Vés al contingut

Càncer de tiroide: diferència entre les revisions

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Exploració interactiva de l'historial
← Edició anteriorEdició següent →
Contingut suprimit Contingut afegit
VisualWikitext
Cap resum de modificació
Cap resum de modificació
Línia 7: Línia 7:
* [[Carcinoma papil·lar de tiroide|Carcinoma papil·lar]]: 80%-85% del total dels càncers de tiroide. Creix molt lentament. Més freqüent en nens i dones en edat de tenir la [[menstruació]]. Està relacionat amb l'exposició a les radiacions al cap i al coll, especialment en nens sotmesos a la radioactivitat causada per [[Prova nuclear|proves]] o atacs bèl·lics de [[bombes nuclears]] o que han viscut prop de zones on hi ha hagut [[Accident nuclear|accidents radioactius]] com per exemple [[accident de Txernòbil|el de Txernòbil]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Handkiewicz-Junak, D; Swierniak, M; Rusinek, D; Oczko-Wojciechowska, M; ''et al'' |títol= Gene signature of the post-Chernobyl papillary thyroid cancer |publicació= Eur J Nucl Med Mol Imaging |pàgines=pp: 1267-1277|volum= 2016 Jul; 43 (7) |pmc= 4869750 |pmid= 26810418 |doi= 10.1007/s00259-015-3303-3 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4869750/ |llengua= anglès |consulta= 18 novembre 2020|}}</ref> Es pot estendre per la [[limfa]]. La [[proteïna]] [[tiroglobulina]] en pot ser un [[Marcador tumoral|marcador]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Indrasena, BSH |títol= Use of thyroglobulin as a tumour marker |publicació= World J Biol Chem |pàgines=pp: 81-85|volum= 2017 Feb 26; 8 (1) |pmc= 5329716 |pmid= 28289520 |doi= 10.4331/wjbc.v8.i1.81 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5329716/ |llengua= anglès |consulta= 6 novembre 2020|}}</ref> Una de les seves característiques [[Histopatologia|histopatològiques]] més importants és la presència de cossos de psammoma, els quals són [[Calcificació|calcificacions]] concèntriques amb un patró laminar inusual i que no es veuen en els altres càncers tiroïdals.<ref>{{ref-publicació |cognom= Krafts, K |article= Psammoma bodies |exemplar= 2009; Abr 14, pàgs: 2|publicació= Pathology Student. University of Minnesota |url= https://www.pathologystudent.com/anaplasia/ |llengua= anglès |consulta= 18 novembre 2020|}}</ref>
* [[Carcinoma papil·lar de tiroide|Carcinoma papil·lar]]: 80%-85% del total dels càncers de tiroide. Creix molt lentament. Més freqüent en nens i dones en edat de tenir la [[menstruació]]. Està relacionat amb l'exposició a les radiacions al cap i al coll, especialment en nens sotmesos a la radioactivitat causada per [[Prova nuclear|proves]] o atacs bèl·lics de [[bombes nuclears]] o que han viscut prop de zones on hi ha hagut [[Accident nuclear|accidents radioactius]] com per exemple [[accident de Txernòbil|el de Txernòbil]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Handkiewicz-Junak, D; Swierniak, M; Rusinek, D; Oczko-Wojciechowska, M; ''et al'' |títol= Gene signature of the post-Chernobyl papillary thyroid cancer |publicació= Eur J Nucl Med Mol Imaging |pàgines=pp: 1267-1277|volum= 2016 Jul; 43 (7) |pmc= 4869750 |pmid= 26810418 |doi= 10.1007/s00259-015-3303-3 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4869750/ |llengua= anglès |consulta= 18 novembre 2020|}}</ref> Es pot estendre per la [[limfa]]. La [[proteïna]] [[tiroglobulina]] en pot ser un [[Marcador tumoral|marcador]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Indrasena, BSH |títol= Use of thyroglobulin as a tumour marker |publicació= World J Biol Chem |pàgines=pp: 81-85|volum= 2017 Feb 26; 8 (1) |pmc= 5329716 |pmid= 28289520 |doi= 10.4331/wjbc.v8.i1.81 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5329716/ |llengua= anglès |consulta= 6 novembre 2020|}}</ref> Una de les seves característiques [[Histopatologia|histopatològiques]] més importants és la presència de cossos de psammoma, els quals són [[Calcificació|calcificacions]] concèntriques amb un patró laminar inusual i que no es veuen en els altres càncers tiroïdals.<ref>{{ref-publicació |cognom= Krafts, K |article= Psammoma bodies |exemplar= 2009; Abr 14, pàgs: 2|publicació= Pathology Student. University of Minnesota |url= https://www.pathologystudent.com/anaplasia/ |llengua= anglès |consulta= 18 novembre 2020|}}</ref>
* [[Carcinoma fol·licular]]: 5% dels càncers de tiroide. Creix molt lentament. Més freqüent en dones que ja no tenen la regla i en poblacions molt allunyades del mar i amb dietes pobres en iode. Es pot estendre per la sang, principalment a l'[[esquelet]] i als [[pulmons]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Ashorobi, D; López, PP |títol= Follicular Thyroid Cancer |publicació= StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC |pàgines=pàgs: 6|volum= 2020 Ag 26; NBK539775 (rev) |pmid= 30969597 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK539775/ |llengua= anglès |consulta= 8 novembre 2020|}}</ref>
* [[Carcinoma fol·licular]]: 5% dels càncers de tiroide. Creix molt lentament. Més freqüent en dones que ja no tenen la regla i en poblacions molt allunyades del mar i amb dietes pobres en iode. Es pot estendre per la sang, principalment a l'[[esquelet]] i als [[pulmons]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Ashorobi, D; López, PP |títol= Follicular Thyroid Cancer |publicació= StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC |pàgines=pàgs: 6|volum= 2020 Ag 26; NBK539775 (rev) |pmid= 30969597 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK539775/ |llengua= anglès |consulta= 8 novembre 2020|}}</ref>
* [[Carcinoma medul·lar]]: 5%-8%<ref name=univbarce>''Genètica mèdica'', de Rafael Oliva, Francisca Ballesta, Josep Oriola i Joan Clària. Edicions [[Universitat de Barcelona]], [[2008]], {{ISBN|9788447531943}} {{ca}}</ref> dels càncers de tiroide. Almenys la cuarta part<ref name=univbarce/> dels casos són hereditaris.<ref>{{ref-publicació|cognom= Ganeshan, D; Paulson, E; Duran, C; Cabanillas, ME; ''et al'' |títol= Current update on medullary thyroid carcinoma |publicació= American Journal of Roentgenology |pàgines=pp: W867-W876|volum= 2013 Des; 201 (6) |issn= 1546-3141 |pmid= 24261394 |doi= 10.2214/AJR.12.10370 |url= https://www.ajronline.org/doi/pdf/10.2214/AJR.12.10370 |llengua= anglès |consulta= 6 novembre 2020|}}</ref> A diferència de la resta de tipus, que es desenvolupa a partir de [[cèl·lules epitelials]], el carcinoma medul·lar és l'únic originat en cèl·lules [[Endocrina|endocrines]]. Deriva de les cèl·lules C del tiroide, també anomenades cèl·lules parafol·liculars.<ref>{{ref-publicació|cognom= Nilsson, M; Williams, D |títol= On the Origin of Cells and Derivation of Thyroid Cancer: C Cell Story Revisited |publicació= Eur Thyroid J |pàgines=pp: 79-93|volum= 2016 Jul; 5 (2) |pmc= 4949372 |pmid= 27493881 |doi= 10.1159/000447333 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4949372/ |llengua= anglès |consulta= 19 novembre 2020|}}</ref> Moltes vegades, en el seu [[Estroma (histologia)|estroma]] s'observen dipòsits d'[[amiloide]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Khurana, R; Agarwal, A; Bajpai, VK; Verma, N; ''et al'' |títol= Unraveling the Amyloid Associated with Human Medullary Thyroid Carcinoma |publicació= Endocrinology |pàgines=pp: 5465-5470|volum= 2004 Des; 145 (12) |issn= 1945-7170 |pmid= 15459123 |doi= 10.1210/en.2004-0780 |url= https://academic.oup.com/endo/article/145/12/5465/2499752 |llengua= anglès |consulta= 19 novembre 2020|}}</ref>
* [[Carcinoma medul·lar]]: 5%-8%<ref name=univbarce>''Genètica mèdica'', de Rafael Oliva, Francisca Ballesta, Josep Oriola i Joan Clària. Edicions [[Universitat de Barcelona]], [[2008]], {{ISBN|9788447531943}} {{ca}}</ref> dels càncers de tiroide. Almenys la cuarta part<ref name=univbarce/> dels casos són hereditaris.<ref>{{ref-publicació|cognom= Ganeshan, D; Paulson, E; Duran, C; Cabanillas, ME; ''et al'' |títol= Current update on medullary thyroid carcinoma |publicació= American Journal of Roentgenology |pàgines=pp: W867-W876|volum= 2013 Des; 201 (6) |issn= 1546-3141 |pmid= 24261394 |doi= 10.2214/AJR.12.10370 |url= https://www.ajronline.org/doi/pdf/10.2214/AJR.12.10370 |llengua= anglès |consulta= 6 novembre 2020|}}</ref> A diferència de la resta de tipus, que es desenvolupa a partir de [[cèl·lules epitelials]], el carcinoma medul·lar és l'únic originat en cèl·lules [[Endocrina|endocrines]]. Deriva de les cèl·lules C del tiroide, també anomenades cèl·lules parafol·liculars.<ref>{{ref-publicació|cognom= Nilsson, M; Williams, D |títol= On the Origin of Cells and Derivation of Thyroid Cancer: C Cell Story Revisited |publicació= Eur Thyroid J |pàgines=pp: 79-93|volum= 2016 Jul; 5 (2) |pmc= 4949372 |pmid= 27493881 |doi= 10.1159/000447333 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4949372/ |llengua= anglès |consulta= 19 novembre 2020|}}</ref> Moltes vegades, en el seu [[Estroma (histologia)|estroma]] s'observen dipòsits d'[[amiloide]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Khurana, R; Agarwal, A; Bajpai, VK; Verma, N; ''et al'' |títol= Unraveling the Amyloid Associated with Human Medullary Thyroid Carcinoma |publicació= Endocrinology |pàgines=pp: 5465-5470|volum= 2004 Des; 145 (12) |issn= 1945-7170 |pmid= 15459123 |doi= 10.1210/en.2004-0780 |url= https://academic.oup.com/endo/article/145/12/5465/2499752 |llengua= anglès |consulta= 19 novembre 2020|}}</ref> En els individus amb la variant II de la síndrome de neoplàsies endocrines múltiples (una [[Malaltia rara|rara]] [[malaltia hereditària]])<ref>{{ref-publicació|cognom= Marini, F; Falchetti, A; Del Monte, F; Carbonell Sala, S; ''et al'' |títol= Multiple endocrine neoplasia type 2 |publicació= Orphanet J Rare Dis |pàgines=pp: 45|volum= 2006 Nov 14; 15 |pmc= 1654141 |pmid= 17105651 |doi= 10.1186/1750-1172-1-45 |url= https://www.researchgate.net/publication/6691390_Multiple_endocrine_neoplasia_type_2 |llengua= anglès |consulta= 19 novembre 2020|}}</ref> quasi sempre apareix aquest carcinoma en un moment o un altre de la seva vida. Per aquest motiu, generalment són tributaris d'una tiroïdectomia [[Profilaxi|profilàctica]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Wells Jr, SA; Pacini, F; Robinson, BG; Santoro, M |títol= Multiple Endocrine Neoplasia Type 2 and Familial Medullary Thyroid Carcinoma: An Update |publicació= J Clin Endocrinol Metab |pàgines=pp: 3149-3164|volum= 2013 Ag; 98 (8) |pmc= 5399478 |pmid= 23744408 |doi= 10.1210/jc.2013-1204 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5399478/ |llengua= anglès |consulta= 19 novembre 2020|}}</ref>
* [[Carcinoma anaplàsic]]: molt rar, es veu entre un 2 i un 3% dels casos. Creix ràpidament i té un comportament més agressiu que els altres. Més freqüent en gent gran. Les causes són desconegudes.<ref>{{ref-publicació|cognom= Limaiem, F; Kashyap, S; Giwa, AO |títol= Anaplastic Thyroid Cancer |publicació= StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC |pàgines=pàgs: 7|volum= 2020 Oct 16; NBK538179 (rev) |pmid= 30844206 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK538179/ |llengua= anglès |consulta= 6 novembre 2020|}}</ref>
* [[Carcinoma anaplàsic]]: molt rar, es veu entre un 2 i un 3% dels casos. Creix ràpidament i té un comportament més agressiu que els altres. Més freqüent en gent gran. Les causes són desconegudes.<ref>{{ref-publicació|cognom= Limaiem, F; Kashyap, S; Giwa, AO |títol= Anaplastic Thyroid Cancer |publicació= StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC |pàgines=pàgs: 7|volum= 2020 Oct 16; NBK538179 (rev) |pmid= 30844206 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK538179/ |llengua= anglès |consulta= 6 novembre 2020|}}</ref>


Revisió del 19:11, 19 nov 2020

Plantilla:Infotaula malaltiaCàncer de tiroide
modifica
Tipuscàncer endocrí, neoplàsia tiroidal, malaltia tiroidal i malaltia Modifica el valor a Wikidata
Especialitatoncologia Modifica el valor a Wikidata
Clínica-tractament
 Medicació
mesilat de lenvatinib, vandetanib, cabozantinib, tirotropina alfa, vandetanib i tiratricol Modifica el valor a Wikidata
Patogènesi
Localitzaciótiroide Modifica el valor a Wikidata
Associació genèticaDIRC3 i NRG1 (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Causat perradiació ionitzant, iode-131 i neoplàsia endocrina múltiple tipus 2A Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-112D10 Modifica el valor a Wikidata
CIM-10C73 Modifica el valor a Wikidata
CIM-9193 i 239.7 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
MedlinePlus001213 Modifica el valor a Wikidata
eMedicine851968 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet100087 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0007115 i C0040136 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:1781 Modifica el valor a Wikidata
Carcinoma papil·lar de tiroide

El càncer de tiroide és un grup de quatre tipus diferents de càncer que afecten la glàndula tiroide, el més habitual dels quals és el carcinoma papil·lar. El càncer de tiroide és entre els menys freqüents dels càncers i un dels que presenten una supervivència més elevada. Entre un 5% i un 10% de nòduls limfàtics cervicals a la tiroide són malignes i deriven en càncer.

Tipus

Hi ha quatre tipus diferents de càncer de tiroide:

  • Carcinoma papil·lar: 80%-85% del total dels càncers de tiroide. Creix molt lentament. Més freqüent en nens i dones en edat de tenir la menstruació. Està relacionat amb l'exposició a les radiacions al cap i al coll, especialment en nens sotmesos a la radioactivitat causada per proves o atacs bèl·lics de bombes nuclears o que han viscut prop de zones on hi ha hagut accidents radioactius com per exemple el de Txernòbil.[1] Es pot estendre per la limfa. La proteïna tiroglobulina en pot ser un marcador.[2] Una de les seves característiques histopatològiques més importants és la presència de cossos de psammoma, els quals són calcificacions concèntriques amb un patró laminar inusual i que no es veuen en els altres càncers tiroïdals.[3]
  • Carcinoma fol·licular: 5% dels càncers de tiroide. Creix molt lentament. Més freqüent en dones que ja no tenen la regla i en poblacions molt allunyades del mar i amb dietes pobres en iode. Es pot estendre per la sang, principalment a l'esquelet i als pulmons.[4]
  • Carcinoma medul·lar: 5%-8%[5] dels càncers de tiroide. Almenys la cuarta part[5] dels casos són hereditaris.[6] A diferència de la resta de tipus, que es desenvolupa a partir de cèl·lules epitelials, el carcinoma medul·lar és l'únic originat en cèl·lules endocrines. Deriva de les cèl·lules C del tiroide, també anomenades cèl·lules parafol·liculars.[7] Moltes vegades, en el seu estroma s'observen dipòsits d'amiloide.[8] En els individus amb la variant II de la síndrome de neoplàsies endocrines múltiples (una rara malaltia hereditària)[9] quasi sempre apareix aquest carcinoma en un moment o un altre de la seva vida. Per aquest motiu, generalment són tributaris d'una tiroïdectomia profilàctica.[10]
  • Carcinoma anaplàsic: molt rar, es veu entre un 2 i un 3% dels casos. Creix ràpidament i té un comportament més agressiu que els altres. Més freqüent en gent gran. Les causes són desconegudes.[11]

Factors de risc

Alguns factors de risc poden ser: dona d'entre trenta i cinquanta anys, prendre hormones femenines (concretament estrògens), l'obesitat,[12] l'herència genètica,[13] i l'exposició a radioactivitat (accidents nuclears, viatges en avió, viure a alta muntanya, radiografies, radioteràpia, mines, volcans, obres que remouen el terra, mala ventilació, etc.). També se sap que les persones que segueixen dietes més pobres en iode (que s'ingereix amb qualsevol producte del mar, com peix, marisc i sobretot la sal marina) tenen més propensió a patir aquesta mena de càncer.[14]

Tractament

El tractament inclou sempre cirurgia i haver de prendre càpsules de iode, que desapareix del cos al cap d'unes setmanes. Després de la cirurgia cal repondre les hormones tiroïdals. A l'hospital del Mar de Barcelona, per exemple, l'operació consisteix a extreure els ganglis del compartiment central del coll per evitar la possible extensió del tumor, situat als ganglis, cap a altres zones del cos. Després cal fer un seguiment que dura uns sis anys.[15]

Un malalt de càncer de tiroide és seguit pel seu metge de família i per un endocrinòleg, en col·laboració amb altres serveis sanitaris que inclouen la medicina nuclear i la cirurgia endocrina. Pot ocórrer que el malalt tingui, a conseqüència del càncer o a més d'aquest, hipertiroïdisme o, en pocs malalts que estiguin però molt greument afectats, hipoparatiroïdisme. En aquest segon cas el tractament consisteix en principi en prendre suplements de calci i de vitamina D.

Els efectes secundaris del tractament són molèsties al coll i sensació de boca seca. En principi no convé un embaràs en el primer any de tractament a la dona.

Incidència i mortalitat

En general, les malalties que afecten la tiroide afecten més freqüentment les dones. En contrapartida aquest és el tipus de càncer amb major supervivència relativa a Catalunya, d'un 90%, dels que poden patir les dones. Als homes és superat pel càncer de testicle, que hi té una supervivència relativa del 93%.[16] A Catalunya, té una taxa de supervivència a cinc anys per a homes al voltant del 92% i per a dones al voltant del 97%.[17]

Referències

  1. ↑ Handkiewicz-Junak, D; Swierniak, M; Rusinek, D; Oczko-Wojciechowska, M; et al «Gene signature of the post-Chernobyl papillary thyroid cancer» (en anglès). Eur J Nucl Med Mol Imaging, 2016 Jul; 43 (7), pp: 1267-1277. DOI: 10.1007/s00259-015-3303-3. PMC: 4869750. PMID: 26810418 [Consulta: 18 novembre 2020].
  2. ↑ Indrasena, BSH «Use of thyroglobulin as a tumour marker» (en anglès). World J Biol Chem, 2017 Feb 26; 8 (1), pp: 81-85. DOI: 10.4331/wjbc.v8.i1.81. PMC: 5329716. PMID: 28289520 [Consulta: 6 novembre 2020].
  3. ↑ Krafts, K «Psammoma bodies» (en anglès). Pathology Student. University of Minnesota, 2009; Abr 14, pàgs: 2 [Consulta: 18 novembre 2020].
  4. ↑ Ashorobi, D; López, PP «Follicular Thyroid Cancer» (en anglès). StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC, 2020 Ag 26; NBK539775 (rev), pàgs: 6. PMID: 30969597 [Consulta: 8 novembre 2020].
  5. ↑ 5,0 5,1 Genètica mèdica, de Rafael Oliva, Francisca Ballesta, Josep Oriola i Joan Clària. Edicions Universitat de Barcelona, 2008, ISBN 9788447531943 (català)
  6. ↑ Ganeshan, D; Paulson, E; Duran, C; Cabanillas, ME; et al «Current update on medullary thyroid carcinoma» (en anglès). American Journal of Roentgenology, 2013 Des; 201 (6), pp: W867-W876. DOI: 10.2214/AJR.12.10370. ISSN: 1546-3141. PMID: 24261394 [Consulta: 6 novembre 2020].
  7. ↑ Nilsson, M; Williams, D «On the Origin of Cells and Derivation of Thyroid Cancer: C Cell Story Revisited» (en anglès). Eur Thyroid J, 2016 Jul; 5 (2), pp: 79-93. DOI: 10.1159/000447333. PMC: 4949372. PMID: 27493881 [Consulta: 19 novembre 2020].
  8. ↑ Khurana, R; Agarwal, A; Bajpai, VK; Verma, N; et al «Unraveling the Amyloid Associated with Human Medullary Thyroid Carcinoma» (en anglès). Endocrinology, 2004 Des; 145 (12), pp: 5465-5470. DOI: 10.1210/en.2004-0780. ISSN: 1945-7170. PMID: 15459123 [Consulta: 19 novembre 2020].
  9. ↑ Marini, F; Falchetti, A; Del Monte, F; Carbonell Sala, S; et al «Multiple endocrine neoplasia type 2» (en anglès). Orphanet J Rare Dis, 2006 Nov 14; 15, pp: 45. DOI: 10.1186/1750-1172-1-45. PMC: 1654141. PMID: 17105651 [Consulta: 19 novembre 2020].
  10. ↑ Wells Jr, SA; Pacini, F; Robinson, BG; Santoro, M «Multiple Endocrine Neoplasia Type 2 and Familial Medullary Thyroid Carcinoma: An Update» (en anglès). J Clin Endocrinol Metab, 2013 Ag; 98 (8), pp: 3149-3164. DOI: 10.1210/jc.2013-1204. PMC: 5399478. PMID: 23744408 [Consulta: 19 novembre 2020].
  11. ↑ Limaiem, F; Kashyap, S; Giwa, AO «Anaplastic Thyroid Cancer» (en anglès). StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC, 2020 Oct 16; NBK538179 (rev), pàgs: 7. PMID: 30844206 [Consulta: 6 novembre 2020].
  12. ↑ Pappa, T; Alevizaki, M «Obesity and Thyroid Cancer: A Clinical Update» (en anglès). Thyroid, 2014 Feb; 24 (2), pp: 190-199. DOI: 10.1089/thy.2013.0232. ISSN: 1050-7256. PMID: 23879222 [Consulta: 6 novembre 2020].
  13. ↑ Pérez Machado, G «Polimorfismos genéticos y cáncer de tiroides - Tesi doctoral-» (en castellà). Facultat de Ciències, Departament de Genètica i de Microbiologia. UAB, 2006; Jul, pàgs: 268. ISBN 8469004492 [Consulta: 18 novembre 2020].
  14. ↑ Simsir, IY; Cetinkalp, S; Kabalak, T «Review of Factors Contributing to Nodular Goiter and Thyroid Carcinoma» (en anglès). Med Princ Pract, 2020 Gen; 29 (1), pp: 1-5. DOI: 10.1159/000503575. PMC: 7024874. PMID: 31542786 [Consulta: 6 novembre 2020].
  15. ↑ L'Hospital del Mar fa 60 operacions de càncer de tiroide amb èxit a través d'una tècnica pionera EuropaPress, 24 d'abril de 2008
  16. ↑ Supervivència al càncer Generalitat de Catalunya (català)
  17. ↑ «Resultats dels Registres de Tumors Hospitalaris de l'Institut Català d'Oncologia en aliança amb l’Institut Català de la Salut 2013-2017». [Consulta: 30 agost 2020].

Bibliografia

Enllaços externs

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Càncer de tiroide
Obtingut de «https://ca.wikipedia.org/w/index.php?title=Càncer_de_tiroide&oldid=25472010»