Vés al contingut

Síndrome de Williams: diferència entre les revisions

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Exploració interactiva de l'historial
← Edició anteriorEdició següent →
Contingut suprimit Contingut afegit
VisualWikitext
Algunes esmenes i correccions.
Cap resum de modificació
Línia 41: Línia 41:
* Presenten hipotonia muscular i laxitud d'articulacions.
* Presenten hipotonia muscular i laxitud d'articulacions.
* Hèrnies en els [[múscul]]s abductors i umbilicals.
* Hèrnies en els [[múscul]]s abductors i umbilicals.
* [[Hipertensió arterial]], de vegades refractària a la medicació.<ref>{{ref-publicació|cognom= de Sylos, C; Pereira, AC; Azeka, E; Miura, N; ''et al'' |títol= Arterial hypertension in a child with Williams-Beuren syndrome (7q11.23 chromosomal deletion) |publicació= Arq Bras Cardiol |pàgines=pp: 173-180|volum= 2002 Ag; 79 (2) |issn= 1678-4170 |pmid= 12219191 |url= https://www.scielo.br/j/abc/a/DspfsC5HB6pfpQwcrpN8WJH/?lang=en |doi= 10.1590/s0066-782x2002001100009 |llengua= anglès |consulta= 26 gener 2024|}}</ref>
* [[Hipercalcèmia]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Gupta, V; Pandita, A; Panghal, A; Kallem, VR |títol= Williams syndrome with severe hypercalcaemia |publicació= BMJ Case Rep |pàgines=pp: bcr2018224513|volum= 2018 Set 27; 2018 |pmc= 6169651 |pmid= 30262523 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6169651/pdf/bcr-2018-224513.pdf |doi= 10.1136/bcr-2018-224513 |llengua= anglès |consulta= 16 gener 2024|}}</ref>
* [[Hipercalcèmia]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Gupta, V; Pandita, A; Panghal, A; Kallem, VR |títol= Williams syndrome with severe hypercalcaemia |publicació= BMJ Case Rep |pàgines=pp: bcr2018224513|volum= 2018 Set 27; 2018 |pmc= 6169651 |pmid= 30262523 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6169651/pdf/bcr-2018-224513.pdf |doi= 10.1136/bcr-2018-224513 |llengua= anglès |consulta= 16 gener 2024|}}</ref>
* [[Incontinència urinària]].
* [[Incontinència urinària]].
* [[Diverticle]]s [[Bufeta urinària|vesicals]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Chen, J; Mao, J; Ye, L; Zong, D; Qiao, X |títol= Multiple bladder diverticula with Williams-Beuren syndrome: a case report |publicació= Transl Pediatr |pàgines=pp: 863-866|volum= 2020 Des; 9 (6) |pmc= 7804474 |pmid= 33457309 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7804474/pdf/tp-09-06-863.pdf |doi= 10.21037/tp-20-311 |llengua= anglès |consulta= 6 gener 2024|}}</ref>
* [[Diverticle]]s [[Bufeta urinària|vesicals]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Chen, J; Mao, J; Ye, L; Zong, D; Qiao, X |títol= Multiple bladder diverticula with Williams-Beuren syndrome: a case report |publicació= Transl Pediatr |pàgines=pp: 863-866|volum= 2020 Des; 9 (6) |pmc= 7804474 |pmid= 33457309 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7804474/pdf/tp-09-06-863.pdf |doi= 10.21037/tp-20-311 |llengua= anglès |consulta= 6 gener 2024|}}</ref> i anomalies [[Urèter|ureterals]] poc comunes.<ref>{{ref-publicació|cognom= Khan, J; Al-Obaidy, KI; Fan, R |títol= Williams Syndrome With Rare Ureteric Abnormality |publicació= Cureus |pàgines=pp: e17210|volum= 2021 Ag 16; 13 (8) |pmc= 8443071 |pmid= 34540437 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8443071/pdf/cureus-0013-00000017210.pdf |doi= 10.7759/cureus.17210 |llengua= anglès |consulta= 26 gener 2024|}}</ref>
* [[Estrabisme]], tortuositat de les [[Arteriola|arterioles]] de la [[retina]] i [[Pupil·la|nineta dels ulls]] estrellada.<ref>{{ref-publicació|cognom= Huryn, LA; Flaherty, T; Nolen, R; Prasov, L; Zein, WM; Cukras, CA; Osgood, S; Raja, N; ''et al'' |títol= Novel ophthalmic findings and deep phenotyping in Williams-Beuren syndrome |publicació= Br J Ophthalmol |pàgines=pp: 1554-1559|volum= 2023 Oct; 107 (10) |pmc= 10074447 |pmid= 35760456 |doi= 10.1136/bjophthalmol-2022-321103 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10074447/pdf/bjophthalmol-2022-321103.pdf |llengua= anglès |consulta= 15 gener 2024|}}</ref>
* [[Estrabisme]], tortuositat de les [[Arteriola|arterioles]] de la [[retina]] i [[Pupil·la|nineta dels ulls]] estrellada.<ref>{{ref-publicació|cognom= Huryn, LA; Flaherty, T; Nolen, R; Prasov, L; Zein, WM; Cukras, CA; Osgood, S; Raja, N; ''et al'' |títol= Novel ophthalmic findings and deep phenotyping in Williams-Beuren syndrome |publicació= Br J Ophthalmol |pàgines=pp: 1554-1559|volum= 2023 Oct; 107 (10) |pmc= 10074447 |pmid= 35760456 |doi= 10.1136/bjophthalmol-2022-321103 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10074447/pdf/bjophthalmol-2022-321103.pdf |llengua= anglès |consulta= 15 gener 2024|}}</ref>
* Proclivitat a desenvolupar [[ansietat]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Ng-Cordell, E; Hanley, M; Kelly, A; Riby, DM |títol= Anxiety in Williams Syndrome: The Role of Social Behaviour, Executive Functions and Change Over Time |publicació= J Autism Dev Disord |pàgines=pp: 796-808|volum= 2018 Mar; 48 (3) |pmc= 5847160 |pmid= 29124472 |doi= 10.1007/s10803-017-3357-0 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5847160/pdf/10803_2017_Article_3357.pdf |llengua= anglès |consulta= 18 gener 2024|}}</ref> i [[Fòbia|fòbies]] específiques.<ref>{{ref-publicació|cognom= Pitts, CH; Klein-Tasman, BP; Osborne, JW; Mervis, CB |títol= Predictors of specific phobia in children with Williams syndrome |publicació= J Intellect Disabil Res |pàgines=pp: 1031-1042|volum= 2016 Oct; 60 (10) |pmc= 5026631 |pmid= 27545817 |doi= 10.1111/jir.12327 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5026631/pdf/nihms810932.pdf |llengua= anglès |consulta= 23 gener 2024|}}</ref>
* Proclivitat a desenvolupar [[ansietat]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Ng-Cordell, E; Hanley, M; Kelly, A; Riby, DM |títol= Anxiety in Williams Syndrome: The Role of Social Behaviour, Executive Functions and Change Over Time |publicació= J Autism Dev Disord |pàgines=pp: 796-808|volum= 2018 Mar; 48 (3) |pmc= 5847160 |pmid= 29124472 |doi= 10.1007/s10803-017-3357-0 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5847160/pdf/10803_2017_Article_3357.pdf |llengua= anglès |consulta= 18 gener 2024|}}</ref> i [[Fòbia|fòbies]] específiques.<ref>{{ref-publicació|cognom= Pitts, CH; Klein-Tasman, BP; Osborne, JW; Mervis, CB |títol= Predictors of specific phobia in children with Williams syndrome |publicació= J Intellect Disabil Res |pàgines=pp: 1031-1042|volum= 2016 Oct; 60 (10) |pmc= 5026631 |pmid= 27545817 |doi= 10.1111/jir.12327 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5026631/pdf/nihms810932.pdf |llengua= anglès |consulta= 23 gener 2024|}}</ref>

Revisió del 10:39, 26 gen 2024

Plantilla:Infotaula malaltiaSíndrome de Williams-Beuren
modifica
Tipussíndrome per deleció cromosòmica, estenosi aòrtica supravalvular, defecte sindròmic del desenvolupament de l'ull, anomalies congènites múltiples / síndrome dismorfica-discapacitat intel·lectual, malformation syndrome with short stature (en) Tradueix, hipertensió genètica, partial deletion of the long arm of chromosome 7 (en) Tradueix, síndrome rara amb malformacions cardíaques, malaltia quirúrgica abdominal rara, discapacitat intel·lectual sindical genètica, síndrome orgànica cerebral, syndromic epicanthus (en) Tradueix, motor stereotypies (en) Tradueix, síndrome, malaltia autosòmica dominant i malaltia Modifica el valor a Wikidata
EpònimJohn Cyprian Phipps Williams Modifica el valor a Wikidata
Especialitatgenètica mèdica i pediatria Modifica el valor a Wikidata
Clínica
Símptomesestenosi aòrtica supravalvular Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-10Q93.8
CIM-9758.9
Recursos externs
OMIM194050
DiseasesDB859 Modifica el valor a Wikidata
MedlinePlus001116
eMedicineped/2439
MeSHD018980 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet904 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0175702 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:1928 Modifica el valor a Wikidata

La síndrome de Williams (SW) o síndrome de Williams–Beuren, és un trastorn genètic multisistèmic originat per una deleció (pèrdua de material genètic) en el cromosoma 7. L'any 1961 fou descrit paral·lelament pel cardiòleg John Williams i pel pediatre Alois Beuren.[1] En aquest cromosoma es troba el gen ELN, que codifica l'elastina.[2] L'elastina és el principal component de les fibres elàstiques que existeixen en la pell, les articulacions, la paret dels vasos sanguinis i altres teixits corporals. Les alteracions cardiovasculars de la síndrome de Williams estan causades per la pèrdua de una còpia del gen ELN.[3] L'absència parcial d'elastina provoca una menor elasticitat i una major rigidesa de la paret vascular, fet que altera sobretot les seves normals propietats en zones sotmeses a una gran pressió sanguínia, especialment les dels vasos situats a la sortida del cor. Els problemes articulars,[4] les hèrnies[5] i la ronquera també són relacionables amb la manca d'elastina.

Signes i símptomes

Els símptomes habituals són:

Diagnòstic mèdic

Afecta l'àrea cognitiva, motora i conductual. Per tant, un diagnòstic primerenc és fonamental per donar consell genètic i evitar exploracions innecessàries i planificar les mesures òptimes de seguiment i tractament.[13]

És una síndrome poc comuna, ocorre amb una freqüència d'un individu cada 20.000 naixements. Afecta d'igual manera tant homes com dones. Es veu a qualsevol població o grup ètnic i ha estat identificada a molts països.[14] A Espanya, la síndrome de Williams afecta un de cada 7.500 nnadons nascuts vius.[15]

És molt difícil detectar-la abans del naixement,[16] però amb una analítica el diagnòstic pot ser confirmat. S'empra una prova microgenètica i s'examina l'ADN.[17]

Els aspectes clínics més rellevants són:

El seu diagnòstic diferencial inclou la síndrome de Noonan, la síndrome d'Alagille,[30] la síndrome de Kabuki,[31] la síndrome de DiGeorge[32] i la síndrome de Smith-Magenis.[33]

Tractament

Aquest trastorn genètic no té un tractament de cura. El que es fa a nivell mèdic és tractar els problemes de salut física i mental. A més, també és controlat en particular per especialistes d'atenció primària, terapeutes físics, tractament de fisioteràpia, professorat d'educació especial i professionals de la psicopedagogia amb la finalitat de donar un suport adequat a les seves característiques i necessitats. Mitjançant teràpia del desenvolupament, teràpia ocupacional i logopèdia,[34] l'objectiu a assolir és la integració social i la inserció en el món laboral quan arribin a l'edat adulta.

Capacitats per a l'aprenentatge

  • Memòria llarg termini: és difícil començar un aprenentatge, però allò que han après ho retenen bé.
  • Habilitat per iniciar converses i per la interacció social.
  • La sensibilitat auditiva pot ser potenciada en el desenvolupament lector.
  • Habilitat per aconseguir informació d'imatges (aprenents visuals).

Implicacions educatives

  • Tenir en compte la motricitat fina i gruixuda.
  • Importància de l'Educació Física i per a la salut.
  • Conèixer els seus interessos i animar a la realització d'activitats motivadores.
  • Apreciar el seu nivell d'ansietat i atendre als aspectes emocionals subjacents en el procés d'aprenentatge.
  • Mobiliari adequat.
  • Bona organització de l'aula.
  • Adequar el discurs: senzill i planer (cal evitar utilitzar dobles sentits, ironia, bromes...)
  • Lavabo accessible.
  • Coordinació docent per a establir pautes educatives homogènies i inclusives.
  • A prop de la pissarra.
  • Bona il·luminació.

Curiositats

És una inspiració per a contes fantàstics?

S'ha considerat que els nins i nines que pateixen aquesta síndrome varen inspirar històries on intervenien personatges fantàstics: elfs, gnoms, fades, etc. per mor de les seves característiques facials que, entre d'altres, són: nas xat, ulls votants, orelles ovalades, boca grossa i llavis gruixuts i una barra petita.[35] Són persones que inspiren confiança, plens de tendresa i molt sensibles. Tot això els relaciona i compara amb les fades bones que apareixen en els contes.

Referències

  1. ↑ Kozel, BA; Barak, B; Kim, CA; Mervis, CB; Osborne, LR; et al «Williams syndrome» (en anglès). Nat Rev Dis Primers, 2021 Jun 17; 7 (1), pp: 42. DOI: 10.1038/s41572-021-00276-z. PMC: 9437774. PMID: 34140529 [Consulta: 6 gener 2024].
  2. ↑ McKusick, VA; O'Neill, MJF «Elastin, ELN» (en anglès). OMIM, 2012 Mar 14; 130160 (rev), pàgs: 13 [Consulta: 15 gener 2024].
  3. ↑ Goergen, CJ; Li, HH; Francke, U; Taylor, CA «Induced chromosome deletion in a Williams-Beuren syndrome mouse model causes cardiovascular abnormalities» (en anglès). J Vasc Res, 2011; 48 (2), pp: 119-129. DOI: 10.1159/000316808. PMC: 2975735. PMID: 20926892 [Consulta: 13 gener 2024].
  4. ↑ Woo, J; Lee, CR; Choi, JY «Temporomandibular joint ankylosis in Williams syndrome patient: an insight on the function of elastin in temporomandibular joint disorder» (en anglès). J Korean Assoc Oral Maxillofac Surg, 2022 Jun 30; 48 (3), pp: 178-181. DOI: 10.5125/jkaoms.2022.48.3.178. PMC: 9247449. PMID: 35770360 [Consulta: 13 gener 2024].
  5. ↑ Rashid, F; Chaparala, R; Ahmed, J; Iftikhar, SY «Atypical right diaphragmatic hernia (hernia of Morgagni), spigelian hernia and epigastric hernia in a patient with Williams syndrome: a case report» (en anglès). J Med Case Reports, 2009 Gen 7; 3 (7), pp: 1-4. DOI: 10.1186/1752-1947-3-7. PMC: 2630954. PMID: 19128471 [Consulta: 6 gener 2024].
  6. ↑ Mervis, CB; Kistler, DJ; John, AE; Morris, CA «Longitudinal assessment of intellectual abilities of children with Williams syndrome: multilevel modeling of performance on the Kaufman Brief Intelligence Test-2» (en anglès). Am J Intellect Dev Disabil, 2012 Mar; 117 (2), pp: 134-155. DOI: 10.1352/1944-7558-117.2.134. PMC: 3334347. PMID: 22515828 [Consulta: 6 gener 2024].
  7. ↑ Campos-Lara, P; Santos-Diaz, MA; Ruiz-Rodríguez, MS; Garrocho-Rangel, JA; Pozos-Guillén, AJ «Orofacial findings and dental management of Williams-Beuren syndrome» (en anglès). J Clin Pediatr Dent, 2012 Estiu; 36 (4), pp: 401-404. DOI: 10.17796/jcpd.36.4.c93436771101tm06. ISSN: 1557-5268. PMID: 23019840 [Consulta: 6 gener 2024].
  8. ↑ Yuan, SM «Congenital heart defects in Williams syndrome» (en anglès). Turk J Pediatr, 2017; 59 (3), pp: 225-232. DOI: 10.24953/turkjped.2017.03.001. ISSN: 2791-6421. PMID: 29376566 [Consulta: 6 gener 2024].
  9. ↑ Järvinen, A; Korenberg, JR; Bellugi, U «The Social Phenotype of Williams Syndrome» (en anglès). Curr Opin Neurobiol, 2013 Jun; 23 (3), pp: 414-422. DOI: 10.1016/j.conb.2012.12.006. PMC: 4326252. PMID: 23332975 [Consulta: 6 gener 2024].
  10. ↑ Nakamura, M; Watanabe, K; Matsumoto, A; Yamanaka, T; Kumagai, T; et al «Williams syndrome and deficiency in visuospatial recognition» (en anglès). Dev Med Child Neurol, 2001 Set; 43 (9), pp: 617-621. DOI: 10.1017/s0012162201001128. ISSN: 1469-8749. PMID: 11570631 [Consulta: 6 gener 2024].
  11. ↑ Van Strien, JW; Lagers-Van Haselen, GC; Van Hagen, JM; De Coo, IFM; et al «Increased prevalences of left-handedness and left-eye sighting dominance in individuals with Williams-Beuren syndrome» (en anglès). J Clin Exp Neuropsychol, 2005 Nov; 27 (8), pp: 967-976. DOI: 10.1080/13803390490919119. ISSN: 1380-3395. PMID: 16207621 [Consulta: 16 gener 2024].
  12. ↑ Thakur, D; Martens, MA; Smith, DS; Roth, E «Williams Syndrome and Music: A Systematic Integrative Review» (en anglès). Front Psychol, 2018 Nov 14; 9, pp: 2203. DOI: 10.3389/fpsyg.2018.02203. PMC: 6246687. PMID: 30487769 [Consulta: 6 gener 2024].
  13. ↑ Morris, CA «Williams Syndrome» (en anglès). GeneReviews® [Internet] (Adam MP, Feldman J, Mirzaa GM, et al; Eds.) University of Washington, Seattle, 2023 Abr 13; NBK1249 (rev), pàgs: 38. PMID: 20301427 [Consulta: 23 gener 2023].
  14. ↑ Kruszka, P; Porras, AR; de Souza, DH; Moresco, A; Huckstadt, V; Gill, AD; Boyle, AP; Hu, T; Addissie, YA; Mok, GT; Tekendo-Ngongang, G; Fieggen, K; Prijoles, EJ; Tanpaiboon, P; Honey, E; Luk, HM; Lo, IFM; Thong, MK; Muthukumarasamy, P; Jones, KL; Belhassan, K; et al «Williams-Beuren Syndrome in Diverse Populations» (en anglès). Am J Med Genet A, 2018 Maig; 176 (5), pp: 1128-1136. DOI: 10.1002/ajmg.a.38672. PMC: 6007881. PMID: 29681090 [Consulta: 6 gener 2024].
  15. ↑ Pérez Jurado, JA. «Guía Clínica para el Síndrome de Williams (SW) o William-Beuren» (en castellà) pàgs: 1-17. Asociación Síndrome de Williams España, 01-04-2022. [Consulta: 6 gener 2024].
  16. ↑ Tsagkas, N; Katsanevakis, E; Karagioti, N; Perdikaris, P; Billis, M «Prenatal Diagnosis of Williams-Beuren Syndrome Based on Suspected Fetal Hypotonia in Early Pregnancy» (en anglès). Cureus, 2023 Feb 10; 15 (2), pp: e34841. DOI: 10.7759/cureus.34841. PMC: 10008448. PMID: 36919071 [Consulta: 21 gener 2024].
  17. ↑ Jiang, MY; Liu, L «Williams-Beuren Syndrome: A Case Confirmed by Array-CGH Method» (en anglès). Iran J Pediatr, 2015 Feb; 25 (1), pp: e247. DOI: 10.5812/ijp.247. PMC: 4505971. PMID: 26199689 [Consulta: 21 gener 2024].
  18. ↑ Carabaño-Aguado, I; Ruiz-Antón, M; Salcedo-Lobato, E; Medina-Benítez, E «Irritabilidad y síndrome de Williams» (en castellà). Rev Pediatr Aten Primaria, 2021 Jul-Set; 23 (91), pp: 313-315. ISSN: 1139-7632 [Consulta: 26 gener 2024].
  19. ↑ Gothelf, D; Farber, N; Raveh, E; Apter, A; Attias, J «Hyperacusis in Williams syndrome: characteristics and associated neuroaudiologic abnormalities» (en anglès). Neurology, 2006 Feb 14; 66 (3), pp: 390-5. DOI: 10.1212/01.wnl.0000196643.35395.5f. ISSN: 0028-3878. PMID: 16476938 [Consulta: 23 gener 2024].
  20. ↑ Farran, EK; Bowler, A; Karmiloff-Smith, A; D'Souza, H; et al «Cross-Domain Associations Between Motor Ability, Independent Exploration, and Large-Scale Spatial Navigation; Attention Deficit Hyperactivity Disorder, Williams Syndrome, and Typical Development» (en anglès). Front Hum Neurosci, 2019 Jul 3; 13, pp: 225. DOI: 10.3389/fnhum.2019.00225. PMC: 6618048. PMID: 31333435 [Consulta: 23 gener 2024].
  21. ↑ Gothelf, D; Searcy, YM; Reilly, J; Lai, PT; Lanre-Amos, T; Mills, D; Korenberg, JR; et al «Association between Cerebral Shape and Social Use of Language in Williams Syndrome» (en anglès). Am J Med Genet A, 2008 Nov 1; 146A (21), pp: 2753-2761. DOI: 10.1002/ajmg.a.32507. PMC: 2643356. PMID: 18924169 [Consulta: 6 gener 2024].
  22. ↑ Kozel, BA; Bayliss, SJ; Berk, DR; Waxler, JL; Knutsen, RH; et al «Skin findings in Williams syndrome» (en anglès). Am J Med Genet A, 2014 Set; 164A (9), pp: 2217-2225. DOI: 10.1002/ajmg.a.36628. PMC: 4134746. PMID: 24920525 [Consulta: 16 gener 2024].
  23. ↑ de Sylos, C; Pereira, AC; Azeka, E; Miura, N; et al «Arterial hypertension in a child with Williams-Beuren syndrome (7q11.23 chromosomal deletion)» (en anglès). Arq Bras Cardiol, 2002 Ag; 79 (2), pp: 173-180. DOI: 10.1590/s0066-782x2002001100009. ISSN: 1678-4170. PMID: 12219191 [Consulta: 26 gener 2024].
  24. ↑ Gupta, V; Pandita, A; Panghal, A; Kallem, VR «Williams syndrome with severe hypercalcaemia» (en anglès). BMJ Case Rep, 2018 Set 27; 2018, pp: bcr2018224513. DOI: 10.1136/bcr-2018-224513. PMC: 6169651. PMID: 30262523 [Consulta: 16 gener 2024].
  25. ↑ Chen, J; Mao, J; Ye, L; Zong, D; Qiao, X «Multiple bladder diverticula with Williams-Beuren syndrome: a case report» (en anglès). Transl Pediatr, 2020 Des; 9 (6), pp: 863-866. DOI: 10.21037/tp-20-311. PMC: 7804474. PMID: 33457309 [Consulta: 6 gener 2024].
  26. ↑ Khan, J; Al-Obaidy, KI; Fan, R «Williams Syndrome With Rare Ureteric Abnormality» (en anglès). Cureus, 2021 Ag 16; 13 (8), pp: e17210. DOI: 10.7759/cureus.17210. PMC: 8443071. PMID: 34540437 [Consulta: 26 gener 2024].
  27. ↑ Huryn, LA; Flaherty, T; Nolen, R; Prasov, L; Zein, WM; Cukras, CA; Osgood, S; Raja, N; et al «Novel ophthalmic findings and deep phenotyping in Williams-Beuren syndrome» (en anglès). Br J Ophthalmol, 2023 Oct; 107 (10), pp: 1554-1559. DOI: 10.1136/bjophthalmol-2022-321103. PMC: 10074447. PMID: 35760456 [Consulta: 15 gener 2024].
  28. ↑ Ng-Cordell, E; Hanley, M; Kelly, A; Riby, DM «Anxiety in Williams Syndrome: The Role of Social Behaviour, Executive Functions and Change Over Time» (en anglès). J Autism Dev Disord, 2018 Mar; 48 (3), pp: 796-808. DOI: 10.1007/s10803-017-3357-0. PMC: 5847160. PMID: 29124472 [Consulta: 18 gener 2024].
  29. ↑ Pitts, CH; Klein-Tasman, BP; Osborne, JW; Mervis, CB «Predictors of specific phobia in children with Williams syndrome» (en anglès). J Intellect Disabil Res, 2016 Oct; 60 (10), pp: 1031-1042. DOI: 10.1111/jir.12327. PMC: 5026631. PMID: 27545817 [Consulta: 23 gener 2024].
  30. ↑ Sakhuja, P; Whyte, H; Kamath, B; Martin, N; Chitayat, D «Williams syndrome presenting with findings consistent with Alagille syndrome» (en anglès). Clin Case Rep, 2015 Gen; 3 (1), pp: 24-28. DOI: 10.1002/ccr3.138. PMC: 4317206. PMID: 25678968 [Consulta: 16 gener 2024].
  31. ↑ Boniel, S; Szymańska, K; Śmigiel, R; Szczałuba, K «Kabuki Syndrome-Clinical Review with Molecular Aspects» (en anglès). Genes (Basel), 2021 Mar 25; 12 (4), pp: 468. DOI: 10.3390/genes12040468. PMC: 8064399. PMID: 33805950 [Consulta: 15 gener 2024].
  32. ↑ Biggs, SE; Gilchrist, B; May, KR «Chromosome 22q11.2 Deletion (DiGeorge Syndrome): Immunologic Features, Diagnosis, and Management» (en anglès). Curr Allergy Asthma Rep, 2023 Abr; 23 (4), pp: 213-222. DOI: 10.1007/s11882-023-01071-4. PMC: 9999075. PMID: 36897497 [Consulta: 15 gener 2024].
  33. ↑ Rinaldi, B; Villa, R; Sironi, A; Garavelli, L; et al «Smith-Magenis Syndrome-Clinical Review, Biological Background and Related Disorders» (en anglès). Genes (Basel), 2022 Feb 11; 13 (2), pp: 335. DOI: 10.3390/genes13020335. PMC: 8872351. PMID: 35205380 [Consulta: 15 gener 2024].
  34. ↑ Pérez, V; Martínez, V; Diez-Itza, E «Late phonological development in Williams syndrome» (en anglès). Front Psychol, 2022 Nov 16; 13, pp: 992512. DOI: 10.3389/fpsyg.2022.992512. PMC: 9709339. PMID: 36467192 [Consulta: 6 gener 2024].
  35. ↑ Fernández Moreno, CJ «Un caso de síndrome de Williams-Beuren o facies de gnomo o duendecillo» (en castellà). Rev Colomb Psiquiatr, 2005 Jul-Set; 34 (3), pp: 435-440. ISSN: 0034-7450 [Consulta: 26 gener 2024].

Bibliografia

Enllaços externs

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Síndrome de Williams
Obtingut de «https://ca.wikipedia.org/w/index.php?title=Síndrome_de_Williams&oldid=33000964»