Pinè

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca
Pinè
Pinè
Noms
Nom IUPACs
(1s,5s)-2,6,6-trimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-è
(1s,5s)-6,6-dimetil-2-metilenebiciclo[3.1.1]heptà
Identificadors
80-56-8 (no especificat)?
7785-70-8 (1R-α) N
7785-26-4 (1S-α) N
2437-95-8 ((±)-α) N
18172-67-3 (β) N
Propietats
C10H16
Massa molar 136,24 g/mol
Aparença Líquid
Densitat 0,86 g·cm−3 (alpha, 15 °C)[1][2]
Punt de fusió −62 a −55 °C (−80 a −67 °F; 211 a 218 K) (alfa)[1]
Punt d'ebullició 155 a 156 °C (311 a 313 °F; 428 a 429 K) (alfa)[1]
Pràcticament insoluble en aigua
Excepte quan s'indiqui el contrari, les dades es refereixen a materials sota condicions estàndard (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 N verify (què ésSymbol OK.svg1/N?)
Infotaula de referències

El pinè (C10H16) és un compost químic bicíclic, de la família dels monoterpens. Es troba a la resina, tiges i fulles de diverses plantes.[3] Hi ha dos isòmers estructurals de pinè que es troben a la natura: L'α-pinè i el β-pinè. Com el nom suggereix, les dues formes són components importants de la resina del pi, de la mateixa manera que ho són el canfè, el terpineol, el terpinolè, l'acetat de terpinil i dipentè. A partir del beta-pinè se sintetitza mircè, també es troben en les resines de moltes altres coníferes, així com en les no-coníferes com Artemisia tridentata i Cannabis sativa. Els dos isòmers del pinè són utilitzats per molts insectes en el seu sistema de comunicació química.[4]

Vegeu també[modifica | modifica el codi]

Referències[modifica | modifica el codi]

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Pinè Modifica l'enllaç a Wikidata
  1. 1,0 1,1 1,2 Record of alpha-Pinen in the GESTIS Substance Database of the IFA, accessed on 24. January 2008
  2. Record of beta-Pinen in the GESTIS Substance Database of the IFA, accessed on 24. January 2008
  3. «Plantes amb alfa-pinè» (en anglès). pherobase.
  4. «Insectes que tenen una reacció comportamental al Β-pinè». Pherobase.(anglès)