Càmfora

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca
Càmfora
Estructura de la càmfora   Estructura en 3D de la càmfora
General
Nom sistemàtic 1,7,7-trimethilbiciclo
[2.2.1]heptan-2-ona
Altres noms 2-bornanona, 2-camphanona
bornan-2-ona, Formosa
Fórmula molecular C10H16O
Nomenclatura SMILES CC1(C)C2(C)C(=O)CC(C1)CCC2
Massa molar 152.23 g/mol
Aspecte Cristalls incolors o blancs
CAS number [76-22-2] (inespecífic)
[464-49-3] ((1R)-Càmfora)
[464-48-2] ((1S)-Càmfora)
Propietats
Densitat i fase , 0.990 sòlid
Solubilitat en aigua 0.12 g in 100 ml
Solubilitat en àcid acètic ~200 g en 100 ml
Solubilitat en etanol ~100 g en 100 ml
Solubilitat en acetona ~250 g en 100 ml
Solubilitat en èter ~100 g en 100 ml
Solubilitat en cloroform ~200 g en 100 ml
Punt de fusió 179.75 °C (452.9 K)
Punt d'ebullició 204 °C (477 K)
Acidesa (pKa)  ?
Rotació específica +44.1°
Perills
Perills inflamable
NFPA 704
NFPA 704.svg
2
0
0
 
Frases R 11-20/21/22-36/37/38
Frases S 16-26-36
RTECS EX1260000 (R)
EX1250000 (S)
Supplementary data page
Estructura i
propietats
n, εr, etc.
Dades
termodinàmiques
Comportament de les
fases; sòlid, líquid, gas
Dades espectrals UV, IR, RMN, MS
Compostos relacionats
Altres cetonas fenchone,thujone
Compostos relacionats camfè, pinè
borneol, isoborneol
10-àcid camforsulfònic
Si no s'indica el contrari, les dades són pels materials
en condicions estàndard (25 °C, 100 kPa)
Avís d'exempció de responsabilitat

La càmfora, és una cetona terpènica de fórmula C10H16O que s'extreu de la fusta del camforer, així com de moltes altres plantes,[1] o bé es produeix artificialment. Té dos enantiòmers, la R-càmofra i la D-càmfora, i és volàtil a temperatura ambient.

Alguns dels seus usos actuals són com a repel·lent de les arnes, com a antimicrobial, en l'embalsamament, en pirotècnia, com a rubefaent i com a plastificant del nitrat de cel·lulosa.

Referències[modifica | modifica el codi]

  1. «Llista de plantes que contenen càmfora». Pherobase.(anglès)
A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Càmfora