Vés al contingut

Immunodeficiència combinada greu: diferència entre les revisions

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Exploració interactiva de l'historial
← Edició anteriorEdició següent →
Contingut suprimit Contingut afegit
VisualWikitext
Línia 22: Línia 22:


A banda de la manca de cèl·lules T 'naive', els diferents [[genotip]]s de la ICGA es poden caracteritzar per la presència o absència de [[cèl·lules B]] i de [[Cèl·lula NK|limfòcits NK]], donant lloc a quatre possibles combinacions genotípiques: T-B-NK-; T-B+NK-; T-B-NK+ i T-B+NK+.<ref>{{ref-publicació|cognom= Fischer, A |títol= Severe combined immunodeficiencies (SCID) |publicació= Clin Exp Immunol |pàgines=pp: 143–149|volum= 2000 Nov; 122 (2) |doi= 10.1046/j.1365-2249.2000.01359.x |pmid= 11091267 |pmc= 1905779 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1905779/ | llengua= anglès| consulta= 5 abril 2019|}}</ref>
A banda de la manca de cèl·lules T 'naive', els diferents [[genotip]]s de la ICGA es poden caracteritzar per la presència o absència de [[cèl·lules B]] i de [[Cèl·lula NK|limfòcits NK]], donant lloc a quatre possibles combinacions genotípiques: T-B-NK-; T-B+NK-; T-B-NK+ i T-B+NK+.<ref>{{ref-publicació|cognom= Fischer, A |títol= Severe combined immunodeficiencies (SCID) |publicació= Clin Exp Immunol |pàgines=pp: 143–149|volum= 2000 Nov; 122 (2) |doi= 10.1046/j.1365-2249.2000.01359.x |pmid= 11091267 |pmc= 1905779 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1905779/ | llengua= anglès| consulta= 5 abril 2019|}}</ref>

== Diagnòstic ==
Durant el procés de maduració en el tim i com a conseqüència dels arranjaments genètics, es produeix una molècula circular de material genètic anomenada TREC ('''T'''-'''C'''ell '''R'''eceptor '''E'''xcision '''C'''ircles) present a quasi totes les cèlul·les T recentment formades. Aquestes molècules no es repliquen i van desapareixent amb el temps. Quan hi ha una alteració dels mecanismes que originen les TRECs, les cèlul·les T no maduren correctament i té lloc una limfopènia T amb absència de TRECs a sang perifèrica. Per això, en la ICGA el nivell de TREC està molt disminuït. Els nounats sans mostren alts nivells de TREC, ja que tenen un gran nombre de cèl·lules T 'naive' sense modificar.

El cribratge neonatal de l'ICGA es realitza en una mostra de sang impregnada en un suport adequat (l'anomenada col·loquialment 'prova del taló', la qual serveix també per identificar altres malalties) que permet l'ús posterior de la [[PCR en temps real]] per quantificar les molècules de TREC. Els nounats amb una baixa concentració relativa de TRECs es consideren sospitosos d'ICGA.<ref>{{ref-publicació|cognom= Thakar MS, Hintermeyer MK, Gries MG, Routes JM, Verbsky JW |títol= A Practical Approach to Newborn Screening for Severe Combined Immunodeficiency Using the T Cell Receptor Excision Circle Assay |publicació= Front Immunol |pàgines=pp: 1470|volum= 2017 Nov 8; 8 |doi= 10.3389/fimmu.2017.01470 |pmid= 29167668 |pmc= 5682299 |url= https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2017.01470/full | llengua= anglès| consulta= 14 abril 2019|}}</ref>


== Símptomes ==
== Símptomes ==

Revisió del 03:51, 14 abr 2019

Plantilla:Infotaula malaltiaImmunodeficiència combinada greu
Tipusimmunodeficiència combinada Modifica el valor a Wikidata
Especialitatimmunologia Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-114A01.10 Modifica el valor a Wikidata
CIM-10D81.0-D81.2
CIM-9279.2
Recursos externs
DiseasesDB11978
eMedicinemed/2214
MeSHD016511 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet183660 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0085110 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:627 Modifica el valor a Wikidata

La immunodeficiència combinada greu (ICG, en anglès: SCID, severe combined immunodeficiency), abans anomenada síndrome de Glanzmann–Riniker o alimfoplàsia tímica,[1] és un grup de malalties hereditàries del sistema immunitari originades per mutacions en diversos gens que poden tenir diferents manifestacions clíniques. La seva característica principal és una deficiència greu del sistema immune que afecta tant la immunitat humoral, per limfòcits B, com la immunitat cel·lular per limfòcits T.

Epidemiologia

La incidència de la ICG s'ha estimat històricament en 1/100.000 naixements. Molts experts, però, creuen que aquesta xifra no és representativa de la veritable incidència del trastorn, ja que un gran nombre d'afectats podrien haver mort abans de la generalització dels mètodes de cribratge diagnòstic neonatològic i no tots els països mantenen un sistema de registre eficaç.[2] Se sap que la incidència és més alta en zones on el matrimoni consanguini és comú, com -per exemple- a l'Aràbia Saudita (1/5.000 naixements, segons dades de 2006).[3]

Etiopatogènia

La ICG es produïda por defectes genètics que afecten al procés de maduració de les cèl·lules T en el tim; amb excepció de la deficiència d'adenosina deaminasa, en la qual la limfopènia indueix l'acumulació de determinats metabòlits citotòxics. Es coneixen almenys 14 alteracions genètiques causants d'ICG. 13 són de transmissió autosòmica recessiva i una de transmissió lligada al cromosoma X. A hores d'ara, solament en un petit percentatge de casos d'ICG es desconeix el tipus de defecte causal. Algunes mutacions en els gens relacionats amb la ICG poden estar associades a un fenotip fortament modificat, amb absència total de cèl·lules T 'naive' (limfòcits T madurs generats pel tim i que encara no han contactat amb cap antigen) i pèrdua completa de la funció protectora de les cèl·lules T, però altres´-en els mateixos gens- provoquen en elles només una pèrdua funcional parcial corresponent a un fenotip menys alterat.[4]

A banda de la manca de cèl·lules T 'naive', els diferents genotips de la ICGA es poden caracteritzar per la presència o absència de cèl·lules B i de limfòcits NK, donant lloc a quatre possibles combinacions genotípiques: T-B-NK-; T-B+NK-; T-B-NK+ i T-B+NK+.[5]

Diagnòstic

Durant el procés de maduració en el tim i com a conseqüència dels arranjaments genètics, es produeix una molècula circular de material genètic anomenada TREC (T-Cell Receptor Excision Circles) present a quasi totes les cèlul·les T recentment formades. Aquestes molècules no es repliquen i van desapareixent amb el temps. Quan hi ha una alteració dels mecanismes que originen les TRECs, les cèlul·les T no maduren correctament i té lloc una limfopènia T amb absència de TRECs a sang perifèrica. Per això, en la ICGA el nivell de TREC està molt disminuït. Els nounats sans mostren alts nivells de TREC, ja que tenen un gran nombre de cèl·lules T 'naive' sense modificar.

El cribratge neonatal de l'ICGA es realitza en una mostra de sang impregnada en un suport adequat (l'anomenada col·loquialment 'prova del taló', la qual serveix també per identificar altres malalties) que permet l'ús posterior de la PCR en temps real per quantificar les molècules de TREC. Els nounats amb una baixa concentració relativa de TRECs es consideren sospitosos d'ICGA.[6]

Símptomes

La simptomatologia típica de la ICG són infeccions serioses i recurrents des de el primer mes de vida, sobretot en els lactants d'entre 8-12 setmanes d'edat. Habitualment, després de néixer els nens no presenten símptomes durant un cert temps i el primer signe de la malaltia acostuma a ser una erupció eritematosa que afecta a tot el cos. Tot seguit, es desenvolupen infeccions greus com pneumònia o meningitis, per exemple. Els agents causals poden ser bactèries, virus o fongs, sovint de tipus oportunista (citomegalovirus, Pneumocystis jirovecii, Cryptococcus neoformans) i amb freqüència després de l'administració de les primeres vacunes. Molts nens presenten otitis, muguet refractari al tractament tòpic i/o diarrees persistents amb important pèrdua de pes. L'aparició d'altres símptomes més o menys específics varia segons sigui el tipus d'ICG.[7]

Tipus

Hi ha diverses variants d'aquesta malaltia i cadascuna d'elles té trets genètics, bioquímics i clínics específics:

  • Immunodeficiència combinada greu lligada al cromosoma X o X-SCID. És la forma més freqüent d'ICG (~50% dels casos),[8] te un patró hereditari recessiu lligat al cromosoma X[9] i està provocada per mutacions en el gen IL2RG ubicat al locus xq13.1 del braç llarg d'aquest cromosoma.[10] Afecta al sexe masculí, però les dones poden ser portadores asimptomàtiques del gen defectuós i transmetre la malaltia als seus fills. La X-SCID típica es caracteritza per limfopènia amb absència de cèl·lules T i NK, hipogammaglobulinèmia i xifres normals o altes de cèl·lules B.[11]
  • Síndrome d'Omenn. La seva causa més comuna són mutacions hipomòrfiques en els gens RAG1 i RAG2 del cromosoma 11p i el gen Artemis del cromosoma 10p, encara que han estat descrites en altres gens majoritàriament -amb alguna rara excepció-[12] implicats en la recombinació V(D)J.[13] Aquestes mutacions fan possible l'existència de poblacions oligoclonals de limfòcits T autoreactius, per regla general CD4 activats i de memòria (CD4+DR+CD45Ro+). La infiltració dels teixits pels esmentats limfòcits provoca la simptomatologia pròpia d'aquesta síndrome: exantema, limfadenopaties, hepatoesplenomegàlia i diarrea. Acostuma a existir eosinofília i elevació d'IgE, amb una xifra total de limfòcits normal o lleugerament augmentada.[14]
  • Disgenèsia reticular. Representa menys del 2% de tots els casos d'ICG, es considera la seva forma més greu i afecta per igual als dos sexes.[15][16] Provocada per mutacions en el gen que codifica l'enzim adenilat-cinasa 2,[17] aquesta malaltia combina els trets clínics de la ICG amb agranulocitosi i sordesa neurosensorial.[18]
  • Immunodeficiència combinada greu per dèficit d'adenosina desaminasa (ADA). Aquest enzim és un element important en el metabolisme de les purines i en l'homeòstasi de l'adenosina.[19] El seu dèficit afecta de forma negativa el desenvolupament i la funcionalitat de les cèl·lules limfoides. A banda d'originar una depleció dels limfòcits T, B i NK, no és rar que els individus amb el trastorn mostrin anomalies de la cel·lularitat medul·lar, proves hepàtiques alterades o problemes neurològics i també s'ha observat una alta concurrència de dermatofibrosarcomes protuberants (un tipus de tumor maligne cutani molt poc habitual) en els pacients que el sofreixen.[20] La prevalença d'aquesta variant d'ICG en la població general oscil·la entre 1/200.000 i 1/1.000.000 naixements. La simptomatologia clínica pot debutar tardanament en el 15%-20% dels nens amb la malaltia.[21] En algun cas, la deficiència d'ADA s'ha manifestat en forma de síndrome hemolíticourèmica atípica.[22] De vegades, s'acompanya de patologies òssies, articulars o pulmonars no derivades de la immunodeficiència.[23]
  • Deficiència de l'enzim purina nucleòsid fosforilasa (PNP).[24] Provoca un increment tòxic dels nivells de trifosfat de desoxiguanosina, fet que té com a conseqüència una important disminució del nombre de limfòcits T i el deteriorament de la protecció immunològica. Les persones amb aquesta condició poden presentar espasticitat, atàxia, retard del creixement i discapacitat intel·lectual. A més, comporta un augment del risc de sofrir malalties autoimmunitàries, com ara anèmia hemolítica autoimmune, púrpura trombocitopènica idiopàtica, neutropènia, tiroïditis i lupus. Està causada per mutacions en el gen PNP i el seu patró d'herència és autosòmic recessiu.[25]

Tractament

El millor tractament és un trasplant de medul·la òssia o de sang de cordó umbilical. Si no es tracta, el pronòstic de la ICG és funest. Aquesta va ser una de les primeres malalties per a lluitar contra les quals es va utilitzar teràpia gènica.

Referències

  1. ↑ Haworth JC, Hoogstraten J, Taylor H «Thymic alymphoplasia» (en anglès). Arch Dis Child, 1967 Feb; 42 (221), pp: 40-54. PMC: 2019664. PMID: 6019467 [Consulta: 2 abril 2019].
  2. ↑ Kelly BT, Tam JS, Verbsky JW, Routes JM «Screening for severe combined immunodeficiency in neonates» (en anglès). Clin Epidemiol, 2013 Set 16; 5, pp: 363-369. DOI: 10.2147/CLEP.S48890. PMC: 3782515. PMID: 24068875 [Consulta: 2 abril 2019].
  3. ↑ Suliaman, F; Al-Ghonaium, A; Harfi, H «High Incidence of Severe Combined Immune Deficiency in the Eastern Province of Saudi Arabia» (en anglès). Pediatric Asthma, Allergy & Immunology, 2006 Mar 17; 19 (1), pp: 14-18. DOI: 10.1089/pai.2006.19.14. ISSN: 0883-1874 [Consulta: 2 abril 2019].
  4. ↑ Arrieta-Bolaños, E «Avances recientes en la etiología molecular y tratamiento de la inmunodeficiencia severa combinada (SCID)» (en castellà). Rev Biomed, 2010; 21 (1), pp: 35-47. ISSN: 0188-493X [Consulta: 5 abril 2019].
  5. ↑ Fischer, A «Severe combined immunodeficiencies (SCID)» (en anglès). Clin Exp Immunol, 2000 Nov; 122 (2), pp: 143–149. DOI: 10.1046/j.1365-2249.2000.01359.x. PMC: 1905779. PMID: 11091267 [Consulta: 5 abril 2019].
  6. ↑ Thakar MS, Hintermeyer MK, Gries MG, Routes JM, Verbsky JW «A Practical Approach to Newborn Screening for Severe Combined Immunodeficiency Using the T Cell Receptor Excision Circle Assay» (en anglès). Front Immunol, 2017 Nov 8; 8, pp: 1470. DOI: 10.3389/fimmu.2017.01470. PMC: 5682299. PMID: 29167668 [Consulta: 14 abril 2019].
  7. ↑ IPOPI «Inmunodeficiencia Combinada Grave» (en castellà). Immune Deficiency Foundation, 2007; IDF0007, pàgs: 17 [Consulta: 6 abril 2019].
  8. ↑ Genetics Home Reference «X-linked severe combined immunodeficiency» (en anglès). NIH. US National Library of Medicine, 2019; Abr 2 (rev), pàgs: 6 [Consulta: 2 abril 2019].
  9. ↑ González-Salinas, S; Reyes-Garduño, ME; Ferrer-Juárez, LE «Herencia recesiva ligada al cromosoma X» (en castellà). TEPEXI, 2018; 5 (10), pp:. DOI: 10.29057/estr.v5i10.3308. ISSN: 2007-7629 [Consulta: 12 abril 2019].
  10. ↑ Puck JM, Pepper AE, Henthorn PS, Candotti F, et al «Mutation Analysis of IL2RG in Human X-Linked Severe Combined Immunodeficiency» (en anglès). Blood, 1997 Mar 15; 89 (6), pp: 1968-1977. ISSN: 1528-0020. PMID: 9058718 [Consulta: 12 abril 2019].
  11. ↑ Allenspach E, Rawlings DJ, Scharenberg AM «X-Linked Severe Combined Immunodeficiency» (en anglès). GeneReviews® [Internet]. NCBI, US National Library of Medicine, 2016 Abr 14; NBK1410 (rev), pàgs: 22. PMID: 20301584 [Consulta: 12 abril 2019].
  12. ↑ Joshi AY, Ham EK, Shah NB, Dong X, et al «Atypical Omenn Syndrome due to Adenosine Deaminase Deficiency» (en anglès). Case Reports Immunol, 2012 Maig; 2012, pp: 919241. DOI: 10.1155/2012/919241. PMC: 4412092. PMID: 25954555 [Consulta: 3 abril 2019].
  13. ↑ Genetics Home Reference «Omenn syndrome» (en anglès). NIH. US National Library of Medicine, 2019; Abr 2 (rev), pàgs: 3 [Consulta: 3 abril 2019].
  14. ↑ Villa A, Notarangelo LD, Roifman CM «Omenn syndrome: inflammation in leaky severe combined immunodeficiency» (en anglès). J Allergy Clin Immunol, 2008 Des; 122 (6), pp: 1082-1086. DOI: 10.1016/j.jaci.2008.09.037. ISSN: 0091-6749. PMID: 18992930 [Consulta: 2 abril 2019].
  15. ↑ Gennery, A «Disgenesia reticular» (en castellà). Orphanet, 2012 Jul; ORPHA:33355 (rev), pàgs: [Consulta: 2 abril 2019].
  16. ↑ Español T, Compte J, Alvarez C, Tallada N, et al «Reticular dysgenesis: report of two brothers» (en anglès). Clin Exp Immunol, 1979 Des; 38 (3), pp: 615-620. ISSN: 0009-9104. PMC: 1537907. PMID: 535190 [Consulta: 2 abril 2019].
  17. ↑ UniProt «Adenylate kinase 2, mitochondrial» (en anglès). Protein knowledgebase. UniProt Consortium, 2019 Feb 13; P54819 (KAD2_HUMAN) (rev), pàgs: 19 [Consulta: 3 abril 2019].
  18. ↑ Hoenig M, Lagresle-Peyrou C, Pannicke U, Notarangelo LD, et al «Reticular dysgenesis: international survey on clinical presentation, transplantation, and outcome» (en anglès). Blood, 2017 Maig 25; 129 (21), pp: 2928-2938. DOI: 10.1182/blood-2016-11-745638. PMC: 5445572. PMID: 28331055 [Consulta: 3 abril 2019].
  19. ↑ UniProt «Adenosine deaminase» (en anglès). Protein knowledgebase. UniProt Consortium, 2019 Feb 13; P00813 (ADA_HUMAN) (rev), pàgs: 28 [Consulta: 4 abril 2019].
  20. ↑ Kesserwan C, Sokolic R, Cowen EW, Garabedian E, et al «Multicentric dermatofibrosarcoma protuberans in patients with adenosine deaminase-deficient severe combined immune deficiency» (en anglès). J Allergy Clin Immunol, 2012 Mar; 129 (3), pp: 762-769.e1. DOI: 10.1016/j.jaci.2011.10.028. PMC: 3294021. PMID: 22153773 [Consulta: 4 abril 2019].
  21. ↑ Hershfield, M «Adenosine Deaminase Deficiency» (en anglès). GeneReviews® [Internet]. NCBI, US National Library of Medicine, 2017 Mar 16; NBK1483, pàgs: 24. PMID: 20301656 [Consulta: 4 abril 2019].
  22. ↑ Nikolajeva O, Worth A, Hague R, Martinez-Alier N, et al «Adenosine deaminase deficient severe combined immunodeficiency presenting as atypical haemolytic uraemic syndrome» (en anglès). J Clin Immunol, 2015 Maig; 35 (4), pp: 366-372. DOI: 10.1007/s10875-015-0158-0. PMC: 0271-9142. PMID: 25875700 [Consulta: 4 abril 2019].
  23. ↑ Flinn AM, Gennery AR «Adenosine deaminase deficiency: a review» (en anglès). Orphanet J Rare Dis, 2018 Abr 24; 13 (1), pp: 65. DOI: 10.1186/s13023-018-0807-5. PMC: 5916829. PMID: 29690908 [Consulta: 4 abril 2019].
  24. ↑ UniProt «Purine nucleoside phosphorylase» (en anglès). Protein knowledgebase. UniProt Consortium, 2019 Feb 13; P00491 (PNPH_HUMAN) (rev), pàgs: 18 [Consulta: 4 abril 2019].
  25. ↑ GARD «Purine nucleoside phosphorylase deficiency» (en anglès). Diseases, National Center for Advancing Translational Sciences/NIH, 2016; Oct 5 (rev), pàgs: 6 [Consulta: 4 abril 2019].

Bibliografia

Enllaços externs

Obtingut de «https://ca.wikipedia.org/w/index.php?title=Immunodeficiència_combinada_greu&oldid=20974666»