Càmfora
De Viquipèdia
|
|||
| Noms | |||
|---|---|---|---|
| Nom IUPAC
1,7,7-Trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-ona
|
|||
| Nom sistemàtic de la IUPAC
1,7,7-Trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-one
|
|||
| Altres noms
2-Bornanona; Bornan-2-ona; 2-Camfanona; Formosa
|
|||
| Identificadors | |||
76-22-2  21368-68-3  464-49-3 (R) 464-48-2 (S) |
|||
| 3DMet | B04729 | ||
| Codi ATC | C01EB02 | ||
| 1907611 | |||
| ChEBI | CHEBI:36773 |
||
| ChEMBL | ChEMBL504760 |
||
| ChemSpider | 2441 7822160 (R) 9655 (S) |
||
| DrugBank | DB01744 |
||
| Número CE | 200-945-0 | ||
| 83275 | |||
|
InChI=1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3
Key: DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3
Key: DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYAK |
|||
| 2422 | |||
| Imatges Jmol-3D | Imatge Imatge |
||
| KEGG | D00098 |
||
| MeSH | Camphor | ||
| PubChem | 2537 9543187 (R) 10050 (S) |
||
| Número RTECS | EX1225000 | ||
|
CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)C2
O=C1CC2CCC1(C)C2(C)C
|
|||
| UNII | 5TJD82A1ET |
||
| Número ONU | 2717 | ||
| Propietats | |||
| C10H16O | |||
| Massa molar | 152,24 g·mol−1 | ||
| Aparença | Blanc, cristalls translúcids | ||
| Olor | fragant i penetrant | ||
| Densitat | 0,992 g cm−3 | ||
| Punt de fusió | 175 a 177 °C (347 a 351 °F; 448 a 450 K) | ||
| Punt d'ebullició | 209 °C (408 °F; 482 K) | ||
| 1,2 g dm−3 | |||
| Solubilitat en acetona | ~2500 g dm−3 | ||
| Solubilitat en àcid acètic | ~2000 g dm−3 | ||
| Solubilitat en èter dietílic | ~2000 g dm−3 | ||
| Solubilitat en cloroform | ~1000 g dm−3 | ||
| Solubilitat en etanol | ~1000 g dm−3 | ||
| log P | 2,089 | ||
| Pressió de vapor | 4 mmHg (a 70 °C) | ||
|
Rotació quiral ([α]D)
|
+44,1° | ||
| Perills | |||
| Classificació CEE |  F Xn |
||
| Frases R | R11 R22 R36/37/38 | ||
| Frases S | S16 S26 | ||
| NFPA 704 | |||
| Punt d'inflamabilitat | 54 °C (129 °F; 327 K) | ||
| 466 °C (871 °F; 739 K) | |||
| Límits d'explosió | 0,6%-3,5%[1] | ||
| Dosi o concentració letals (DL, CL): | |||
|
DL50 (Dosi mediana)
|
1310 mg/kg (oral, ratolí)[2] | ||
| Límits d'exposició del NIOSH: | |||
|
LEP (permissible)
|
TWA 2 mg/m3[1] | ||
|
LER (recomanat)
|
TWA 2 mg/m3[1] | ||
|
IPVS (perill immediat)
|
200 mg/m3[1] | ||
| Compostos relacionats | |||
|
Relacionats: cetones
|
Fenchona, Thujona | ||
|
Compostos relacionats
|
Camfè, Pinè, Borneol, Isoborneol, Àcid camforsulfònic | ||
|
Excepte quan s'indiqui el contrari, les dades es refereixen a materials sota condicions estàndard (a 25 °C [298,15 K], 100 kPa).
|
|||
 "`UNIQ--ref-00000006-QINU`"'__'"`UNIQ--ref-00000007-QINU`"'_&page2=C%C3%A0mfora verify (què és: / ?) |
|||
| Infotaula de referències | |||
La càmfora, és una cetona terpènica de fórmula C10H16O que s'extreu de la fusta del camforer, així com de moltes altres plantes,[5] o bé es produeix artificialment. Té dos enantiòmers, la R-càmofra i la D-càmfora, i és volàtil a temperatura ambient.
Alguns dels seus usos actuals són com a repel·lent de les arnes, com a antimicrobial, en l'embalsamament, en pirotècnia, com a rubefaent i com a plastificant del nitrat de cel·lulosa.
Referències[modifica | modifica el codi]
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 «NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0096». National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ↑ «Camphor (synthetic)». National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH), 04-12-2014. [Consulta: 19 febrer 2015].
- ↑ The Merck Index, 7th edition, Merck & Co., Rahway, New Jersey, USA, 1960
- ↑ Handbook of Chemistry and Physics, CRC Press, Ann Arbor, Michigan, USA
- ↑ «Llista de plantes que contenen càmfora». Pherobase.(anglès)
|
  |
Això és un esborrany sobre bioquímica. Amplieu-lo! (citant les fonts) |
