Càmfora

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca
Càmfora
Fórmula estructural de càmfora
Model de boles i pals de càmfora
Noms
Nom IUPAC
1,7,7-Trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-ona
Nom sistemàtic de la IUPAC
1,7,7-Trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-one
Altres noms
2-Bornanona; Bornan-2-ona; 2-Camfanona; Formosa
Identificadors
76-22-2 Symbol OK.svg1
21368-68-3 N
464-49-3 (R) N
464-48-2 (S) N
3DMet B04729
Codi ATC C01EB02
1907611
ChEBI CHEBI:36773 Symbol OK.svg1
ChEMBL ChEMBL504760 N
ChemSpider 2441 Symbol OK.svg1
7822160 (R) Symbol OK.svg1
9655 (S) Symbol OK.svg1
DrugBank DB01744 Symbol OK.svg1
Número CE 200-945-0
83275
2422
Imatges Jmol-3D Imatge
Imatge
KEGG D00098 Symbol OK.svg1
MeSH Camphor
PubChem 2537
9543187 (R)
10050 (S)
Número RTECS EX1225000
UNII 5TJD82A1ET Symbol OK.svg1
Número ONU 2717
Propietats
C10H16O
Massa molar 152,24 g·mol−1
Aparença Blanc, cristalls translúcids
Olor fragant i penetrant
Densitat 0,992 g cm−3
Punt de fusió 175 a 177 °C (347 a 351 °F; 448 a 450 K)
Punt d'ebullició 209 °C (408 °F; 482 K)
1,2 g dm−3
Solubilitat en acetona ~2500 g dm−3
Solubilitat en àcid acètic ~2000 g dm−3
Solubilitat en èter dietílic ~2000 g dm−3
Solubilitat en cloroform ~1000 g dm−3
Solubilitat en etanol ~1000 g dm−3
log P 2,089
Pressió de vapor 4 mmHg (a 70 °C)
+44,1°
Perills
Classificació CEE Altament inflamable FPerjudicial Xn
Frases R R11 R22 R36/37/38
Frases S S16 S26
NFPA 704
codi d'inflamabilitat 2: Ha de ser escalfat moderadament o exposar-se a temperatures altes abans que ocorri la ignició. Punt d'inflamació entre 38 i 93 °C (100 i 200 °F). Per exemple, el combustible dièsel Codi de salut 2: L'exposició intensa o continuada, però no la crònica pot causar incapacitat temporal o possibles lesions residuals. Per exemple, el cloroform Codi de reactivitat 0: Normalment estable, fins i tot sota condicions d'exposició al foc, i no és reactiu amb l'aigua. Per exemple, el nitrogen líquid Perill especial (blanc): sense codiNFPA 704 four-colored diamond
Punt d'inflamabilitat 54 °C (129 °F; 327 K)
466 °C (871 °F; 739 K)
Límits d'explosió 0,6%-3,5%[1]
Dosi o concentració letals (DL, CL):
1310 mg/kg (oral, ratolí)[2]
Límits d'exposició del NIOSH:
TWA 2 mg/m3[1]
LER (recomanat)
TWA 2 mg/m3[1]
200 mg/m3[1]
Compostos relacionats
Relacionats: cetones
Fenchona, Thujona
Compostos relacionats
Camfè, Pinè, Borneol, Isoborneol, Àcid camforsulfònic
Excepte quan s'indiqui el contrari, les dades es refereixen a materials sota condicions estàndard (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 N verify (què ésSymbol OK.svg1/N?)
Infotaula de referències

La càmfora, és una cetona terpènica de fórmula C10H16O que s'extreu de la fusta del camforer, així com de moltes altres plantes,[5] o bé es produeix artificialment. Té dos enantiòmers, la R-càmofra i la D-càmfora, i és volàtil a temperatura ambient.

Alguns dels seus usos actuals són com a repel·lent de les arnes, com a antimicrobial, en l'embalsamament, en pirotècnia, com a rubefaent i com a plastificant del nitrat de cel·lulosa.

Referències[modifica | modifica el codi]

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 «NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0096». National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  2. «Camphor (synthetic)». National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH), 4 desembre 2014. [Consulta: 19 febrer 2015].
  3. The Merck Index, 7th edition, Merck & Co., Rahway, New Jersey, USA, 1960
  4. Handbook of Chemistry and Physics, CRC Press, Ann Arbor, Michigan, USA
  5. «Llista de plantes que contenen càmfora». Pherobase.(anglès)