Vés al contingut

Neuroblastoma: diferència entre les revisions

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Exploració interactiva de l'historial
← Edició anteriorEdició següent →
Contingut suprimit Contingut afegit
VisualWikitext
Cap resum de modificació
Cap resum de modificació
Línia 26: Línia 26:


* El ganglioneuroma, que pot créixer però no es dissemina.<ref>{{ref-publicació|cognom= Arce Gil J, Arce Terroba Y, Angerri Feu O, Caffaratti Sfulcini J, ''et al'' |títol= Ganglioneuroma retroperitoneal en la infancia |pàgines=pp: 567-570|publicació= Actas Urol Esp |volum= 2008; 32 (5)|doi= 10.1016/S0210-4806(08)73886-5 |issn= 0210-4806 |url= http://scielo.isciii.es/pdf/aue/v32n5/v32n5a16.pdf | llengua= castellà| consulta= 19 novembre 2019|}}</ref> S'ha descrit algun cas de tumor suprarenal mixt feocromocitoma-ganglioneuroma<ref>{{ref-publicació|cognom= Rao RN, Singla N, Yadav K |títol= Composite pheochromocytoma-ganglioneuroma of the adrenal gland: A case report with immunohistochemical study |pàgines=pp: 115-118|publicació= Urol Ann |volum= 2013 Abr; 5 (2)|doi= 10.4103/0974-7796.110011 |pmid= 23798871 |pmc= 3685741 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3685741/ | llengua= anglès| consulta= 20 gener 2020|}}</ref> i de ganglioneuroma [[Coroide|coroïdal]] en persones amb NF1.<ref>{{ref-publicació|cognom= Mbagwu M, Rahmani B, Srivastava A, Burrowes D, Bryar PJ |títol= Unsuspected Ganglioneuroma of the Choroid Diagnosed after Enucleation |pàgines=pp: 48-50|publicació= Ocul Oncol Pathol |volum= 2015 Set; 2 (1)|doi= 10.1159/000438863 |pmid= 27171204 |pmc= 4847662 |url= https://www.karger.com/Article/Fulltext/438863 | llengua= anglès| consulta= 26 març 2020|}}</ref> Pocs ganglioneuromes s'originen a la medul·la adrenal, encara que el seu diagnòstic fortuït ha augmentat amb la generalització de la pràctica de proves d'[[Imatge mèdica|imatge]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Olivar J, Fernández A, Aguilera A, Diaz P, ''et al'' |títol= Ganglioneuroma adrenal: dilema clínico-quirúrgico acerca de un hallazgo fortuito |pàgines=pp: e37-e40|publicació= Endocrinol Nutr |volum= 2013 Des; 60 (10)|doi= 10.1016/j.endonu.2013.03.002 |pmid= 23831105 |issn= 1579-2021 |url= https://www.elsevier.es/es-revista-endocrinologia-nutricion-12-articulo-ganglioneuroma-adrenal-dilema-clinico-quirurgico-acerca-S1575092213001277 | llengua= castellà| consulta= 30 març 2020|}}</ref>
* El ganglioneuroma, que pot créixer però no es dissemina.<ref>{{ref-publicació|cognom= Arce Gil J, Arce Terroba Y, Angerri Feu O, Caffaratti Sfulcini J, ''et al'' |títol= Ganglioneuroma retroperitoneal en la infancia |pàgines=pp: 567-570|publicació= Actas Urol Esp |volum= 2008; 32 (5)|doi= 10.1016/S0210-4806(08)73886-5 |issn= 0210-4806 |url= http://scielo.isciii.es/pdf/aue/v32n5/v32n5a16.pdf | llengua= castellà| consulta= 19 novembre 2019|}}</ref> S'ha descrit algun cas de tumor suprarenal mixt feocromocitoma-ganglioneuroma<ref>{{ref-publicació|cognom= Rao RN, Singla N, Yadav K |títol= Composite pheochromocytoma-ganglioneuroma of the adrenal gland: A case report with immunohistochemical study |pàgines=pp: 115-118|publicació= Urol Ann |volum= 2013 Abr; 5 (2)|doi= 10.4103/0974-7796.110011 |pmid= 23798871 |pmc= 3685741 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3685741/ | llengua= anglès| consulta= 20 gener 2020|}}</ref> i de ganglioneuroma [[Coroide|coroïdal]] en persones amb NF1.<ref>{{ref-publicació|cognom= Mbagwu M, Rahmani B, Srivastava A, Burrowes D, Bryar PJ |títol= Unsuspected Ganglioneuroma of the Choroid Diagnosed after Enucleation |pàgines=pp: 48-50|publicació= Ocul Oncol Pathol |volum= 2015 Set; 2 (1)|doi= 10.1159/000438863 |pmid= 27171204 |pmc= 4847662 |url= https://www.karger.com/Article/Fulltext/438863 | llengua= anglès| consulta= 26 març 2020|}}</ref> Pocs ganglioneuromes s'originen a la medul·la adrenal, encara que el seu diagnòstic fortuït ha augmentat amb la generalització de la pràctica de proves d'[[Imatge mèdica|imatge]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Olivar J, Fernández A, Aguilera A, Diaz P, ''et al'' |títol= Ganglioneuroma adrenal: dilema clínico-quirúrgico acerca de un hallazgo fortuito |pàgines=pp: e37-e40|publicació= Endocrinol Nutr |volum= 2013 Des; 60 (10)|doi= 10.1016/j.endonu.2013.03.002 |pmid= 23831105 |issn= 1579-2021 |url= https://www.elsevier.es/es-revista-endocrinologia-nutricion-12-articulo-ganglioneuroma-adrenal-dilema-clinico-quirurgico-acerca-S1575092213001277 | llengua= castellà| consulta= 30 març 2020|}}</ref>
* El ganglioneuroblastoma, que pot créixer i pot disseminar-se.<ref>{{ref-publicació|cognom= Alessi S, Grignani M, Carone L |títol= Ganglioneuroblastoma: Case report and review of the literature |pàgines=pp: 84-88|publicació= J Ultrasound |volum= 2011 Jun; 14 (2)|doi= 10.1016/j.jus.2011.04.006 |pmid= 23396255 |pmc= 3558053 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3558053/ | llengua= anglès| consulta= 19 novembre 2019|}}</ref> Té dos subtipus histològics principals: entremesclat i nodular.<ref>{{ref-publicació|cognom= Perrino, C; Zynger, D |títol= Ganglioneuroblastoma |pàgines=pàgs: 7|publicació= PathologyOutlines.com, Inc |volum= 2019; Jun 7 (rev) |url= http://www.pathologyoutlines.com/topic/adrenalganglioneuroblastoma.html | llengua= anglès| consulta= 19 novembre 2019|}}</ref> Inusualment, apareix en adolescents o adults.<ref>{{ref-publicació|cognom= Sekiguchi N, Noguchi T, Fukushima T, Kobayashi T, ''et al'' |títol= Posterior mediastinal ganglioneuroblastoma in an adolescent: A case report and review |pàgines=pàgs: 5|publicació= Thorac Cancer |volum= 2019; Dec 14|doi= 10.1111/1759-7714.13277 |pmid= 31837198 |issn= 1759-7714 |url= https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/1759-7714.13277 | llengua= anglès| consulta= 21 desembre 2019|}}</ref>
* El ganglioneuroblastoma, que pot créixer i pot disseminar-se.<ref>{{ref-publicació|cognom= Alessi S, Grignani M, Carone L |títol= Ganglioneuroblastoma: Case report and review of the literature |pàgines=pp: 84-88|publicació= J Ultrasound |volum= 2011 Jun; 14 (2)|doi= 10.1016/j.jus.2011.04.006 |pmid= 23396255 |pmc= 3558053 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3558053/ | llengua= anglès| consulta= 19 novembre 2019|}}</ref> Té dos subtipus histològics principals: entremesclat i nodular.<ref>{{ref-publicació|cognom= Perrino, C; Zynger, D |títol= Ganglioneuroblastoma |pàgines=pàgs: 7|publicació= PathologyOutlines.com, Inc |volum= 2019; Jun 7 (rev) |url= http://www.pathologyoutlines.com/topic/adrenalganglioneuroblastoma.html | llengua= anglès| consulta= 19 novembre 2019|}}</ref> Inusualment, apareix en adolescents o adults.<ref>{{ref-publicació|cognom= Sekiguchi N, Noguchi T, Fukushima T, Kobayashi T, ''et al'' |títol= Posterior mediastinal ganglioneuroblastoma in an adolescent: A case report and review |pàgines=pàgs: 5|publicació= Thorac Cancer |volum= 2019; Dec 14 |doi= 10.1111/1759-7714.13277 |pmid= 31837198 |issn= 1759-7714 |url= https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/1759-7714.13277 | llengua= anglès| consulta= 21 desembre 2019|}}</ref>


Els neuroblastomes, els ganglionenuromes, els ganglioneuroblastomes i les seves variants histològiques són tumors embrionaris del [[sistema nerviós simpàtic]] i es classifiquen col·lectivament sota la denominació de tumors neuroblàstics.<ref>{{ref-publicació|cognom= Vaquero, M |títol= Criterios pronósticos y análisis anatomopatológico de los tumores neuroblásticos |pàgines=pp: 261-266 |publicació= Rev Esp Patol |volum= 2008 Oct-Des; 41 (4)|doi= 10.1016/S1699-8855(08)70134-X |pmid= 1699-8855|url= http://www.patologia.es/volumen41/vol41-num4/pdf%20patologia%2041-4/41-04-03.pdf| llengua= castellà| consulta= 19 novembre 2019|}}</ref> La seva prognosi depèn de diversos factors: alt o baix contingut d'ADN, nombre i característiques dels proto-oncògens<ref>{{ref-publicació|cognom= Mateos Herrero, A; Ruiz Sánchez, C |títol= ¿Qué es un protooncogén y un oncogén? |pàgines=pàgs: |publicació= ChemEvol |volum= 2019; Des 10 |url= http://www3.uah.es/chemevol/index.php/2019/12/10/que-es-un-protooncogen-y-un-oncogen/ | llengua= castellà| consulta= 26 febrer 2019|}}</ref> presents en ells i capacitat de sintetitzar [[catecolamines]] o no. El tractament consisteix en [[cirurgia]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Luo YB, Cui XC, Yang L, Zhang D, Wang JX |títol= Advances in the Surgical Treatment of Neuroblastoma |pàgines=pp: 2332-2337|publicació= Chin Med J (Engl) |volum= 2018 Oct 5; 131 (19)|doi= 10.4103/0366-6999.241803 |pmid= 30246719 |pmc= 6166470 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6166470/ | llengua= anglès| consulta= 14 març 2020|}}</ref> i, habitualment, [[quimioteràpia]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Lonergan GJ, Schwab CM, Suarez ES, Carlson CL |títol= Neuroblastoma, ganglioneuroblastoma, and ganglioneuroma: radiologic-pathologic correlation |pàgines=pp: 911-934|publicació= Radiographics |volum= 2002 Jul-Ag; 22 (4) |doi= 10.1148/radiographics.22.4.g02jl15911 |pmid= 12110723 |issn= 1527-1323 |url= https://pubs.rsna.org/doi/pdf/10.1148/radiographics.22.4.g02jl15911 | llengua= anglès| consulta= 22 novembre 2019|}}</ref><ref>{{ref-publicació|cognom= PDQ Pediatric Treatment Editorial Board |títol= Neuroblastoma Treatment (PDQ®): Patient Version |pàgines=pàgs: 21|publicació= National Cancer Institute, NIH. US Department of Health and Human Services |volum= 2019 Oct 30; NBK65838 (rev) |pmid= 26389278 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK65838/ | llengua= anglès| consulta= 28 desembre 2019|}}</ref> No és rar que aquests tumors siguin tributaris d'una combinació de procediments, incloent els fàrmacs immunomoduladors.<ref>{{ref-publicació|cognom= Whittle SB, Smith V, Doherty E, Zhao S, ''et al'' |títol= Overview and recent advances in the treatment of neuroblastoma |pàgines=pp: 369-386|publicació= Expert Rev Anticancer Ther |volum= 2017 Abr; 17 (4) |doi= 10.1080/14737140.2017.1285230 |pmid= 28142287 |issn= 1744-8328 |url= https://escholarship.org/uc/item/45m7j5hg | llengua= anglès| consulta= 7 abril 2020|}}</ref> Les recidives tardanes dels neuroblastomes infantils després de ser intervinguts quirúrgicament són molt escasses.<ref>{{ref-publicació|cognom= Lendínez Molinos, F; Ruiz Sánchez, A; Cara, G; Vázquez López, MA: Márquez, C |títol= Recidiva tardía de neuroblastoma |pàgines=pp: 336|publicació= An Pediatr |volum= 2007 Mar; 66 (3)|doi= 10.1016/S1695-4033(07)70419-8 |issn= 1695-4033 |url= https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1695403307704198 | llengua= castellà| consulta= 5 març 2019|}}</ref> La [[radioteràpia]] de [[protons]] és una tècnica molt prometedora per tractar neuroblastomes pediàtrics d'alt risc, ja que té una precisió molt elevada que redueix de forma significativa els danys en els teixits adjacents al tumor.<ref>{{ref-publicació|cognom= Bagley AF, Grosshans DR, Philip NV, Foster J, ''et al'' |títol= Efficacy of proton therapy in children with high-risk and locally recurrent neuroblastoma |pàgines=pp: e27786|publicació= Pediatr Blood Cancer |volum= 2019 Ag; 66 (8)|doi= 10.1002/pbc.27786 |pmid= 31050179 |url= https://www.healio.com/hematology-oncology/pediatric-oncology/news/online/%7B14d014d3-27b2-4acd-a84d-ed6f8f703cf0%7D/proton-therapy-shows-efficacy-with-low-toxicity-in-pediatric-high-risk-neuroblastoma | llengua= anglès| consulta= 14 març 2020|}}</ref>
Els neuroblastomes, els ganglionenuromes, els ganglioneuroblastomes i les seves variants histològiques són tumors embrionaris del [[sistema nerviós simpàtic]] i es classifiquen col·lectivament sota la denominació de tumors neuroblàstics.<ref>{{ref-publicació|cognom= Vaquero, M |títol= Criterios pronósticos y análisis anatomopatológico de los tumores neuroblásticos |pàgines=pp: 261-266 |publicació= Rev Esp Patol |volum= 2008 Oct-Des; 41 (4)|doi= 10.1016/S1699-8855(08)70134-X |pmid= 1699-8855|url= http://www.patologia.es/volumen41/vol41-num4/pdf%20patologia%2041-4/41-04-03.pdf| llengua= castellà| consulta= 19 novembre 2019|}}</ref> La seva prognosi depèn de diversos factors: alt o baix contingut d'ADN, nombre i característiques dels proto-oncògens<ref>{{ref-publicació|cognom= Mateos Herrero, A; Ruiz Sánchez, C |títol= ¿Qué es un protooncogén y un oncogén? |pàgines=pàgs: |publicació= ChemEvol |volum= 2019; Des 10 |url= http://www3.uah.es/chemevol/index.php/2019/12/10/que-es-un-protooncogen-y-un-oncogen/ | llengua= castellà| consulta= 26 febrer 2019|}}</ref> presents en ells, capacitat de sintetitzar [[catecolamines]] o no<ref>{{ref-publicació|cognom= Strenger V, Kerbl R, Dornbusch HJ, Ladenstein R, ''et al'' |títol= Diagnostic and prognostic impact of urinary catecholamines in neuroblastoma patients |pàgines=pp: 504-509|publicació= Pediatr Blood Cancer |volum= 2007 Maig; 48 (5) |doi= 10.1002/pbc.20888 |pmid= 16732582 |issn= 1545-5017 |url= https://www.researchgate.net/publication/7049423_Diagnostic_and_prognostic_impact_of_urinary_catecholamines_in_neuroblastoma_patients | llengua= anglès| consulta= 15 abril 2019|}}</ref> i nivells en sang de diversos [[biomarcadors]] [[Inflamació|inflamatoris]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Zheng C, Liu S, Feng J, Zhao X |títol= Prognostic Value of Inflammation Biomarkers for Survival of Patients with Neuroblastoma |pàgines=pp: 2415-2425|publicació= Cancer Manag Res |volum= 2020 Abr 1; 12 |doi= 10.2147/CMAR.S245622 |pmid= 32280277 |pmc= 7132027 |url= https://www.dovepress.com/prognostic-value-of-inflammation-biomarkers-for-survival-of-patients-w-peer-reviewed-fulltext-article-CMAR | llengua= anglès| consulta= 15 abril 2019|}}</ref> El tractament consisteix en [[cirurgia]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Luo YB, Cui XC, Yang L, Zhang D, Wang JX |títol= Advances in the Surgical Treatment of Neuroblastoma |pàgines=pp: 2332-2337|publicació= Chin Med J (Engl) |volum= 2018 Oct 5; 131 (19) |doi= 10.4103/0366-6999.241803 |pmid= 30246719 |pmc= 6166470 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6166470/ | llengua= anglès| consulta= 14 març 2020|}}</ref> i, habitualment, [[quimioteràpia]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Lonergan GJ, Schwab CM, Suarez ES, Carlson CL |títol= Neuroblastoma, ganglioneuroblastoma, and ganglioneuroma: radiologic-pathologic correlation |pàgines=pp: 911-934|publicació= Radiographics |volum= 2002 Jul-Ag; 22 (4) |doi= 10.1148/radiographics.22.4.g02jl15911 |pmid= 12110723 |issn= 1527-1323 |url= https://pubs.rsna.org/doi/pdf/10.1148/radiographics.22.4.g02jl15911 | llengua= anglès| consulta= 22 novembre 2019|}}</ref><ref>{{ref-publicació|cognom= PDQ Pediatric Treatment Editorial Board |títol= Neuroblastoma Treatment (PDQ®): Patient Version |pàgines=pàgs: 21|publicació= National Cancer Institute, NIH. US Department of Health and Human Services |volum= 2019 Oct 30; NBK65838 (rev) |pmid= 26389278 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK65838/ | llengua= anglès| consulta= 28 desembre 2019|}}</ref> No és rar que aquests tumors siguin tributaris d'una combinació de procediments, incloent els fàrmacs immunomoduladors.<ref>{{ref-publicació|cognom= Whittle SB, Smith V, Doherty E, Zhao S, ''et al'' |títol= Overview and recent advances in the treatment of neuroblastoma |pàgines=pp: 369-386|publicació= Expert Rev Anticancer Ther |volum= 2017 Abr; 17 (4) |doi= 10.1080/14737140.2017.1285230 |pmid= 28142287 |issn= 1744-8328 |url= https://escholarship.org/uc/item/45m7j5hg | llengua= anglès| consulta= 7 abril 2020|}}</ref> Les recidives tardanes dels neuroblastomes infantils després de ser intervinguts quirúrgicament són molt escasses.<ref>{{ref-publicació|cognom= Lendínez Molinos, F; Ruiz Sánchez, A; Cara, G; Vázquez López, MA: Márquez, C |títol= Recidiva tardía de neuroblastoma |pàgines=pp: 336|publicació= An Pediatr |volum= 2007 Mar; 66 (3)|doi= 10.1016/S1695-4033(07)70419-8 |issn= 1695-4033 |url= https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1695403307704198 | llengua= castellà| consulta= 5 març 2019|}}</ref> La [[radioteràpia]] de [[protons]] és una tècnica molt prometedora per tractar neuroblastomes pediàtrics d'alt risc, ja que té una precisió molt elevada que redueix de forma significativa els danys en els teixits adjacents al tumor.<ref>{{ref-publicació|cognom= Bagley AF, Grosshans DR, Philip NV, Foster J, ''et al'' |títol= Efficacy of proton therapy in children with high-risk and locally recurrent neuroblastoma |pàgines=pp: e27786|publicació= Pediatr Blood Cancer |volum= 2019 Ag; 66 (8)|doi= 10.1002/pbc.27786 |pmid= 31050179 |url= https://www.healio.com/hematology-oncology/pediatric-oncology/news/online/%7B14d014d3-27b2-4acd-a84d-ed6f8f703cf0%7D/proton-therapy-shows-efficacy-with-low-toxicity-in-pediatric-high-risk-neuroblastoma | llengua= anglès| consulta= 14 març 2020|}}</ref>


L'aplicació de [[Teràpia gènica|teràpies gèniques]]<ref>{{ref-publicació |cognom= Ruiz Echeverría, J |títol= Terapia génica: problemas del pasado, presente y esperanzas de futuro |pàgines=pp: 9-13. {{ISSN|2254-4399}} |publicació= SEM@foro |volum= 2000; 29 |url= http://crinoidea.semicrobiologia.org/pdf/actualidad/SEM29_9.pdf | llengua= castellà| consulta= 7 abril 2020|}}</ref> en el tractament dels tumors neuroblástics es troba encara en fase de recerca.<ref>{{ref-publicació |cognom= Boloix A, París-Coderch L, Soriano A, Roma J, ''et al'' |títol= Nuevas estrategias terapéuticas para el neuroblastoma basadas en el uso de microRNAs |pàgines=pp: 109.e1-109.e6. {{ISSN|1695-9531}} |publicació= An Pediatr (Barc) |volum= 2016 Ag; 85 (2) |doi= 10.1016/j.anpedi.2015.07.016 |pmid= 26323526 |url=https://www.analesdepediatria.org/es-nuevas-estrategias-terapeuticas-el-neuroblastoma-articulo-S1695403315002957| llengua= castellà| consulta= 7 abril 2020|}}</ref>
L'aplicació de [[Teràpia gènica|teràpies gèniques]]<ref>{{ref-publicació |cognom= Ruiz Echeverría, J |títol= Terapia génica: problemas del pasado, presente y esperanzas de futuro |pàgines=pp: 9-13. {{ISSN|2254-4399}} |publicació= SEM@foro |volum= 2000; 29 |url= http://crinoidea.semicrobiologia.org/pdf/actualidad/SEM29_9.pdf | llengua= castellà| consulta= 7 abril 2020|}}</ref> en el tractament dels tumors neuroblástics es troba encara en fase de recerca.<ref>{{ref-publicació |cognom= Boloix A, París-Coderch L, Soriano A, Roma J, ''et al'' |títol= Nuevas estrategias terapéuticas para el neuroblastoma basadas en el uso de microRNAs |pàgines=pp: 109.e1-109.e6. {{ISSN|1695-9531}} |publicació= An Pediatr (Barc) |volum= 2016 Ag; 85 (2) |doi= 10.1016/j.anpedi.2015.07.016 |pmid= 26323526 |url=https://www.analesdepediatria.org/es-nuevas-estrategias-terapeuticas-el-neuroblastoma-articulo-S1695403315002957| llengua= castellà| consulta= 7 abril 2020|}}</ref>

Revisió del 06:49, 16 abr 2020

Plantilla:Infotaula malaltiaNeuroblastoma
modifica
Tipusneoplàsia del sistema nerviós autònom, tumor neuroblàstic, malaltia i càncer Infantil Modifica el valor a Wikidata
Especialitatoncologia Modifica el valor a Wikidata
Clínica-tractament
 Medicació
actinomicina D, etopòsid, vincristina, cisplatí, dacarbazina, isotretinoïna, ciclofosfamida, melfalan, clorhidrat de doxorubicina i ciclofosfamida Modifica el valor a Wikidata
Patogènesi
Associació genèticaHACE1, LIN28B (en) Tradueix, BARD1 (en) Tradueix, LMO1 (en) Tradueix, HSD17B12 (en) Tradueix i ALK (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-11XH85Z0 Modifica el valor a Wikidata
CIM-9194.0 Modifica el valor a Wikidata
CIM-O9500/3 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
Enciclopèdia Catalana0126157 Modifica el valor a Wikidata
OMIM256700 Modifica el valor a Wikidata
DiseasesDB8935 Modifica el valor a Wikidata
MedlinePlus001408 Modifica el valor a Wikidata
eMedicine988284 Modifica el valor a Wikidata
MeSHD009447 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet635 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0027819 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:769 Modifica el valor a Wikidata

El neuroblastoma (NB) és un dels càncers més comuns en els nens i representa la meitat de totes les neoplàsies malignes dels nadons. La seva incidència aproximada és d'un cas/8.000 naixements i la mitjana d'edat en el moment del diagnòstic és de 19 mesos.[1] Generalment es presenta en nens menors de 5 anys d’edat com una massa intrabdominal.[2] S'origina a partir de cel·lules indiferenciades de la cresta neural.[3][4] Rares vegades es veu en nens més grans o en adolescents.[5] Es desconeixen les causes per les quals es genera aquest tipus de càncer. Segons alguns investigadors, fenòmens locals o sistèmics d'hipòxia esdevinguts durant el procés de formació de la cresta neural podrien estar implicats en l'origen dels NBs.[6] Se sap també que la deleció de certes regions dels cromosomes 1 i 11 té que veure amb el seu procés de carcinogènesi i influeix a més sobre la velocitat de progressió d'aquest càncer.[7]

La primera classificació del neuroblastoma d'acord als seus criteris de risc va ser proposada a principis dels anys 70 i de llavors ençà ha evolucionat molt.[8] Avui dia, segons els diferents trets clínics i anatomopatològics que presenten, els neuroblastomes estan categoritzats en sis estadis acceptats internacionalment.[9]

Si bé la majoria dels casos de neuroblastoma són esporàdics, un 1-2% d'ells tenen caràcter familiar.[10] El risc de desenvolupament de la malaltia en futurs germans d'un nen amb neuroblastoma és, però, molt baix.[11]

S'han descrit diversos casos de remissió espontània de neuroblastomes,[12] alguns d'ells en un estadi evolutiu avençat.[13] Els mecanismes que indueixen aquest fet són, ara per ara, poc coneguts, però hi ha evidències que fan pensar que una determinada combinació de factors (manca de neurotrofines, disminució de l'activitat de la telomerasa, canvis de la immunitat humoral o cel·lular i alteracions de la regulació epigenètica) podria ser la seva causa.[14]

Ocasionalment, els NBs apareixen en el context d'una síndrome de Beckwith-Wiedemann,[15] d'una síndrome de Sotos,[16] d'una síndrome d'hipoventilació central/malaltia de Hirschsprung,[17] d'una síndrome de Kinsbourne,[18] d'una síndrome de Noonan[19] o d'una neurofibromatosi tipus I (NF1).[20] Poden presentar-se associats a una púrpura de Henoch-Schönlein, tot i ser aquest un fenomen clínic molt inhabitual.[21]

Els neuroblastomes en adults són molt infreqüents (1/10 milions adults/any), independentment de la seva localització.[22][23] Tenen característiques biològiques diferents a les dels neuroblastomes que apareixen en nens i adolescents i mostren una major quantitat de mutacions somàtiques.[24] Aquests casos acostumen a ser diagnosticats en un estadi avençat i tenen un alt índex de recidives.[25]

Aproximadament dues terceres parts dels neuroblastomes sorgeixen en la glàndula suprarenal (que es troba en la part superior dels ronyons)[26] o en les cèl·lules nervioses dels ganglis de la cadena simpàtica paraespinal (a prop de la medul·la espinal) que són les responsables de controlar el ritme cardíac, la pressió arterial i la digestió.[27] Amb certa freqüència, tenen una aparença radiològica molt semblant a la dels nefroblastomes.[28] La resta d’aquests tumors solen presentar-se en el tòrax,[29] el coll[30] o la pelvis.[31] Poques vegades, es generen a la bufeta urinària[32] o als testicles.[33]

Un 25% de tots els neuroblastomes mostra una sobreexpressió de l'oncogen MYCN,[34] fet que es correlaciona amb una alta agressivitat i un mal pronòstic.[35] L'existència d'una deleció 11q s'associa també amb un curs advers de la malaltia.[36] Per contra, una alta expressió de la TrkA (un membre de la família dels receptors de la neurotrofina) es indicativa d'un comportament biològic tumoral favorable.[37]

Es creu que canvis aberrants en certs microARNs contribueixen significativament a la patogènia, heterogeneïtat molecular[38] i resistència al tractament dels NBs.[39]

En el moment del diagnòstic, molts dels neuroblastomes estan disseminats (metàstasi) als ganglis limfàtics,[40] el fetge,[41] els ossos,[42][43] la medul·la òssia[44] o a d’altres òrgans.[45] Eventualment, aquests tumors metastatitzen la regió orbitària[46] i poden causar una pèrdua de visió sobtada.[47] De forma excepcional, la primera manifestació d'un neuroblastoma primari és una retinopatia hipertensiva.[48]

Malgrat els avenços terapèutics, a hores d'ara la taxa de supervivència a cinc anys del neuroblastoma és d'un 40%.[49] El risc d'aparició d'una neoplàsia secundària, predominantment leucèmia mieloide aguda, en els individus supervivents és considerable.[50][51]

El neuroblastoma es divideix al seu torn en dos tipus de tumor:

  • El ganglioneuroma, que pot créixer però no es dissemina.[52] S'ha descrit algun cas de tumor suprarenal mixt feocromocitoma-ganglioneuroma[53] i de ganglioneuroma coroïdal en persones amb NF1.[54] Pocs ganglioneuromes s'originen a la medul·la adrenal, encara que el seu diagnòstic fortuït ha augmentat amb la generalització de la pràctica de proves d'imatge.[55]
  • El ganglioneuroblastoma, que pot créixer i pot disseminar-se.[56] Té dos subtipus histològics principals: entremesclat i nodular.[57] Inusualment, apareix en adolescents o adults.[58]

Els neuroblastomes, els ganglionenuromes, els ganglioneuroblastomes i les seves variants histològiques són tumors embrionaris del sistema nerviós simpàtic i es classifiquen col·lectivament sota la denominació de tumors neuroblàstics.[59] La seva prognosi depèn de diversos factors: alt o baix contingut d'ADN, nombre i característiques dels proto-oncògens[60] presents en ells, capacitat de sintetitzar catecolamines o no[61] i nivells en sang de diversos biomarcadors inflamatoris.[62] El tractament consisteix en cirurgia[63] i, habitualment, quimioteràpia.[64][65] No és rar que aquests tumors siguin tributaris d'una combinació de procediments, incloent els fàrmacs immunomoduladors.[66] Les recidives tardanes dels neuroblastomes infantils després de ser intervinguts quirúrgicament són molt escasses.[67] La radioteràpia de protons és una tècnica molt prometedora per tractar neuroblastomes pediàtrics d'alt risc, ja que té una precisió molt elevada que redueix de forma significativa els danys en els teixits adjacents al tumor.[68]

L'aplicació de teràpies gèniques[69] en el tractament dels tumors neuroblástics es troba encara en fase de recerca.[70]

Referències

  1. ↑ London WB, Castleberry RP, Matthay KK, Look AT, et al «Evidence for an age cutoff greater than 365 days for neuroblastoma risk group stratification in the Children's Oncology Group» (en anglès). J Clin Oncol, 2005 Set 20; 23 (27), pp: 6459-6465. ISSN 0732-183X. DOI: 10.1200/JCO.2005.05.571. PMID: 16116153 [Consulta: 26 març 2020].
  2. ↑ Bhat, N; McGregor, L «Neuroblastoma: The Clinical Aspects» (en anglès). A: Neuroblastoma - Current State and Recent Updates, Chap. 1 (Gowda, C; Ed.) IntechOpen, 2017; Oct 25, pàgs: 19. ISBN 978-953-51-3584-5. DOI: 10.5772/intechopen.70486 [Consulta: 4 gener 2020].
  3. ↑ Tomolonis JA, Agarwal S, Shohet JM «Neuroblastoma pathogenesis: deregulation of embryonic neural crest development» (en anglès). Cell Tissue Res, 2018 Maig; 372 (2), pp: 245-262. DOI: 10.1007/s00441-017-2747-0. PMC: 5918240. PMID: 29222693 [Consulta: 26 març 2020].
  4. ↑ Johnsen JI, Dyberg C, Wickström M «Neuroblastoma—A Neural Crest Derived Embryonal Malignancy» (en anglès). Front Mol Neurosci, 2019 Gen 29; 12, pp: 9. DOI: 10.3389/fnmol.2019.00009. PMC: 6361784. PMID: 30760980 [Consulta: 19 novembre 2019].
  5. ↑ Gómez Díaz ME, Rivas del Fresno M, García-Sastre García ME, Castaño González-Coto D, Muruamendiaraz Fernández V «Neuroblastoma en la adolescencia. Aportación de un nuevo caso» (en castellà). Arch Esp Urol, 2002 Apr; 55 (3), pp: 314-317. ISSN: 1576-8260. PMID: 12068765 [Consulta: 22 novembre 2019].
  6. ↑ Huertas-Castaño C, Gómez-Muñoz MA, Pardal R, Vega FM «Hypoxia in the Initiation and Progression of Neuroblastoma Tumours» (en anglès). Int J Mol Sci, 2019 Des 19; 21 (1), pii: E39. DOI: 10.3390/ijms21010039. ISSN: 1422-0067. PMID: 31861671 [Consulta: 28 desembre 2019].
  7. ↑ Genetics Home Reference «Neuroblastoma» (en anglès). NIH/US National Library of Medicine, 2020; Feb 11 (rev), pàgs: 8 [Consulta: 21 febrer 2019].
  8. ↑ Sokol E, Desai AV «The Evolution of Risk Classification for Neuroblastoma» (en anglès). Children (Basel), 2019 Feb 11; 6 (2), pii: E27. DOI: 10.3390/children6020027. PMC: 6406722. PMID: 30754710 [Consulta: 17 març 2020].
  9. ↑ PDQ Pediatric Treatment Editorial Board «The International Neuroblastoma Staging System (INSS)» (en anglès). A: Neuroblastoma Treatment, PDQ Cancer Information Summaries [Internet]. Health Professional Version, 2020 Feb 6; NBK65747 (rev), pàgs: 1. PMID: 26389190 [Consulta: 21 febrer 2019].
  10. ↑ Zelley, K; Nichols, KE «Hereditary Neuroblastoma» (en anglès). Cancer Predisposition Program, The Children’s Hospital of Philadelphia, 2019, págs: 6 [Consulta: 21 desembre 2019].
  11. ↑ Barrena Delfa, S; Rubio Aparicio, P; Martínez Martínez L «Neuroblastoma» (en castellà). Cir Pediatr, 2018 Abr; 31 (2), pp: 57-65. ISSN: 2445-2807. PMID: 29978955 [Consulta: 19 novembre 2019].
  12. ↑ Brodeur, GM «Spontaneous regression of neuroblastoma» (en anglès). Cell Tissue Res, 2018 Maig; 372 (2), pp: 277-286. DOI: 10.1007/s00441-017-2761-2. ISSN: 5920563. PMID: 29305654 [Consulta: 21 febrer 2020].
  13. ↑ Liu J, Wu XW, Hao XW, Duan YH, et al «Spontaneous regression of stage III neuroblastoma: A case report» (en anglès). World J Clin Cases, 2020 Gen 26; 8 (2), pp: 436-443. DOI: 10.12998/wjcc.v8.i2.436. PMC: 7000927. PMID: 32047796 [Consulta: 21 febrer 2020].
  14. ↑ Brodeur, GM; Bagatell, R «Mechanisms of neuroblastoma regression» (en anglès). Nat Rev Clin Oncol, 2014 Des; 11 (12), pp: 704-713. DOI: 10.1038/nrclinonc.2014.168. PMC: 4244231. PMID: 25331179 [Consulta: 17 març 2020].
  15. ↑ Yoon G, Graham G, Weksberg R, Gaul HP, et al «Neuroblastoma in a patient with the Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS)» (en anglès). Med Pediatr Oncol, 2002 Mar; 38 (3), pp: 193-199. ISSN 0098-1532. DOI: 10.1002/mpo.1310. PMID: 11836721 [Consulta: 4 gener 2020].
  16. ↑ Kulkarni K, Stobart K, Noga M «A case of Sotos syndrome with neuroblastoma» (en anglès). J Pediatr Hematol Oncol, 2013 Abr; 35 (3), pp: 238-239. ISSN 1077-4114. DOI: 10.1097/MPH.0b013e318279b232. PMID: 23211691 [Consulta: 4 gener 2020].
  17. ↑ Croaker GD, Shi E, Simpson E, Cartmill T, Cass DT «Congenital central hypoventilation syndrome and Hirschsprung's disease» (en anglès). Arch Dis Child, 1998 Apr; 78 (4), pp: 316-322. PMID: 9623393. DOI: 10.1136/adc.78.4.316. PMC: 1717538 [Consulta: 3 abril 2020].
  18. ↑ Meena JP, Seth R, Chakrabarty B, Gulati S, et al «Neuroblastoma presenting as opsoclonus-myoclonus: A series of six cases and review of literature» (en anglès). J Pediatr Neurosci, 2016 Oct-Des; 11 (4), pp: 373-377. PMID: 28217170. DOI: 10.4103/1817-1745.199462. PMC: 5314861 [Consulta: 1r març 2020].
  19. ↑ Lopez-Miranda B, Westra SJ, Yazdani S, Boechat MI «Noonan syndrome associated with neuroblastoma: a case report» (en anglès). Pediatr Radiol, 1997 Abr; 27 (4), pp: 324-326. ISSN 0301-0449. DOI: 10.1007/s002470050140. PMID: 9162899 [Consulta: 20 gener 2020].
  20. ↑ Peltonen S, Kallionpää RA, Rantanen M, Uusitalo E, et al «Pediatric malignancies in neurofibromatosis type 1: A population-based cohort study» (en anglès). Int J Cancer, 2019 Des 1; 145 (11), pp: 2926-2932. DOI: 10.1002/ijc.32187. PMC: 6849871. PMID: 30724342 [Consulta: 12 gener 2020].
  21. ↑ Alfath Z, Ferdjallah A, Greengard E, Askari SK, et al «Henoch-Schönlein Purpura Presenting in Association With Neuroblastoma: A Case Report» (en anglès). Front Pediatr, 2020 Feb 28; 8, pp: 77. DOI: 10.3389/fped.2020.00077. PMC: 7093007. PMID: 32257980 [Consulta: 11 abril 2020].
  22. ↑ Zhang H, Feng Z «Adrenal neuroblastoma in an elderly adult: a case report and review of the literature» (en anglès). J Med Case Rep, 2019 Set 10; 13 (1), pp: 284. DOI: 10.1186/s13256-019-2204-7. PMC: 6734506. PMID: 31500669 [Consulta: 20 novembre 2019].
  23. ↑ Tan YB, Li JF, Li WS, Yang RL «Primary thoracic neuroblastoma in an adult: A rare case report» (en anglès). Medicine (Baltimore), 2019 Jul; 98 (30), pp: e16564. DOI: 10.1097/MD.0000000000016564. PMC: 6709284. PMID: 31348281 [Consulta: 20 novembre 2019].
  24. ↑ Suzuki M, Kushner BH, Kramer K, Basu EM, et al «Treatment and outcome of adult-onset neuroblastoma» (en anglès). Int J Cancer, 2018 Set 1; 143 (5), pp: 1249-1258. DOI: 10.1002/ijc.31399. PMC: 6103828. PMID: 29574715 [Consulta: 12 gener 2020].
  25. ↑ Febrero B, Ríos A, Rodríguez JM, Flores B, Parrilla P «Neuroblastoma retroperitoneal en el adulto. Una entidad infrecuente» (en castellà). Cir Esp, 2015 Des; 93 (10), pp: e147-e148. DOI: 10.1016/j.ciresp.2014.03.012. ISSN: 1578-147X. PMID: 24798954 [Consulta: 20 novembre 2019].
  26. ↑ Kembhavi, SA; Shah, S; Rangarajan, V; Qureshi, S; et al «Imaging in neuroblastoma: An Update» (en anglès). IJRI, 2015 Abr; 25 (2), pp: 129-136. ISSN 0971-3026 [Consulta: 5 març 2020].
  27. ↑ Glick, Y; Bekhit, E; McEniery, J; Di Muzio, B; et al «Neuroblastoma» (en anglès). Radiopaedia.org, 2019 Des 4; ID 1722 (rev), pàgs: 12 [Consulta: 4 gener 2020].
  28. ↑ Dumba, M; Jawad, N; McHugh, K «Neuroblastoma and nephroblastoma: an overview and comparison» (en anglès). Cancer Imaging, 2014; 14 (Supl 1), pp: O15. ISSN: 1470-7330. PMC: 4242748 [Consulta: 25 novembre 2019].
  29. ↑ Park Y, Lee HJ, Jung YJ, Lee JH, et al «Prenatally detected thoracic neuroblastoma» (en anglès). Obstet Gynecol Sci, 2018 Mar; 61 (2), pp: 278-281. DOI: 10.5468/ogs.2018.61.2.278. PMC: 5854910. PMID: 29564321 [Consulta: 19 novembre 2019].
  30. ↑ Singh H, Mohan C, Mohindroo NK, Sharma DR «Cervical neuroblastoma» (en anglès). Indian J Otolaryngol Head Neck Surg, 2007 Set; 59 (3), pp: 288-290. DOI: 10.1007/s12070-007-0083-5. PMC: 3452113. PMID: 23120455 [Consulta: 19 novembre 2019].
  31. ↑ Shields LBE, Peppas DS, Rosenberg E «Pelvic neuroblastoma presenting with acute urinary retention and acute kidney injury» (en anglès). Urol Case Rep, 2019 Gen 9; 23, pp: 82-84. DOI: 10.1016/j.eucr.2019.01.003. PMC: 6350374. PMID: 30719406 [Consulta: 19 novembre 2019].
  32. ↑ Cai JB, Wang JH, He M, Wang FL, et al «Unusual presentation of bladder neuroblastoma in a child: A case report» (en anglès). World J Clin Cases, 2020 Gen 6; 8 (1), pp: 194-199. DOI: 10.12998/wjcc.v8.i1.194. PMC: 6962065. PMID: 31970187 [Consulta: 1r març 2019].
  33. ↑ Rispoli G, Eshja E, Felisaz PF (en anglès) J Ultrasound, 2013 Maig 7; 16 (2), pp: 85-87. DOI: 10.1007/s40477-013-0017-x. PMC: 3774907. PMID: 24294348 [Consulta: 30 març 2019].
  34. ↑ Genetics Home Reference «MYCN gene (MYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor)» (en anglès). NIH/US National Library of Medicine, 2019; Des 10 (rev), pàgs: 6 [Consulta: 14 desembre 2019].
  35. ↑ Huang M, Weiss WA «Neuroblastoma and MYCN» (en anglès). Cold Spring Harb Perspect Med, 2013 Oct 1; 3 (10), pp: a014415. DOI: 10.1101/cshperspect.a014415. PMC: 3784814. PMID: 24086065 [Consulta: 19 novembre 2019].
  36. ↑ Mlakar V, Jurkovic Mlakar S, Lopez G, Maris JM, et al «11q deletion in neuroblastoma: a review of biological and clinical implications» (en anglès). Mol Cancer, 2017 Jun 29; 16 (1), pp: 114. DOI: 10.1186/s12943-017-0686-8. PMC: 5492892. PMID: 28662712 [Consulta: 25 novembre 2019].
  37. ↑ Brodeur GM, Minturn JE, Ho R, Simpson AM, et al «Trk receptor expression and inhibition in neuroblastomas» (en anglès). Clin Cancer Res, 2009 Maig 15; 15 (10), pp: 3244-3250. DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-08-1815. PMC: 4238907. PMID: 19417027 [Consulta: 3 abril 2020].
  38. ↑ Cao Y, Jin Y, Yu J, Wang J, et al «Research progress of neuroblastoma related gene variations» (en anglès). Oncotarget, 2017 Mar 14; 8 (11), pp: 18444-18455. DOI: 10.18632/oncotarget.14408. PMC: 5392342. PMID: 28055978 [Consulta: 11 abril 2020].
  39. ↑ Aravindan N, Subramanian K, Somasundaram DB, Herman TS, Aravindan S «MicroRNAs in neuroblastoma tumorigenesis, therapy resistance, and disease evolution» (en anglès). Cancer Drug Resist, 2019; 2, pp: 1086-1105. DOI: 10.20517/cdr.2019.68. PMC: 6924638. PMID: 31867575 [Consulta: 28 desembre 2019].
  40. ↑ Turki S, Abouda M, Hachicha A, Ben Ghachem D «Neuroblastome de découverte métastatique cervicale» (en francès). Tunis Med, 2016 Feb; 94 (2), pp: 164-165. ISSN 0041-4131. PMID: 27532539 [Consulta: 21 desembre 2019].
  41. ↑ Chaturvedi A, Katzman PJ, Franco A «Neonatal neuroblastoma 4s with diffuse liver metastases (Pepper syndrome) without an adrenal/extraadrenal primary identified on imaging» (en anglès). J Radiol Case Rep, 2018 Mar 31; 12 (3), pp: 18-27. DOI: 10.3941/jrcr.v12i3.3300. PMC: 5965402. PMID: 29875990 [Consulta: 19 novembre 2019].
  42. ↑ Singh A, Seth R «Metastatic skull swelling secondary to neuroblastoma in a child» (en anglès). Indian J Med Res, 2016 Nov; 144 (5), pp: 784. DOI: 10.4103/ijmr.IJMR_677_15. PMC: 5393092. PMID: 28361834 [Consulta: 21 desembre 2019].
  43. ↑ Wade G, Revels J, Hartman L, Brown W «Pediatric mandibular metastasis: A rare finding of neuroblastoma» (en anglès). Radiol Case Rep, 2017 Nov 29; 13 (1), pp: 289-294. DOI: 10.1016/j.radcr.2017.10.016. PMC: 5851114. PMID: 29552266 [Consulta: 28 desembre 2019].
  44. ↑ Rastogi P, Naseem S, Varma N, Das R, et al «Bone Marrow Involvement in Neuroblastoma: A Study of Hemato-morphological Features» (en anglès). Indian J Hematol Blood Transfus, 2015 Mar; 31 (1), pp: 57-60. DOI: 10.1007/s12288-014-0405-1. PMC: 4275525. PMID: 25548446 [Consulta: 19 novembre 2019].
  45. ↑ Wader JV, Kumbhar SS, Shukla DB, Mavi S «Disseminated Congenital Neuroblastoma - An Autopsy Case Report» (en anglès). J Clin Diagn Res, 2015 Maig; 9 (5), pp: ED03-ED04. DOI: 10.7860/JCDR/2015/13163.5922. PMC: 4484075. PMID: 26155483 [Consulta: 19 novembre 2019].
  46. ↑ Yang WJ, Zhou YY, Zhao F, Mei ZM, et al «Orbital neuroblastoma metastasis: A case report and literature review» (en anglès). Medicine (Baltimore), 2019 Set; 98 (36), pp: e17038. DOI: 10.1097/MD.0000000000017038. PMC: 6739015. PMID: 31490393 [Consulta: 21 desembre 2019].
  47. ↑ Varma D, George N, Livingston J, Negi A, Willshaw HE «Acute visual loss as an early manifestation of metastatic neuroblastoma» (en anglès). Eye (Lond), 2003 Mar; 17 (2), pp: 250-252. DOI: 10.1038/sj.eye.6700289. ISSN: 1476-5454. PMID: 12640418 [Consulta: 21 desembre 2019].
  48. ↑ Djougarian A, Kodsi S «Hypertensive retinopathy as the initial presentation of neuroblastoma» (en anglès). Am J Ophthalmol Case Rep, 2017 Jun 23; 7, pp: 123-125. DOI: 10.1016/j.ajoc.2017.06.008. PMC: 5722178. PMID: 29260095 [Consulta: 26 març 2020].
  49. ↑ Mahapatra S, Challagundla KB «Cancer, Neuroblastoma» (en anglès). StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC, 2019 Oct 13; NBK448111 (rev), pàgs: 8. PMID: 28846355 [Consulta: 19 novembre 2019].
  50. ↑ Federico SM, Allewelt HB, Spunt SL, Hudson MM, et al «Subsequent malignant neoplasms in pediatric patients initially diagnosed with neuroblastoma» (en anglès). J Pediatr Hematol Oncol, 2015 Gen; 37 (1), pp: e6-e12. DOI: 10.1097/MPH.0000000000000148. PMC: 4266626. PMID: 24633303 [Consulta: 8 desembre 2019].
  51. ↑ Applebaum MA, Vaksman Z, Lee SM, Hungate EA, et al «Neuroblastoma survivors are at increased risk for second malignancies: A report from the International Neuroblastoma Risk Group Project» (en anglès). Eur J Cancer, 2017 Feb; 72, pp: 177-185. DOI: 10.1016/j.ejca.2016.11.022. PMC: 5258837. PMID: 28033528 [Consulta: 8 desembre 2019].
  52. ↑ Arce Gil J, Arce Terroba Y, Angerri Feu O, Caffaratti Sfulcini J, et al «Ganglioneuroma retroperitoneal en la infancia» (en castellà). Actas Urol Esp, 2008; 32 (5), pp: 567-570. DOI: 10.1016/S0210-4806(08)73886-5. ISSN: 0210-4806 [Consulta: 19 novembre 2019].
  53. ↑ Rao RN, Singla N, Yadav K «Composite pheochromocytoma-ganglioneuroma of the adrenal gland: A case report with immunohistochemical study» (en anglès). Urol Ann, 2013 Abr; 5 (2), pp: 115-118. DOI: 10.4103/0974-7796.110011. PMC: 3685741. PMID: 23798871 [Consulta: 20 gener 2020].
  54. ↑ Mbagwu M, Rahmani B, Srivastava A, Burrowes D, Bryar PJ «Unsuspected Ganglioneuroma of the Choroid Diagnosed after Enucleation» (en anglès). Ocul Oncol Pathol, 2015 Set; 2 (1), pp: 48-50. DOI: 10.1159/000438863. PMC: 4847662. PMID: 27171204 [Consulta: 26 març 2020].
  55. ↑ Olivar J, Fernández A, Aguilera A, Diaz P, et al «Ganglioneuroma adrenal: dilema clínico-quirúrgico acerca de un hallazgo fortuito» (en castellà). Endocrinol Nutr, 2013 Des; 60 (10), pp: e37-e40. DOI: 10.1016/j.endonu.2013.03.002. ISSN: 1579-2021. PMID: 23831105 [Consulta: 30 març 2020].
  56. ↑ Alessi S, Grignani M, Carone L «Ganglioneuroblastoma: Case report and review of the literature» (en anglès). J Ultrasound, 2011 Jun; 14 (2), pp: 84-88. DOI: 10.1016/j.jus.2011.04.006. PMC: 3558053. PMID: 23396255 [Consulta: 19 novembre 2019].
  57. ↑ Perrino, C; Zynger, D «Ganglioneuroblastoma» (en anglès). PathologyOutlines.com, Inc, 2019; Jun 7 (rev), pàgs: 7 [Consulta: 19 novembre 2019].
  58. ↑ Sekiguchi N, Noguchi T, Fukushima T, Kobayashi T, et al «Posterior mediastinal ganglioneuroblastoma in an adolescent: A case report and review» (en anglès). Thorac Cancer, 2019; Dec 14, pàgs: 5. DOI: 10.1111/1759-7714.13277. ISSN: 1759-7714. PMID: 31837198 [Consulta: 21 desembre 2019].
  59. ↑ Vaquero, M «Criterios pronósticos y análisis anatomopatológico de los tumores neuroblásticos» (en castellà). Rev Esp Patol, 2008 Oct-Des; 41 (4), pp: 261-266. DOI: 10.1016/S1699-8855(08)70134-X. PMID: 1699-8855 [Consulta: 19 novembre 2019].
  60. ↑ Mateos Herrero, A; Ruiz Sánchez, C «¿Qué es un protooncogén y un oncogén?» (en castellà). ChemEvol, 2019; Des 10, pàgs: [Consulta: 26 febrer 2019].
  61. ↑ Strenger V, Kerbl R, Dornbusch HJ, Ladenstein R, et al «Diagnostic and prognostic impact of urinary catecholamines in neuroblastoma patients» (en anglès). Pediatr Blood Cancer, 2007 Maig; 48 (5), pp: 504-509. DOI: 10.1002/pbc.20888. ISSN: 1545-5017. PMID: 16732582 [Consulta: 15 abril 2019].
  62. ↑ Zheng C, Liu S, Feng J, Zhao X «Prognostic Value of Inflammation Biomarkers for Survival of Patients with Neuroblastoma» (en anglès). Cancer Manag Res, 2020 Abr 1; 12, pp: 2415-2425. DOI: 10.2147/CMAR.S245622. PMC: 7132027. PMID: 32280277 [Consulta: 15 abril 2019].
  63. ↑ Luo YB, Cui XC, Yang L, Zhang D, Wang JX «Advances in the Surgical Treatment of Neuroblastoma» (en anglès). Chin Med J (Engl), 2018 Oct 5; 131 (19), pp: 2332-2337. DOI: 10.4103/0366-6999.241803. PMC: 6166470. PMID: 30246719 [Consulta: 14 març 2020].
  64. ↑ Lonergan GJ, Schwab CM, Suarez ES, Carlson CL «Neuroblastoma, ganglioneuroblastoma, and ganglioneuroma: radiologic-pathologic correlation» (en anglès). Radiographics, 2002 Jul-Ag; 22 (4), pp: 911-934. DOI: 10.1148/radiographics.22.4.g02jl15911. ISSN: 1527-1323. PMID: 12110723 [Consulta: 22 novembre 2019].
  65. ↑ PDQ Pediatric Treatment Editorial Board «Neuroblastoma Treatment (PDQ®): Patient Version» (en anglès). National Cancer Institute, NIH. US Department of Health and Human Services, 2019 Oct 30; NBK65838 (rev), pàgs: 21. PMID: 26389278 [Consulta: 28 desembre 2019].
  66. ↑ Whittle SB, Smith V, Doherty E, Zhao S, et al «Overview and recent advances in the treatment of neuroblastoma» (en anglès). Expert Rev Anticancer Ther, 2017 Abr; 17 (4), pp: 369-386. DOI: 10.1080/14737140.2017.1285230. ISSN: 1744-8328. PMID: 28142287 [Consulta: 7 abril 2020].
  67. ↑ Lendínez Molinos, F; Ruiz Sánchez, A; Cara, G; Vázquez López, MA: Márquez, C «Recidiva tardía de neuroblastoma» (en castellà). An Pediatr, 2007 Mar; 66 (3), pp: 336. DOI: 10.1016/S1695-4033(07)70419-8. ISSN: 1695-4033 [Consulta: 5 març 2019].
  68. ↑ Bagley AF, Grosshans DR, Philip NV, Foster J, et al «Efficacy of proton therapy in children with high-risk and locally recurrent neuroblastoma» (en anglès). Pediatr Blood Cancer, 2019 Ag; 66 (8), pp: e27786. DOI: 10.1002/pbc.27786. PMID: 31050179 [Consulta: 14 març 2020].
  69. ↑ Ruiz Echeverría, J «Terapia génica: problemas del pasado, presente y esperanzas de futuro» (en castellà). SEM@foro, 2000; 29, pp: 9-13. ISSN 2254-4399 [Consulta: 7 abril 2020].
  70. ↑ Boloix A, París-Coderch L, Soriano A, Roma J, et al «Nuevas estrategias terapéuticas para el neuroblastoma basadas en el uso de microRNAs» (en castellà). An Pediatr (Barc), 2016 Ag; 85 (2), pp: 109.e1-109.e6. ISSN 1695-9531. DOI: 10.1016/j.anpedi.2015.07.016. PMID: 26323526 [Consulta: 7 abril 2020].

Bibliografia

Enllaços externs

Obtingut de «https://ca.wikipedia.org/w/index.php?title=Neuroblastoma&oldid=23211460»