Desoxicitidina: diferència entre les revisions
Contingut suprimit Contingut afegit
Cap resum de modificació |
diumenge de les referències Etiqueta: editor de codi 2017 |
||
Línia 1: | Línia 1: | ||
{{FR|data=juliol de 2021}} |
|||
{{Infotaula compost químic}} |
{{Infotaula compost químic}} |
||
La '''desoxicitidina''', amb fórmula C<sub>9</sub>H<sub>13</sub>N<sub>3</sub>O<sub>4</sub>, és un [[desoxiribonucleòsid]] compost per una base de [[pirimidina]] i d'una [[desoxiribosa]] enllaçats per un enllaç β-N1-glucosídic. És similar a la [[citidina]], però sense un dels àtoms d'oxigen.<ref>{{Ref-llibre|títol=The Role of Deoxycytidine Kinase in DNA Synthesis and Nucleoside Analog Activation|url=http://link.springer.com/10.1007/978-1-59745-148-2_2|editorial=Humana Press|data=2007|lloc=Totowa, NJ|isbn=978-1-58829-327-5|pàgines=29–52|doi=10.1007/978-1-59745-148-2_2|llengua=en|nom=Maria|cognom=Staub|nom2=Staffan|cognom2=Eriksson}}</ref> La desoxicitidina és un nucleòsid que entra dins de la composició dels [[àcids nucleics]] i permet la codificació genètica.<ref>{{Ref-llibre|títol=Molecular Targeted Anticancer Drugs|url=http://link.springer.com/10.1007/978-94-024-0844-7_9|editorial=Springer Netherlands|data=2016|lloc=Dordrecht|isbn=978-94-024-0842-3|pàgines=175–238|doi=10.1007/978-94-024-0844-7_9|llengua=en|nom=Kyu-Won|cognom=Kim|nom2=Jae Kyung|cognom2=Roh|nom3=Hee-Jun|cognom3=Wee|nom4=Chan|cognom4=Kim}}</ref> |
|||
La '''desoxicitidina''', amb fórmula C<sub>9</sub>H<sub>13</sub>N<sub>3</sub>O<sub>4</sub>, |
|||
és un [[desoxiribonucleòsid]] compost per una base de [[pirimidina]] i d'una [[desoxiribosa]] enllaçats per un enllaç β-N1-glucosídic. És similar a la [[citidina]], però sense un dels àtoms d'oxigen. |
|||
== Referències == |
|||
La desoxicitidina és un nucleòsid que entra dins de la composició dels [[àcids nucleics]] i permet la codificació genètica. |
|||
{{Referències}} |
|||
{{Àcids nucleics}} |
{{Àcids nucleics}} |
Revisió del 18:58, 26 juny 2022
Substància química | tipus d'entitat química |
---|---|
Massa molecular | 227,090605896 Da |
Trobat en el tàxon | |
Rol | metabòlit primari |
Estructura química | |
Fórmula química | C₉H₁₃N₃O₄ |
SMILES canònic | |
SMILES isomèric | |
Identificador InChI | Model 3D |
La desoxicitidina, amb fórmula C9H13N3O4, és un desoxiribonucleòsid compost per una base de pirimidina i d'una desoxiribosa enllaçats per un enllaç β-N1-glucosídic. És similar a la citidina, però sense un dels àtoms d'oxigen.[1] La desoxicitidina és un nucleòsid que entra dins de la composició dels àcids nucleics i permet la codificació genètica.[2]
Referències
- ↑ Staub, Maria; Eriksson, Staffan. The Role of Deoxycytidine Kinase in DNA Synthesis and Nucleoside Analog Activation (en anglès). Totowa, NJ: Humana Press, 2007, p. 29–52. DOI 10.1007/978-1-59745-148-2_2. ISBN 978-1-58829-327-5.
- ↑ Kim, Kyu-Won; Roh, Jae Kyung; Wee, Hee-Jun; Kim, Chan. Molecular Targeted Anticancer Drugs (en anglès). Dordrecht: Springer Netherlands, 2016, p. 175–238. DOI 10.1007/978-94-024-0844-7_9. ISBN 978-94-024-0842-3.
bioquímiques | Principals famíles||
Àcids nucleics | Alcaloides | Aminoàcids | Carbohidrats | Carotenoides | Cofactors enzimàtics | Esteroides | Flavonoides | Glicòsids | Lípids | Pèptids | Policètids | Tetrapirrols | Terpens | ||
Anàlegs d'àcids nucleics: | Tipus d'àcids nucleics | Anàlegs d'àcids nucleics : |
Bases nitrogenades: | Adenina | Timina | Uracil | Guanina | Citosina | Purina | Pirimidina | |
---|---|---|
Nucleòsids: | Adenosina | Uridina | Guanosina | Citidina | Desoxiadenosina | Timidina | Desoxiguanosina | Desoxicitidina | |
Nucleòtids: | AMP | UMP | GMP | CMP | ADP | UDP | GDP | CDP | ATP | UTP | GTP | CTP | AMPc | GMPc | ADPRc | |
Desoxinucleòtids: | dAMP | TMP | dGMP | dCMP | dADP | TDP | dGDP | dCDP | dATP | TTP | dGTP | dCTP | |
Àcids ribonucleics: | ARNm | ARNt | ARNr | ARNn | ARNnc | ARNmi | |
Àcids desoxiribonucleics: | ADMmt | ADNc | |
Anàlegs d'àcids nucleics: | AGN | APN | ATN | Morfolí | ARNin | |
Seqüències: | Plasmidi | Còsmid | CAB | CAH | Cromosoma | Oligonucleòtid |