Càmfora
| Massa molecular | 152,120115 uma |
|---|---|
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₁₀H₁₆O |
 | |
| SMILES canònic |
Model 2D CC1(C2CCC1(C(=O)C2)C)C |
| InChI | Model 3D |
| Propietats | |
| Densitat | 0,99 g/cm3 (20 °C) |
| Índex de refracció | 1,47 |
| Moment dipolar | 2,95 D |
| Punt de fusió | 345 °F |
| Punt d'ebullició | 399 °F |
| Entalpia de fusió | 2,95 D |
| Pressió de vapor | 0,2 mm Hg |
| Perills | |
| Límit inferior d'explosivitat | 0,6 % |
| Límit superior d'explosivitat | 3,5 % |
| Límit d'exposició promig ponderat en el temps | 2 mg/m3 (10 h, Estats Units d'Amèrica) |
| Punt d'inflamabilitat | 150 °F |
| IDLH | 200 mg/m3 |
| Identificador GHS | H228, H315, H319 i H335 |
| Frase de precaució GHS | P210, P305+P351+P338, P302+P352 i P304+P340 |
| Identificadors | |
| CAS | 76-22-2 |
| InChIKey | DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem | 2537 |
| RTECS | EX1225000 |
| AEPQ | 200-945-0 |
| ChEBI | 36773 |
| ONU | 2717 |
| KEGG | D00098, C18369 i C00809 |
| ChemSpider | 2441 |
| ChEMBL | CHEMBL15768 |
| UNII | 5TJD82A1ET |
| ZVG | 510778 |
| DrugBank | 01744 |
| Infocard ECHA | 100.000.860 |
| DSSTOX | DTXSID5030955 |
| IUPHAR | 2422 |
| Beilstein | 1907611, 6475830 i 3196099 |
| MeSH | D002164 |
 | |
La càmfora, és una cetona terpènica de fórmula C10H16O que s'extreu de la fusta del camforer, així com de moltes altres plantes,[1] o bé es produeix artificialment. Té dos enantiòmers, la R-càmofra i la D-càmfora, i és volàtil a temperatura ambient.
Alguns dels seus usos actuals són com a repel·lent de les arnes, com a antimicrobial, en l'embalsamament, en pirotècnia, com a rubefaent i com a plastificant del nitrat de cel·lulosa.
Referències[modifica]
- ↑ «Llista de plantes que contenen càmfora». Pherobase.(anglès)
|
  |
Això és un esborrany sobre bioquímica. Amplieu-lo! (citant les fonts) |
