Adenosina
| Substància química | compost químic i medicament |
|---|---|
| Massa molecular | 267,097 uma |
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₁₀H₁₃N₅O₄ |
 | |
| SMILES canònic |
Model 2D C1=NC2=C(C(=N1)N)N=CN2C3C(C(C(O3)CO)O)O |
| SMILES isomèric |
C1=NC2=C(C(=N1)N)N=CN2[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O |
| Identificador InChI | Model 3D |
| Propietat | |
| PKa |
3,6 (a 25 °C) 12,4 (a 25 °C) |
| Solubilitat | 5,1 g/kg (aigua, 25 °C) |
| Punt de fusió |
235,5 °C 235 °C |
 | |
L'adenosina és un nucleòsid format de la unió de l'adenina amb un anell de ribosa (també anomenada ribofuranosa) per mitjà d'un enllaç glucòsid de β-N9. És una purina endògena sintetitzada de la degradació d'aminoàcids com la metionina, la treonina, la valina, la isoleucina o l'AMP.
L'adenosina té un paper important en els processos bioquímics de transferència d'energia, en què intervé en forma d'ATP i d'ADP i també com a transductor de senyal, en forma de monofosfat cíclic d'adenosina, AMP. També és un neurotransmissor inhibidor, que té un paper en promoure el son i la vigília, ja que se n'incrementa el nivells a mesura que passa el temps estant despert.
L'adenosina sovint s'abreuja Ado.
Efectes farmocològics[modifica]
L'adenosina modula molts processos fisiològics. El senyalament cel·lular per adenosina ocorre a través de quatre subtipus coneguts de receptors (A1, A2A, A2B, and A3).[1]
Les concentracions d'adenosina extracel·lular en cèl·lules normals són d'uns 300 nM; tanamteix en resposta a danys cel·lulars (o teixit isquèmic), aquestes concentracions s'eleven (600–1,200 nM), ja que té la funció de protegir del dany en teixits de la cèl·lula.
