Vacuna contra la COVID-19

De Viquipèdia
Salta a la navegació Salta a la cerca
Infotaula de fàrmacVacuna contra la COVID-19
2020 12 27 mas vacunados en la residencia mixta 1.jpg
Dades clíniques
Grup farmacològicVacuna contra el coronavirus Modifica el valor a Wikidata
Mapa de països per estat d'aprovació i llançament
  Aprovat per a ús general, vacunació massiva en curs
  AUE atorgada, vacunació massiva en marxa
  AUE atorgada, vacunació limitada
  Concedida, vacunació massiva prevista
  AUE atorgada, vacunació massiva prevista
  AUE pendent[a]
Dosis de vacunació COVID-19 administrades per cada 100 persones a partir del 15 de febrer de 2021

El vaccí contra la COVID-19 o vacuna contra la COVID-19[1] és una vacuna destinada a proporcionar immunitat adquirida contra la COVID-19. Abans de la pandèmia COVID-19, el treball per desenvolupar una vacuna contra les malalties del coronavirus SARS i MERS van establir un coneixement considerable sobre l'estructura i la funció dels coronavirus, que van accelerar el desenvolupament ràpid durant principis del 2020 de variades plataformes tecnològiques per a una vacuna contra la COVID-19.[2]

Al febrer de 2021, 66 vacunes candidates estaven en investigació clínica: 17 en assaigs de fase I, 23 en fase I-II i 6 en assaigs de fase II i 20 en III.[3] En els assaigs de fase III, diverses vacunes COVID-19 van demostrar eficàcia fins al 95% en la prevenció d'infeccions simptomàtiques COVID-19.[4] Les autoritats reguladores nacionals han aprovat onze vacunes per a ús públic: dues vacunes d'ARN (vacuna de Pfizer-BioNTech i vacuna de Moderna), quatre vacunes inactivades convencionals (BBIBP-CorV de Sinopharm, Covaxin de Bharat Biotech, CoronaVac de Sinovac i CoviVac), quatre vacunes amb vectors vírics (Sputnik V de l'Institut Gamaleya de Recerca en Epidemiologia i Microbiologia, la vacuna d'Oxford-AstraZeneca, Ad5-nCoV de CanSino Biologics i Ad26.COV2.S de Johnson & Johnson) i una vacuna peptídica (EpiVacCorona de l'Institut Vector).

Molts països han implementat plans de distribució per fases que donen prioritat a aquells amb major risc de complicacions, com ara la gent gran, i aquells amb un alt risc d’exposició i transmissió, com els treballadors sanitaris.[5] A 26 de febrer de 2021, s'havien administrat 234 milions de dosis de vacuna contra la COVID-19 a tot el món segons els informes oficials de les agències nacionals de salut.[6] Pfizer, Moderna i AstraZeneca van predir una capacitat de fabricació de 5.300 milions de dosis el 2021, que es podria utilitzar per vacunar uns 3.000 milions de persones (ja que les vacunes requereixen dues dosis per a un efecte protector contra COVID-19).[7] Al desembre de 2020, els països havien preordenat més de 10.000 milions de dosis de vacuna,[7] amb aproximadament la meitat de les dosis adquirides pels països amb ingressos elevats que només representaven el 14% de la població mundial.[8]

Història[modifica]

El febrer de 2020, l'Organització Mundial de la Salut (OMS) va dir que no esperava que una vacuna contra el SARS-CoV-2, el virus causant, estigués disponible en menys de 18 mesos.[9]

A l'abril del 2020, “gairebé 80 empreses i instituts de 19 països” treballaven en aquesta carrera per obtenir la vacuna.[10]

Plataformes tecnològiques[modifica]

A gener del 2021 hi han nou plataformes tecnològiques diferents, amb la tecnologia de nombroses vacunes candidates sense definir, estaven en recerca i desenvolupament durant el 2020, per crear una vacuna eficaç contra la COVID-19.[3][11] La majoria de les plataformes de vacuna candidates en assaigs clínics a partir de setembre se centren en la proteïna S del coronavirus i les seves variants com a antigen primari de la COVID-19.[11] Les plataformes que es van desenvolupar el 2020 van incloure tecnologies d'àcids nucleics (ADN i ARN missatger amb nucleòsids modificats), vectors vírics que no es reprodueixen, pèptids, proteïnes recombinants, virus vius atenuats i virus inactivats.[12][11][13][2]

Vacunes d'ARN[modifica]

Una vacuna d'ARN conté ARN que, quan s'introdueix en un teixit, actua com a ARN missatger (ARNm) per fer que les cèl·lules construeixin la proteïna estranya i estimulin una resposta immunitària adaptativa que ensenya al cos a identificar i destruir el patogen o les cèl·lules cancerígenes corresponents. Les vacunes d'ARN sovint, però no sempre, utilitzen ARN missatger amb nucleòsids modificats. El lliurament d'ARNm s'aconsegueix mitjançant una coformulació de la molècula en nanopartícules de lípids que protegeixen les cadenes d'ARN i ajuden a la seva absorció a les cèl·lules.[14][15][16][17]

Les vacunes contra l'ARN van ser les primeres vacunes contra el COVID-19 autoritzades als Estats Units i a la Unió Europea.[18][19] A gener de 2021, les vacunes autoritzades d’aquest tipus són la vacuna de Pfizer-BioNTech[20][21][22] i la vacuna de Moderna.[23][24] A partir del febrer de 2021, la vacuna CVnCoV de CureVac espera l’autorització a la Unió Europea.[25]

Vacunes amb adenovirus com a vectors[modifica]

Aquestes vacunes són exemples de vacunes vectors vírics que no es reprodueixen, utilitzant una closca d'adenovirus que conté ADN que codifica una proteïna del SARS-CoV-2.[26] Els adenovirus d'aquestes vacunes no es reprodueixen, és a dir, que no formen partícules de virus noves, sinó que produeixen només l'antigen que provoca una resposta immune sistèmica.[26]

Al gener de 2021, les vacunes autoritzades d'aquest tipus són la vacuna d'Oxford-AstraZeneca britànica,[27][28][29] la Sputnik V russa i la Convidicea xinesa, i la vacuna de Johnson & Johnson[30][31]

La Convidicea la vacuna de Johnson & Johnson consten d'una sola injecció, així ofereixen una logística menys complicada; i es poden emmagatzemar sota refrigeració normal durant diversos mesos.[32][33]

Vacunes de virus inactivats[modifica]

Les vacunes inactivades consisteixen en partícules de virus que s'han cultivat i que després es maten mitjançant un mètode com la calor o el formaldehid per perdre la capacitat de producció de malalties, alhora que estimula una resposta immunitària.[34]

A partir de gener de 2021, les vacunes autoritzades d'aquest tipus són la CoronaVac xinesa [35][36][37] i la BBIBP-CorV,[38] així com la índia Covaxin. Les vacunes en assaigs clínics inclouen la vacuna de Valneva.[39][40]

Vacunes de subunitats[modifica]

Les Vacunes de subunitats presenten un o més antígens sense introduir partícules de patògens sencers. Els antígens implicats són sovint subunitats proteiques, però poden ser qualsevol molècula que sigui un fragment del patogen.[41]

A gener de 2021, l'única vacuna autoritzada d'aquest tipus és la vacuna peptídica russa EpiVacCorona.[42] Les vacunes en assaigs clínics inclouen la vacuna de Novavax[43] i RBD-Dimer.[3] La vacuna V451 es trobava prèviament en assaigs clínics, que van interrompre perquè es va trobar que la vacuna pot causar resultats incorrectes per a les proves posteriors del VIH.[44][45]

Altres tipus[modifica]

Altres tipus de vacunes que es troben en assaigs clínics inclouen múltiples vacunes d'ADN amb plasmidi,[46][47][48][49][50][51] almenys dues vacunes amb lentivirus de vector,[52][53] partícules similivíriques,[54] i un virus de l'estomatitis vesicular que mostra la proteïna S del SARS-CoV-2.[55]

Els científics van investigar si les vacunes existents per a afeccions no relacionades podrien reforçar el sistema immunitari i disminuir la gravetat de la infecció per COVID-19.[56] Hi ha proves experimentals que demostren que la vacuna BCG contra la tuberculosi té efectes inespecífics sobre el sistema immunitari, però no hi ha proves que indiquin que aquesta vacuna sigui efectiva contra el COVID-19.[57]

Assajos i autoritzacions de vacunes[modifica]

Els assaigs de fase I proven principalment la seguretat i la dosificació preliminar en algunes dotzenes de subjectes sans, mentre que els assaigs de fase II, després de l'èxit en la fase I, avaluen la immunogenicitat, els nivells de dosi (eficàcia basats en biomarcadors) i els efectes adversos de la vacuna candidata, normalment en centenars de persones.[58][59] Un assaig de fase I-II consisteix en proves preliminars de seguretat i immunogenicitat, generalment aleatoritzat, controlat amb placebo, alhora que es determinen dosis més precises i efectives.[59] Els assajos de fase III solen implicar més participants en diversos llocs, inclouen un grup de control i proven l'eficàcia de la vacuna per prevenir la malaltia (un assaig "intervencionista" o "pivotal"), mentre es monitoritza els efectes adversos en la dosi òptima.[58][59] La definició de seguretat, eficàcia i criteris clínics de la vacuna en un assaig de fase III pot variar entre els assaigs de diferents empreses, com ara definir el grau d’efectes secundaris, la infecció o la quantitat de transmissió, i si la vacuna prevé una COVID-19 moderada o severa.[60][61][62]

El disseny d'un assaig clínic en curs es pot modificar com a "disseny adaptatiu" si l'acumulació de dades de l'assaig proporciona informació inicial sobre una eficàcia positiva o negativa del tractament.[63][64] Els dissenys adaptatius dels assaigs clínics en fase II-III en curs amb vacunes candidates poden escurçar la durada dels assaigs i utilitzar menys subjectes, possiblement accelerant les decisions per a la finalització primerenca o l'èxit, evitant la duplicació dels esforços de recerca i millorant la coordinació dels canvis de disseny de l'assaig Solidaritat a tot el món.[63][65]

Vacunes aprovades[modifica]

Les autoritats reguladores nacionals han concedit autoritzacions d'ús d'emergència per a deu vacunes. Tres d'aquestes han estat aprovades per a ús d'emergència o ús complet per les autoritats reguladores estrictes (SRA) reconegudes per l'OMS.

Vacunes homologades per a ús d’emergència o amb autorització plena
Vacunes
desenvolupadors, patrocinadors
País d'origen Tipus
(tecnologia)
Dosis, interval Temperat. emmagat-
zematge
Fase actual
(participants)
Disseny
Autorització
Vacuna de Pfizer-BioNTech

(Comirnaty)[20][21][22] BioNTech, Pfizer, Fosun Pharma

EUA, Alemanya V. d'ARN amb ARNmod 2 dosis

3–4 setmanes

-80 a -60 °C (ULT) Fase III (43.448)
Aleatoritzat, controlat amb placebo.
Els resultats positius d'una anàlisi provisional es van anunciar el 18 de novembre de 2020[66] i publicat el 10 de desembre de 2020 amb una eficàcia global del 95%.[67][68]
Lloc(s): Alemanya, Estats Units
Durada: Jul 2020 – Nov 2020[69][70]
Sputnik V
Institut Gamaleya de Recerca en Epidemiologia i Microbiologia
Rússia Vacuna d'adenovirus com a vector (recombinant d'adenovirus tipus 5 i 26) 2 dosis

3 setmanes

-18 °C Fase III (40.000)
Doble cec aleatoritzat, controlat amb placebo per avaluar l'eficàcia, la immunogenicitat i la seguretat.[130]
L'anàlisi provisional de l'assaig es va publicar a The Lancet, indicant un 91,6% d'eficàcia sense efectes secundaris inusuals.[131]
Lloc(s): Rússia, Bielorússia[132] Índia,[133][134] Venezuela,[135] UAE[136]
Durada: Ago 2020 - Mai 2021
Vacuna d'Oxford-AstraZeneca[c][d][27][28][29]
Universitat d'Oxford, AstraZeneca, CEPI
Regne Unit Vector modificat d'adenovirus de ximpanzé (ChAdOx1) 2 dosis

4–12 setmanes

2 – 8 °C Fase III (30.000)
Intervencional; estudi aleatoritzat controlat amb placebo sobre eficàcia, seguretat i immunogenicitat.[182]
Els resultats positius d'una anàlisi provisional de quatre assaigs en curs es van anunciar el 23 de novembre de 2020 i es van publicar el 8 de desembre de 2020.[183] L'eficàcia general va ser del 70%, que va del 62% al 90% amb diferents règims de dosificació, amb un perfil de seguretat revisat per especialistes.[183]
Lloc(s): Brasil (5.000),[184] Regne Unit, Índia[185]
Durada: Mai 2020 – Ago 2021
BBIBP-CorV[38]
Sinopharm: Institut de Productes Biològics de Pequín, Institut de Productes Biològics de Wuhan
Xina Inactivada (cèl·lules Vero) 2 dosis

3–4 setmanes

2 – 8 °C Fase III (48.000)
Aleatori, doble cec, controlat amb placebo en paral·lel, per avaluar l'eficàcia de seguretat i protecció.
L'anàlisi interna de Sinopharm va indicar una eficàcia del 79%.[231]
Lloc(s): EAU, Bahrain, Jordània,[232] Argentina,[233] Marroc,[234] Perú[235]
Durada: Jul 2020 – Jul 2021
CoronaVac[35][36][37]
Sinovac
Xina Inactivada 2 dosis

2 setmanes

2 – 8 °C Fase III (33.620)
Doble cec, aleatoritzat i controlat amb placebo per avaluar l'eficàcia i la seguretat
Turquia va anunciar els resultats positius d'una anàlisi provisional d'una petita mostra el 24 de desembre de 2020, amb una eficàcia del 91%.[261] Indonèsia va anunciar resultats addicionals l'11 de gener, amb una eficàcia global del 65,3%.[262] La vacuna va ser del 50,4% efectiva per prevenir infeccions simptomàtiques en un assaig brasiler.[263]
Lloc(s): Brasil (15.000);[264] Xile (3.000);[265] Indonèsia (1.620); Turquia (13.000)[266]
Durada: Jul 2020 – Oct 2021 a Brasil; Ago 2020 – Gen 2021 a Indonèsia
Vacuna de Moderna[23][24]
Moderna, NIAID, BARDA, CEPI
EUA V. d'ARN (dispersió de nanopartícules lipídiques) contenint ARNmod 2 dosis

4 setmanes

-25 a -15 °C Fase III (30.000)
Intervencional; estudi aleatori, controlat amb placebo, per a l'eficàcia, la seguretat i la immunogenicitat.
El 15 de novembre de 2020 es van anunciar resultats positius d’una anàlisi provisional.[281] i publicat el 30 de desembre de 2020 amb una eficàcia global del 94,1%.[282]
Lloc(s): EUA
Durada: Jul 2020 – Oct 2022
Vacuna de Johnson & Johnson[30][31]

Janssen Pharmaceutica (Johnson & Johnson), BIDMC

Holanda, EUA Vector víric no-replicant (adenovirus serotipus 26) 1 dosi 2 – 8 °C Fase III (40.000)
Aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo
Lloc(s): EUA, Argentina, Brasil, Xile, Colòmbia, Mèxic, Perú, Filipines, Sud-àfrica i Ucraïna
Durada: Jul 2020 – 2023
Plena (0)
Ad5-nCoV (Convidicea)
CanSinoBIO, Institut de Biotecnologia de Pequín de l'Acadèmia de Ciències Mèdiques Militars
Xina Vector d'adenovirus recombinant tipus 5 1 dosi 2 – 8 °C Fase III (40.000)
multicèntric global, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo per avaluar l'eficàcia, la seguretat i la immunogenicitat
Lloc(s): Xina, Argentina, Xile,[303] Mèxic,[304] Pakistan,[305] Rússia,[306] Aràbia Saudita[307][308]
Durada: Mar.  – Des. 2020, Xina; Set. 2020  – Des. 2021, Pakistan; Set. 2020  – Nov. 2020, Rússia[306]
Plena (0)
EpiVacCorona[42]
Vector
Rússia Vacuna basada en antígens peptídics[42] 2 dosis

3–4 setmanes

2 – 8 °C Fase III (40.000)
Doble cec aleatoritzat, controlat amb placebo per avaluar l'eficàcia, la immunogenicitat i la seguretat
Lloc(s): Rússia[312]
Durada: Nov 2020 – ?
Emergència (1)
BBV152 (Covaxin)
Bharat Biotech, Consell Indi d'Investigació Mèdica
Índia Inactivada 2 dosis

4 setmanes

2 – 8 °C Fase III (25.800)
Aleatoritzat, cegat per l'observador, controlat amb placebo[317]
La taxa d'eficàcia provisional és del 81% segons la tria de la fase III.[318] Totes les dades de la anàlisi provisional de la fase II i III encara no han estat disponibles a través d'una revista revisada per especialistes.[319]
Nov 2020 – Mar 2022 , Índia
Emergència (3)
Plena (0)
CoviVac[322]
Centre Chumakov de la Acadèmia de Ciències de Rússia
Rússia Inactivada 2 dosis

2 setmanes

2 – 8 °C Fase III (3.000)
Doble cec, aleatoritzat i controlat amb placebo per avaluar l’eficàcia i la seguretat.
Emergència (1)
Plena (0)

Vacunes candidates[modifica]

COVID‑19: principals vacunes candidates als assaigs de les fases I-III[3][324][325]
Vacunes candidates
Desenvolupadors, patrocinadors
País d'origen Tipus
(tecnologia)
Fase actual
(participants)
Disseny
Fase finalitzada[f] (participants)
Resposta immunitària
Pendent autorització
Vacuna de Novavax[43]
Novavax, CEPI
EUA De subunitats[326][327][328]/partícules semilivíriques[329][330] (recombinant de nanopartícules de la proteïna S del SARS-CoV-2 amb un adjuvant) Fase III (45.000)
Assaig aleatori, cec per l'observador, controlat amb placebo[331]
Lloc(s): RU, Índia (15.000);[332] EUA, Mèxic (30.000)[333]
Durada: Set 2020 – Gen 2021 (RU, India); Des 2020 – Mar 2021 (EUA, Mèxic)
Fase I–II (131)
Resposta amb adjuvant després de dosi de reforç d'IgG i anticòs neutralitzant[334]
Emergència (1)
ZF2001 (RBD-Dimer)[3]
Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical Co. Ltd.
Xina De subunitats recombinants Fase III (29.000)
aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo[337]
Lloc(s): China, Ecuador, Indonesia, Malaysia, Pakistan, Uzbekistan [338][339]
Durada: Dec 2020 – Abr 2022
Fase II (900)
Intervencional; aleatoritzat, de doble cec i controlat per placebo[340]
Lloc(s): Chongqing
Durada: Jun 2020 – Sep 2021
Vacuna de CureVac (CVnCoV)
CureVac, CEPI
Alemanya ARNm amb ARNmod Fase III (36.500)[341]
Phase 2b/3: Assaig multicèntric d'eficàcia i seguretat en adults
Lloc(s): Argentina, Bèlgica, Colòmbia, República Dominicana, França, Alemanya, Mèxic, Països Baixos, Panamà, Perú, Espanya
Durada: Nov 2020 – ?
Fase I–II (944)[342][343]
Phase 1 (284): Parcialment cec, controlat, amb dosi escalada per avaluar la seguretat, la reactogenicitat i la immunogenicitat.

Fase 2a (660): Observador parcialment cec, multicèntric, controlat, amb confirmació de dosi.
Lloc(s): Bèlgica (P1), Alemanya (P1), Panamà (2a), Perú (2a)
Durada: Jun 2020 – Oct 2021

Emergència (1)
QazCovid-in[344]
Institut de Recerca en Problemes de Seguretat Biològica
Kazakhstan Inactivada Fase III (3,000)
Assaig aleatori, cec, controlat amb placebo[345]
Des 2020 – Jul 2021, Kazakhstan [345]
Fase I–II (244[346])
Set 2020 – Nov 2020, Kazakhstan
ZyCoV-D[46]

Cadila Healthcare

Índia Plàsmid d'ADN expressant la proteïna S Fase III (26.000)[347]
Lloc(s): India[348]
Durada: Gen 2021 – ?
Fase I–II (1.000)
Intervencional; aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo[349][350]
Lloc(s): Índia
Durada: Jul 2020 – Abr 2021
CoVLP[54]

Medicago, GSK

Canadà, Regne Unit Recombinant, Partícula similivírica[g] basada en plantes amb adjuvant de GSK Fase II–III (30.612)
Conduït per esdeveniments, aleatoritzat, observador cegat, controlat amb placebo[352]
Lloc(s): Canadà
Durada: Nov 2020 – Apr 2022
Fase I (180)
Els anticossos neutralitzants al dia 42 després de la primera injecció (dia 21 després de la segona injecció) estaven en nivells 10 vegades msuperiors als nivells dels supervivents de COVID-19.[353][354]
IIBR-100 (Brilife)[55]
L'Institut d'Investigació Biològica d'Israel
israel Recombinant virus de l’estomatitis vesicular Fase II (1.000)[355]
Lloc(s): Israel
Durada: Des 2020 – primavera 2021
Fase I (80)[55]
Els subjectes (18-55 anys) que rebien aleatòriament una única administració de IIBR-100 a dosis baixes, mitjanes o altes de sèrum fisiològic o dues administracions a dosi baixa, o salines, a 28 dies de diferència.
Lloc(s): Israel
Durada: Oct – Nov 2020
FINLAY-FR-2 (SOBERANA 02)
Instituto Finlay de Vacunas
Cuba Vacuna conjugada [356] Fase II (910)[357]
Assignació: assaig controlat aleatori. Enmascarament: doble cec. Grup de control: placebo. Disseny de l’estudi: Paral·lel.
Lloc(s): Cuba
Durada: Gen  – Mar 2021
Fase I (40)[358]
Assignació: assaig controlat no aleatori. Enmascarament: obert. Grup de control: incontrolat. Disseny de l'estudi: adaptatiu, seqüencial
Lloc(s): Cuba
Durada: Nov 2020  – Gen 2021
Nano Covax[359]
Nanogen Pharmaceutical Biotechnology JSC
Vietnam Recombinant de la proteïna S[360] Fase II (560)[361]
Aleatorització, doble cec, multicèntric, controlada amb placebo
Feb – Mai 2021, Vietnam
Fase I (60)[359]
Etiqueta oberta, escalament de la dosi
Des 2020 – Gen 2021, Vietnam
INO-4800[47][48]
Inovio, CEPI, Institut Nacional de Salut de Corea, Institut Internacional de Vacunes
Corea del Sud, Estats Units Plàsmid d'ADN lliurat per electroporació Fase I–II (120)
Prova de marca oberta.
Abr – Nov 2020, EUA
Preclínic
Pendent de l'informe de la fase I
Sense nom[362]
Acadèmia Xinesa de Ciències Mèdiques
Xina Inactivada Fase I–II (942)
Aleatoritzat, amb doble cec, amb un sol centre i controlamb placebo
Lloc(s): Chengdu
Durada: Jun 2020 – Set 2021
Preclínic
AG0301-COVID19[49]
AnGes Inc.,[363] AMED
Japó Plàsmid d'ADN Fase I–II (30)
No aleatoritzat, monocentre, dues dosis
Lloc(s): Osaka
Durada: Jun 2020 – Jul 2021
Preclínic
Lunar-COV19/ARCT-021[364][365]

Arcturus Therapeutics

Estats Units, Singapur ARNm Fase I–II (92)
Aleatoritzat, doble cec
Lloc(s): Singapur
Durada: Ago 2020 – ?
Preclínic
VLA2001[39][40]
Valneva
França Inactivada Fase I–II (150)
Aleatoritzat, multicèntric, doble cec
Lloc(s): Regne Unit
Durada: Des 2020 – Feb 2021
Preclínic
Bio E COVID-19[366][367]
Biological E. Limited, Baylor College of Medicine[368] i CEPI[367]
Índia, Regne Unit Inactivada (utilitzant un antígen) Fase I–II (360)[369]
Prova aleatòria, paral·lelaal grup
Nov 2020 – Feb 2021, Índia
Preclínic

Eficàcia[modifica]

L'eficàcia d'una nova vacuna es defineix per la seva eficàcia durant els assaigs clínics.[70] L'eficàcia és el risc de contraure la malaltia per part dels participants vacunats de l'assaig en comparació amb el risc de contraure la malaltia per part dels participants no vacunats.[70] No és senzill comparar l'eficàcia de les diferents vacunes perquè els assaigs es van realitzar amb diferents poblacions, geografies i variants del virus.[370] En el cas de COVID-19, una eficàcia de la vacuna del 67% pot ser suficient per frenar la pandèmia, però això suposa que la vacuna confereix immunitat esterilitzant, que és necessària per evitar la transmissió. L'eficàcia de les vacunes reflecteix la prevenció de la malaltia, un indicador deficient de transmissibilitat del SARS-CoV-2, ja que les persones asimptomàtiques poden ser altament infeccioses.[371] La FDA i l'Agència Europea de Medicaments (EMA) van establir un límit del 50% com a eficàcia necessària per aprovar una vacuna contra la COVID-19.[372][373]]

En els càlculs d’eficàcia, el COVID-19 simptomàtic es defineix generalment com amb una prova de la PCR positiva i com a mínim un o dos d’una llista definida de símptomes de la COVID-19, tot i que les especificacions exactes varien entre assaigs. La ubicació de l'assaig també afecta l'eficàcia reportada perquè diferents països tenen prevalences diferents de variants del SARS-CoV-2. Els rangs següents són intervals de confiança del 95%. Les vacunes autoritzades i aprovades han mostrat les següents eficàcies:

Vacuna Eficàcia contra la COVID-19 simptomàtica Eficàcia contra la COVID-19 severa Localització de prova Refs
V. de Moderna 89–97% sense casos Estats Units [374]
V. de Pfizer-BioNTech 90–97% no notificat multinational [375]
Sputnik V 86–95% 94–100% Rússia [376]
V. d'Oxford-AstraZeneca 62–90% [cal citació]
V. de Novavax 75–95% sense casos Regne Unit [377][378]
20–80.% sense casos Sud-àfrica
BBIBP-CorV ~79% [379][380]
CoronaVac ~78% ~100% [381][382][font mèdica poc fiable?]
V. de Johnson & Johnson 55–75% (casos moderats) 54–97% multinational [383][384]
58–82% (casos moderats) -9–100% Estatas Units
49–81% (casos moderats) 8–100% Brasil
41–79% (casos moderats) 46–95% Sud-àfrica
Covaxin ~81% Índia [385][font mèdica poc fiable?]

BBV152 no ha publicat resultats d’eficàcia a 7 de gener de 2021[386]

Variants[modifica]

Vegeu també: Variants del SARS-CoV-2

Un estudi preliminar de Pfizer, Inc. ha indicat que, com a màxim, només hi ha una reducció menor de l'eficàcia de la vacuna de la companyia contra diferents variants del SARS-CoV-2.[387] Segons els CDC dels Estats Units, la majoria dels experts creuen que, a causa de la naturalesa del virus, es considera poc probable l'aparició de variants que s'escapin completament de la resposta immunitària (tant natural com induïda per la vacuna).[31]

B.1.1.7 variant (Regne Unit)[modifica]

El desembre de 2020, es va identificar al Regne Unit una nova variant SARS-CoV-2, B.1.1.7.[388] Els primers resultats suggereixen que tant les vacunes de Pfizer com de Moderna protegeixen contra la variant del Regne Unit.[389][390] Un altre estudi sobre l'eficàcia de la mateixa vacuna contra la variant B.1.1.7 ho va confirmar.[391] Els resultats preliminars presentats de bioRxiv han demostrat que Covaxin és eficaç contra la neutralització de la variant.[392]

Variant 501.V2 (Sud-àfrica)[modifica]

Tot i així, són menys efectius contra la variant sud-africana, la vacuna actual de Moderna només produïa una sisena part dels anticossos en resposta a la variant sud-africana en comparació amb el virus original. Han llançat un assaig d'una nova vacuna per combatre la variant sud-africana 501.V2 (també coneguda com a B.1.351).[393] El 17 de febrer de 2021, Pfizer va anunciar que l'activitat de neutralització es va reduir en dos terços per a la variant 501.V2, tot i que no va afirmar encara cap afirmació sobre l'eficàcia de la vacuna en la prevenció de la malaltia d'aquesta variant.[394]

Al gener, Johnson & Johnson, que va realitzar assaigs per a la seva vacuna Ad26.COV2.S a Sud-àfrica, va informar que el nivell de protecció contra la infecció per COVID-19 de moderada a severa era del 72% als Estats Units i del 57% a Sud-àfrica.[395]

El 6 de febrer de 2021, el Financial Times va informar que les dades dels assaigs provisionals d'un estudi realitzat per la Universitat del Witwatersrand (Sud-àfrica) juntament amb la Universitat d'Oxford van demostrar una eficàcia reduïda de la vacuna d'Oxford-AstraZeneca contra la variant 501.V2.[396] L'estudi va trobar que en una mida de mostra de 2.000 persones que la vacuna AZD1222 només proporcionava una "protecció mínima" en tots els casos excepte els més greus de COVID-19.[397] El 7 de febrer de 2021, el ministre de Salut de Sud-àfrica va suspendre el desplegament previst d'un milió de dosis de vacuna mentre examinaven les dades i esperaven consells sobre com procedir.[398][399]

Limitacions potencials[modifica]

El ràpid desenvolupament i la urgència de produir una vacuna per a la pandèmia COVID-19 poden augmentar els riscos i la taxa de fracàs de lliurar una vacuna segura i eficaç.[2][13][400] Un estudi va trobar que entre el 2006 i el 2015, la taxa d'èxit d'obtenir l'aprovació des de la fase I a la fase III en els assaigs va ser del 16,2% per a les vacunes,[401] i el CEPI indica una taxa d'èxit potencial del 10% només per als candidats a vacunes en el desenvolupament del 2020.[13][402][403]

Preocupació per a la bioseguretat[modifica]

Les primeres investigacions per avaluar l'eficàcia de la vacuna mitjançant models animals específics per a COVID-19, com ara ratolins transgènics ECA2, altres animals de laboratori i primats no humans, indiquen la necessitat de mesures de contenció de nivell de bioseguretat 3 per al maneig de virus vius i coordinació internacional per garantir procediments de seguretat estandarditzats.[2][13]

Potenciació per anticossos de la infecció[modifica]

Tot i que la qualitat i quantitat de producció d'anticossos per part d'una vacuna potencial està destinada a neutralitzar la infecció per COVID-19, una vacuna podria tenir un efecte contrari no desitjat en provocar un augment de la malaltia dependent d'anticossos (ADE), que augmenta la fixació del virus a les seves cèl·lules diana, i llavors provocar una tempesta de citocines si més tard una persona vacunada és atacada pel virus.[2][404] La plataforma tecnològica de les vacunes (per exemple, la vacuna amb vector víric, la vacuna contra la proteïna S o una subunitat proteica), la dosi de la vacuna, el moment de repetir la vacuna per una possible recurrència de la infecció per COVID-19 i l'edat avançada són factors que determinen el risc i extensió d'una possible ADE.[2][404] La resposta dels anticossos a una vacuna és una variable de les tecnologies vacunals en desenvolupament, incloent si la vacuna té precisió en el seu mecanisme,[2] i l'elecció de la ruta d'administració (intramuscular, intradèrmica, oral o nasal).[404][405]

Eficàcia[modifica]

Les mutacions del virus poden alterar la seva estructura dirigida per la vacuna, fent que la vacuna sigui ineficaç.[406][407] Com a exemple d'aquest últim, és poc probable que la versió mutada del virus del brot de Cluster 5, que afecta els visons a Dinamarca, respongui a les vacunes que s'estan desenvolupant actualment, segons alguns investigadors.[408]

Inscripció de participants en proves[modifica]

Els desenvolupadors de vacunes han d'invertir recursos a nivell internacional per trobar prou participants per a assajos clínics de fase II-III quan el virus ha demostrat ser un "objectiu en moviment" de canviar la velocitat de transmissió entre països i dins d'ells, obligant les empreses a competir pels obtenir participants en la prova.[60] Com a exemple al juny, el desenvolupador xinès de vacunes Sinovac va formar aliances amb Malàisia, Canadà, el Regne Unit i Brasil per tal de reclutar participants.[60] A mesura que la pandèmia COVID-19 a la Xina es va anar fent més aïllada i controlada, els desenvolupadors de vacunes xineses van buscar relacions internacionals per dur a terme estudis humans avançats a diversos països, creant competència per als participants de la prova amb altres fabricants i l'assaig internacional Solidaritat organitzat per l'OMS.[60] A més de la competència sobre la contractació de participants, els organitzadors d'assaigs clínics poden trobar-se amb persones que no vulguin vacunar-se a causa d'estar-hi en contra[409] o al no creure en la ciència de la tecnologia de la vacuna i en la seva capacitat per prevenir la infecció.[410]

Tenir un nombre insuficient de membres de l'equip qualificat per administrar les vacunes pot dificultar els assajos clínics que han de superar els riscos de fracàs de l'assaig, com ara el reclutament de participants en regions geogràfiques rurals o de baixa densitat, i les variacions d'edat, raça, ètnia o afeccions mèdiques subjacents.[60][411]

Refús a les vacunes[modifica]

Al voltant del 10% del públic percep les vacunes com a insegures o innecessàries, rebutjant la vacunació (l'antivacunació),[412] que augmenta el risc de propagació viral addicional que podria provocar brots de COVID-19.[409] A mitjan 2020, les estimacions de dues enquestes feien que el 67% o el 80% de les persones als Estats Units acceptessin una nova vacuna contra el COVID-19, amb una gran disparitat per nivell d'educació, estat laboral, raça i geografia.[413][414]

Una enquesta realitzada per National Geographic i Morning Consult va demostrar una bretxa de gènere en la voluntat de prendre una vacuna COVID-19 als EUA, amb un 69% dels homes enquestats van dir que prendrien la vacuna, en comparació amb només el 51% de les dones. L'enquesta també va mostrar una correlació positiva entre el nivell educatiu i la voluntat de prendre la vacuna.[415]

Cost[modifica]

Una vacuna eficaç contra el COVID-19 podria estalviar bilions de dòlars en impacte econòmic mundial i, per tant, faria que qualsevol preu dels milers de milions resultés petit en comparació.[416] En les primeres etapes de la pandèmia, no se sabia si seria possible crear una vacuna segura, fiable i assequible per a aquest virus, i no se sabia exactament quant podia costar el desenvolupament de la vacuna.[12][402][417] Hi havia la possibilitat que es poguessin invertir milers de milions de dòlars sense èxit.[418]

Un cop es desenvolupés una vacuna eficaç, caldria fabricar i distribuir milers de milions de dosis a tot el món. A l'abril de 2020, la Fundació Gates va estimar que la fabricació i la distribució podrien costar fins a 25.000 milions de dòlars EUA.[419] El 4 de maig de 2020, la Comissió Europea va organitzar i va celebrar una videoconferència de líders mundials en què es van recaptar 8.000 milions de dòlars EUA per al desenvolupament de la vacuna COVID-19.[420]

Al novembre de 2020, les empreses subvencionades en el marc del programa Operation Warp Speed dels Estats Units han fixat un preu inicial entre 19,50 i 25 dòlars EUA per dosi, en línia amb la vacuna antigripal.[421] El desembre de 2020, un polític belga va publicar breument els preus confidencials acordats entre els productors de vacunes i els EUA:[422]

Fabricant Preu per dosi als EUA[423]
AstraZeneca 1,78€
Johnson&Johnson 8,50$ EUA
Sanofi/GSK 7,56€
Pfizer/BioNTech 12,00€
Curevac 10,00€
Moderna 18,00$ EUA

Distribució[modifica]

Les diferents vacunes tenen requisits d'enviament i manipulació diferents. Per exemple, la vacuna de Pfizer/BioNTech tozinameran s'ha d'enviar i emmagatzemar entre −80 i −60°C,[424] s'ha d'utilitzar en un termini de cinc dies de descongelació,[424] i té un ordre mínim de 975 dosis, pel que és poc probable que es distribueixi en entorns diferents al que són els entorns de grans hospitals ben equipats.[425] Els vials de vacunes de Moderna requereixen emmagatzematge a més de -40°C i una refrigeració entre -25 i -15°C en la distribució.[426] Un cop refrigerat, la vacuna Moderna COVID-19 es pot mantenir entre 2 i 8°C durant un màxim de 30 dies.[426]

Manca de dades públiques i confiança[modifica]

Per exemple, l'aprovació dels Emirats Àrabs Units de la vacuna xinesa BBIBP-CorV es feu amb manca notable de dades i altres detalls crítics.[427] A diferència de les vacunes que es desenvolupen en alguns països occidentals, hi ha poca informació pública sobre la seguretat o l'eficàcia de les vacunes xineses.[428] Tot i que els Emirats Àrabs Units van dir que havien revisat les dades de Sinopharm en un anàlisi provisional, no hi havia cap indicació que s'hagués analitzat de manera independent les dades en brut. No està clar com Sinopharm va treure conclusions de les dades, ja que els Emirats Àrabs Units no van indicar detalls crítics de l'anàlisi, com ara el nombre de casos de COVID-19 o l'edat dels voluntaris.[427] Zhengming Chen, epidemiòleg de la Universitat d'Oxford, va dir: "És difícil saber fins a quin punt funciona la vacuna. Espero que sigui real".[429]

Desinformació[modifica]

Les publicacions a les xarxes socials han promogut la teoria de la conspiració segons la qual una vacuna contra la COVID-19 ja està disponible. Les patents citades per diverses publicacions a les xarxes socials fan referència a patents existents per a seqüències genètiques i vacunes per a altres soques com el coronavirus SARS, però no per al COVID-19.[430][431]

Notes[modifica]

  1. Suïssa no té un procediment AUE,però algunes vacunes tenen aplicacions d’aprovació d'ús generals o condicionals.
  2. L'autorització nord-americana també inclou les tres nacions sobiranes del Pacte de l'Associació Lliure: Palau, Illes Marshall i Micronèsia.[80][81]
  3. Serum Institute of India produirà la vacuna ChAdOx1 nCoV-19 per l'Índia[179] and other low and middle income countries.[180]
  4. Nom d'Oxford: ChAdOx1 nCoV-19. La fabricació al Brasil la realitzarà Oswaldo Cruz Foundation.[181]
  5. L'autorització nord-americana també inclou les tres nacions sobiranes del Pacte de l'Associació Lliure: Palau, Illes Marshall i Micronèsia.[284][285]
  6. Última fase amb resultats publicats.
  7. Partícules similivíriques crescude en Nicotiana benthamiana[351]

Referències[modifica]

  1. «A l'entorn del coronavirus» (en català). Termcat, 12-02-2020. [Consulta: 23 març 2020].
  2. 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 2,6 Diamond, Michael S; Pierson, Theodore C «The challenges of vaccine development against a new virus during a pandemic». Cell Host and Microbe, 27, 5, 13-05-2020, pàg. 699–703. DOI: 10.1016/j.chom.2020.04.021. PMC: 7219397. PMID: 32407708.
  3. 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 «COVID-19 vaccine development pipeline (Refresh URL to update)». Vaccine Centre, London School of Hygiene and Tropical Medicine, 18-01-2021.
  4. Santiago, Jahleah. «A side-by-side comparison of the Pfizer/BioNTech and Moderna vaccines», 19-12-2020.
  5. Beaumont, Peter «Covid-19 vaccine: who are countries prioritising for first doses?». The Guardian, 18-11-2020.
  6. «Coronavirus (COVID-19) Vaccinations».
  7. 7,0 7,1 Mullard, Asher «How COVID vaccines are being divvied up around the world Canada leads the pack in terms of doses secured per capita». Nature, 30-11-2020. DOI: 10.1038/d41586-020-03370-6. PMID: 33257891.
  8. So, Anthony D; Woo, Joshua «Reserving coronavirus disease 2019 vaccines for global access: cross sectional analysis». BMJ, desembre 2020, pàg. m4750. DOI: 10.1136/bmj.m4750. ISSN: 1756-1833.
  9. ; Drew, Trevor«Here's Why It's Taking So Long to Develop a Vaccine for the New Coronavirus», 17-02-2020.
  10. «Genetic Engineering Could Make a COVID-19 Vaccine in Months Rather Than Years». A DIVISION OF SPRINGER NATURE AMERICA, INC. Scientific American, 01-06-2020.
  11. 11,0 11,1 11,2 Thanh Le, Tung; Cramer, Jakob P.; Chen, Robert; Mayhew, Stephen «Evolution of the COVID-19 vaccine development landscape». Nature Reviews Drug Discovery, 19, 10, 04-09-2020, pàg. 667–68. DOI: 10.1038/d41573-020-00151-8. ISSN: 1474-1776. PMID: 32887942.
  12. 12,0 12,1 Gates, Bill. «The vaccine race explained: What you need to know about the COVID-19 vaccine». The Gates Notes, 30-04-2020.
  13. 13,0 13,1 13,2 13,3 Thanh Le, Tung; Andreadakis, Zacharias; Kumar, Arun; Gómez Román, Raúl; Tollefsen, Stig; Saville, Melanie; Mayhew, Stephen «The COVID-19 vaccine development landscape». Nature Reviews Drug Discovery, 19, 5, 09-04-2020, pàg. 305–06. DOI: 10.1038/d41573-020-00073-5. ISSN: 1474-1776. PMID: 32273591.
  14. «SARS-CoV-2 vaccines in development». Nature, 586, 7830, octubre 2020, pàg. 516–527. DOI: 10.1038/s41586-020-2798-3. PMID: 32967006.
  15. «Non-viral COVID-19 vaccine delivery systems». Advanced Drug Delivery Reviews, 169, desembre 2020, pàg. 137–151. DOI: 10.1016/j.addr.2020.12.008. PMC: 7744276. PMID: 33340620.
  16. «Delivering the Messenger: Advances in Technologies for Therapeutic mRNA Delivery». Mol Ther, 27, 4, abril 2019, pàg. 710–728. DOI: 10.1016/j.ymthe.2019.02.012. PMC: 6453548. PMID: 30846391.
  17. «Three decades of messenger RNA vaccine development». Nano Today, 28, octubre 2019, pàg. 100766. DOI: 10.1016/j.nantod.2019.100766.
  18. «COVID-19 ACIP Vaccine Recommendations».
  19. «Safe COVID-19 vaccines for Europeans».
  20. 20,0 20,1 20,2 «Regulatory Decision Summary – Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine». Health Canada, Government of Canada, 09-12-2020.
  21. 21,0 21,1 «Study to Describe the Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Efficacy of RNA Vaccine Candidates Against COVID-19 in Healthy Adults». United States National Library of Medicine, 30-04-2020.
  22. 22,0 22,1 «A Multi-site Phase I/II, 2-Part, Dose-Escalation Trial Investigating the Safety and Immunogenicity of four Prophylactic SARS-CoV-2 RNA Vaccines Against COVID-19 Using Different Dosing Regimens in Healthy Adults». European Union, 14-04-2020.
  23. 23,0 23,1 «A Study to Evaluate Efficacy, Safety, and Immunogenicity of mRNA-1273 Vaccine in Adults Aged 18 Years and Older to Prevent COVID-19». United States National Library of Medicine, 14-07-2020.
  24. 24,0 24,1 «COVID-19 vaccine candidate heads to widespread testing in U.S.». NPR, 27-07-2020 [Consulta: 27 juliol 2020].
  25. 25,0 25,1 (1 desembre 2020). "EMA starts rolling review of CureVac's COVID-19 vaccine (CVnCoV)". Nota de premsa.
  26. 26,0 26,1 «What are viral vector-based vaccines and how could they be used against COVID-19?». GAVI, 2020.
  27. 27,0 27,1 «Investigating a Vaccine Against COVID-19». United States National Library of Medicine, 26-05-2020.
  28. 28,0 28,1 «A Phase 2/3 study to determine the efficacy, safety and immunogenicity of the candidate Coronavirus Disease (COVID-19) vaccine ChAdOx1 nCoV-19». European Union, 21-04-2020.
  29. 29,0 29,1 O'Reilly, Peter «A Phase III study to investigate a vaccine against COVID-19». Falta indicar la publicació, 26-05-2020. DOI: 10.1186/ISRCTN89951424. ISRCTN89951424.
  30. 30,0 30,1 «A Study of Ad26.COV2.S in Adults», 04-08-2020.
  31. 31,0 31,1 31,2 «A Study of Ad26.COV2.S for the Prevention of SARS-CoV-2-Mediated COVID-19 in Adult Participants». US National Library of Medicine.
  32. Johnson, Carolyn; McGinley, Laura «Johnson & Johnson seeks emergency FDA authorization for single-shot coronavirus vaccine». The Washington Post.
  33. «It’s not just Johnson & Johnson: China has a single-dose COVID-19 vaccine that’s 65% effective» (en anglès).
  34. Petrovsky, Nikolai; Aguilar, Julio César «Vaccine adjuvants: Current state and future trends» (en anglès). Immunology and Cell Biology, 82, 5, 28-09-2004, pàg. 488–496. DOI: 10.1111/j.0818-9641.2004.01272.x. ISSN: 0818-9641. PMID: 15479434.
  35. 35,0 35,1 «Safety and Immunogenicity Study of Inactivated Vaccine for Prevention of SARS-CoV-2 Infection (COVID-19) (Renqiu)». United States National Library of Medicine, 12-05-2020.
  36. 36,0 36,1 «Clinical Trial of Efficacy and Safety of Sinovac's Adsorbed COVID-19 (Inactivated) Vaccine in Healthcare Professionals (PROFISCOV)». United States National Library of Medicine, 02-07-2020.
  37. 37,0 37,1 PT. Bio Farma «A Phase III, observer-blind, randomized, placebo-controlled study of the efficacy, safety, and immunogenicity of SARS-COV-2 inactivated vaccine in healthy adults aged 18–59 years in Indonesia». Registri Penyakit Indonesia, 10-08-2020.
  38. 38,0 38,1 Chen, Wei; Al Kaabi, Nawal «A Phase III clinical trial for inactivated novel coronavirus pneumonia (COVID-19) vaccine (Vero cells)». Chinese Clinical Trial Registry, 18-07-2020.
  39. 39,0 39,1 «VLA2001 COVID-19 Vaccine», 31-12-2020.
  40. 40,0 40,1 «Dose Finding Study to Evaluate Safety, Tolerability and Immunogenicity of an Inactiviated Adjuvanted Sars-Cov-2 Virus Vaccine Candidate Against Covid-19 in Healthy Adults». U.S. National Library of Medicine, 30-12-2020.
  41. «MODULE 2 – Subunit vaccines».
  42. 42,0 42,1 42,2 «Study of the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of "EpiVacCorona" Vaccine for the Prevention of COVID-19 (EpiVacCorona)». United States National Library of Medicine, 22-09-2020.
  43. 43,0 43,1 «Evaluation of the Safety and Immunogenicity of a SARS-CoV-2 rS (COVID-19) Nanoparticle Vaccine With/Without Matrix-M Adjuvant». United States National Library of Medicine, 30-04-2020.
  44. «A Study on the Safety, Tolerability and Immune Response of SARS-CoV-2 Sclamp (COVID-19) Vaccine in Healthy Adults». United States National Library of Medicine, 03-08-2020.
  45. «UQ-CSL V451 Vaccine».
  46. 46,0 46,1 «A prospective, randomized, adaptive, phase I/II clinical study to evaluate the safety and immunogenicity of Novel Corona Virus −2019-nCov vaccine candidate of M/s Cadila Healthcare Limited by intradermal route in healthy subjects». Clinical Trials Registry India, 15-12-2020.
  47. 47,0 47,1 «Safety, Tolerability and Immunogenicity of INO-4800 for COVID-19 in Healthy Volunteers». United States National Library of Medicine, 07-04-2020.
  48. 48,0 48,1 «IVI, INOVIO, and KNIH to partner with CEPI in a Phase I/II clinical trial of INOVIO's COVID-19 DNA vaccine in South Korea». International Vaccine Institute, 16-04-2020.
  49. 49,0 49,1 «Study of COVID-19 DNA Vaccine (AG0301-COVID19)». United States National Library of Medicine, 09-07-2020.
  50. «Safety and Immunogenicity Study of GX-19, a COVID-19 Preventive DNA Vaccine in Healthy Adults». United States National Library of Medicine, 24-06-2020.
  51. «S. Korea's Genexine begins human trial of coronavirus vaccine». Reuters, 19-06-2020.
  52. «Safety and Immunity of Covid-19 aAPC Vaccine». United States National Library of Medicine, 09-03-2020.
  53. «Immunity and Safety of Covid-19 Synthetic Minigene Vaccine». United States National Library of Medicine, 19-02-2020.
  54. 54,0 54,1 «GSK, Medicago launch phase 2/3 clinical trials of plant-derived COVID-19 vaccine», 13-11-2020.
  55. 55,0 55,1 55,2 «A Phase I/II Randomized, Multi-Center, Placebo-Controlled, Dose-Escalation Study to Evaluate the Safety, Immunogenicity and Potential Efficacy of an rVSV-SARS-CoV-2-S Vaccine (IIBR-100) in Adults». United States National Library of Medicine, 01-11-2020.
  56. ; Mufson, Steven «Can old vaccines from science's medicine cabinet ward off coronavirus?». The Washington Post.
  57. «Bacille Calmette-Guérin (BCG) vaccination and COVID-19», 12-04-2020.
  58. 58,0 58,1 «Vaccine Safety – Vaccines». US Department of Health and Human Services.
  59. 59,0 59,1 59,2 «The drug development process». U.S. Food and Drug Administration (FDA), 04-01-2018.
  60. 60,0 60,1 60,2 60,3 60,4 Cohen, Jon «Pandemic vaccines are about to face the real test». Science, 368, 6497, 19-06-2020, pàg. 1295–96. Bibcode: 2020Sci...368.1295C. DOI: 10.1126/science.368.6497.1295. PMID: 32554572.
  61. «How flu vaccine effectiveness and efficacy are measured». Centers for Disease Control and Prevention, National Center for Immunization and Respiratory Diseases, US Department of Health and Human Services, 29-01-2016.
  62. «Principles of epidemiology, Section 8: Concepts of disease occurrence». Centers for Disease Control and Prevention, Center for Surveillance, Epidemiology, and Laboratory Services, US Department of Health and Human Services, 18-05-2012.
  63. 63,0 63,1 «Adaptive designs in clinical trials: why use them, and how to run and report them». BMC Medicine, 16, 1, febrer 2018, pàg. 29. DOI: 10.1186/s12916-018-1017-7. PMC: 5830330. PMID: 29490655.
  64. «Adaptive designs for clinical trials of drugs and biologics: Guidance for industry» (PDF). U.S. Food and Drug Administration (FDA), 01-11-2019.
  65. «An international randomised trial of candidate vaccines against COVID-19: Outline of Solidarity vaccine trial». World Health Organization (WHO), 09-04-2020.
  66. «Pfizer and BioNTech Conclude Phase 3 Study of COVID-19 Vaccine Candidate, Meeting All Primary Efficacy Endpoints». Pfizer, 18-11-2020.
  67. «Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine». New England Journal of Medicine, 383, 27, desembre 2020, pàg. 2603–2615. DOI: 10.1056/NEJMoa2034577. PMC: 7745181. PMID: 33301246.
  68. «FDA Review of Efficacy and Safety of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine Emergency Use Authorization Request» (PDF). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 10 desembre 2020.  Paràmetre desconegut |access-date= ignorat (suggerit |accessdate=) (ajuda); Aquest article incorpora text d'aquesta font, la qual és de domini públic.
  69. Erman, Michael «Pfizer ends COVID-19 trial with 95% efficacy, to seek emergency-use authorization». Reuters, 18-11-2020.
  70. 70,0 70,1 70,2 Zimmer, Carl «2 Companies Say Their Vaccines Are 95% Effective. What Does That Mean? You might assume that 95 out of every 100 people vaccinated will be protected from Covid-19. But that's not how the math works.». The New York Times, 20-11-2020.
  71. «Albania to start COVID-19 immunisation with Pfizer vaccine in Jan - report».
  72. https://www.govern.ad/covid19_newsletter/en/
  73. «Coronavirus en la Argentina: La ANMAT aprobo el uso de emergencia de la vacuna Pfizer» (en castellà).
  74. Overheid, Aruba. «COVID-19 vaccine update», Jan 7, 2021.
  75. «Bahrain becomes second country to approve Pfizer COVID-19 vaccine».
  76. 76,0 76,1 76,2 «Drug and vaccine authorizations for COVID-19: List of applications received». Health Canada, Government of Canada, 09-12-2020. [Consulta: 9 desembre 2020].
  77. «Pfizer vaccine approved for region but Health Ministry wants more info», 06-01-2021.
  78. «Colombia regulator approves Pfizer-BioNTech vaccine for emergency use». Reuters, 06-01-2021 [Consulta: 6 gener 2021].
  79. «Costa Rica authorizes Pfizer-BioNTech coronavirus vaccine», 16-12-2020.
  80. United States Department of the Interior (DOI) (12 desembre 2020). "Interior Applauds Inclusion of Insular Areas through Operation Warp Speed to Receive COVID-19 Vaccines". Nota de premsa. Aquest article incorpora text d'aquesta font, la qual és de domini públic.
  81. Dorman, Bill «Asia Minute: Palau Administers Vaccines to Keep Country Free of COVID». Hawaii Public Radio, 06-01-2021.
  82. 82,0 82,1 "FDA Takes Additional Action in Fight Against COVID-19 By Issuing Emergency Use Authorization for Second COVID-19 Vaccine". Nota de premsa.
  83. 83,0 83,1 «The Advisory Committee on Immunization Practices' Interim Recommendation for Use of Moderna COVID-19 Vaccine – United States, December 2020». MMWR. Morbidity and Mortality Weekly Report, 69, 5152, desembre 2020, pàg. 1653–56. DOI: 10.15585/mmwr.mm695152e1. PMID: 33382675.
  84. «Dubai approves the Pfizer-BioNTech vaccine which will be free of charge» (en anglès), 23-12-2020.
  85. «Arcsa autoriza ingreso al país de vacuna Pfizer-BioNTech para el Covid-19 – Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria» (en castellà).
  86. «PH authorizes Pfizer's COVID-19 vaccine for emergency use». CNN, 14-01-2021.
  87. «Use of vaccine approved», 25-01-2021.
  88. «Iraq grants emergency approval for Pfizer COVID-19 vaccine».
  89. «Israeli Health Minister ‘pleased’ as FDA approves Pfizer COVID-19 vaccine» (en anglès).
  90. «Jordan approves Pfizer-BioNTech Covid vaccine», 15-12-2020. [Consulta: 15 desembre 2020].
  91. «Kuwait authorizes emergency use of Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine», 13-12-2020. [Consulta: 15 desembre 2020].
  92. https://covid19.trackvaccines.org/country/liechtenstein/
  93. https://www.rferl.org/a/north-macedonia-kicks-off-covid-19-vaccinations/31108206.html
  94. «Mexico Approves Pfizer Vaccine for Emergency Use as Covid Surges». Bloomberg, 12-12-2020.
  95. https://en.gouv.mc/Policy-Practice/Coronavirus-Covid-2019/Actualites/FIRST-VACCINES-ARRIVE-IN-MONACO-COVID-19-vaccination-campaign-begins-tomorrow
  96. «Robust assessment ahead of Medsafe approval of vaccine». Ministry of Health, 03-02-2021.
  97. 97,0 97,1 «Status of COVID-19 Vaccines within WHO EUL/PQ evaluation process». World Health Organization (WHO).
  98. (31 desembre 2020). "WHO issues its first emergency use validation for a COVID-19 vaccine and emphasizes need for equitable global access". Nota de premsa.
  99. Staff, Reuters «Oman issues licence to import Pfizer BioNTech Covid vaccine - TV» (en anglès). Reuters, 15-12-2020.
  100. «Panama approves Pfizer's COVID-19 vaccine - health ministry».
  101. «Qatar, Oman to receive Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine this week».
  102. «UK medicines regulator gives approval for first UK COVID-19 vaccine». Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency, Government of the UK, 02-12-2020.
  103. «Information for Healthcare Professionals on Pfizer/BioNTech COVID-19 vaccine», 08-12-2020.
  104. «Conditions of Authorisation for Pfizer/BioNTech COVID-19 vaccine», 03-12-2020.
  105. 105,0 105,1 105,2 105,3 «Public Health (Emergency Authorisation of COVID-19 Vaccine) Rules, 2021», 11-02-2021.
  106. «Singapore approves use of Pfizer's COVID-19 vaccine», 14-12-2020. [Consulta: 15 desembre 2020].
  107. Staff, Reuters «Suriname begins coronavirus vaccination campaign with donated dosis» (en anglès). Reuters, 23-02-2021.
  108. Swiss Agency for Therapeutic Products (Swissmedic) (19 desembre 2020). "Swissmedic grants authorisation for the first COVID-19 vaccine in Switzerland". Nota de premsa.
  109. «Comirnaty Product information» (en de).
  110. McElwee, Joshua J. «Vatican to offer coronavirus vaccine to residents and staff in early 2021». National Catholic Reporter, 11-12-2020.
  111. (11 desembre 2020). "In Vaticano parte il piano vaccinale anticovid". Nota de premsa.
  112. 112,0 112,1 Гурлев, Игорь Валентинович «Наказ царя Алексея Михайловича «О градском благочинии» 1649 г.». Власть, 27, 5, 01-10-2019, pàg. 236. DOI: 10.31171/vlast.v27i5.6749. ISSN: 2071-5358.
  113. «Chile approves Pfizer-BioNTech Covid-19 vaccine for emergency use», 17-12-2020.
  114. «Coronavirus: Saudi Arabia approves Pfizer COVID-19 vaccine for use», 10-12-2020.
  115. ; Corum, Jonathan; Wee, Sui-Lee «Coronavirus Vaccine Tracker». The New York Times, 10-06-2020.
  116. «COMIRNATY», 25 Jnuary 2021.
  117. «Vacina da Pfizer é a 1ª a obter registro definitivo no Brasil» (en pt-br). G1, 23-02-2021.
  118. 118,0 118,1 118,2 «Første vaccine mod COVID19 godkendt i EU» (en da-dk).
  119. «S. Korea begins rolling out Pfizer vaccines on second day of national vaccination program». Arirang News, 27-02-2021.
  120. «S. Korea approves Pfizer's COVID-19 vaccine amid immunization push». Yonhap News Agency, 05-03-2021.
  121. Icelandic authorization">Lyfjastofnun (21 desembre 2020). "COVID-19: Bóluefninu Comirnaty frá BioNTech/Pfizer hefur verið veitt skilyrt íslenskt markaðsleyfi.". Nota de premsa.
  122. «Japan approves Pfizer's COVID-19 vaccine, 1st for domestic use». Nikkei Asia, 14-02-2021.
  123. Lim, Ida «Khairy: Malaysia can use Pfizer’s Covid-19 vaccine now as conditional registration granted». Malay Mail, 08-01-2021.
  124. Norwegian authorization">Statens legemiddelverk (21 desembre 2020). "Koronavaksinen fra BioNTech og Pfizer (Comirnaty) får betinget godkjenning i Europa.". Nota de premsa.
  125. «Serbia leads region in expecting COVID-19 vaccines within days». BalkanInsight, 21-12-2020 [Consulta: 26 desembre 2020].
  126. «First shipment of Pfizer-BioNTech vaccine arrives in Serbia». Serbian government website, 22-12-2020 [Consulta: 26 desembre 2020].
  127. «Serbia has started vaccination against coronavirus». European Western Balkans, 24-12-2020 [Consulta: 26 desembre 2020].
  128. «EMA recommends first COVID-19 vaccine for authorisation in the EU» (en anglès). European Medicines Agency (EMA), 21-12-2020 [Consulta: 27 desembre 2020].
  129. «Questions and Answers: COVID-19 vaccination in the EU», 21-12-2020.
  130. «Clinical Trial of Efficacy, Safety, and Immunogenicity of Gam-COVID-Vac Vaccine Against COVID-19».
  131. Logunov, Denis Y.; Dolzhikova, Inna V.; Shcheblyakov, Dmitry V.; Tukhvatulin, Amir I.; Zubkova, Olga V.; Dzharullaeva, Alina S.; Kovyrshina, Anna V.; Lubenets, Nadezhda L.; Grousova, Daria M. «Safety and efficacy of an rAd26 and rAd5 vector-based heterologous prime-boost COVID-19 vaccine: an interim analysis of a randomised controlled phase 3 trial in Russia» (en anglès). The Lancet, 0, 0, 02-02-2021. DOI: 10.1016/S0140-6736(21)00234-8. ISSN: 0140-6736.
  132. «Клинические исследования вакцины "Спутник V" в Беларуси начались раньше» (en rus). BELTA, 29-09-2020.
  133. «Sputnik-V from Russia arrives in India for clinal trials». Hindustan Times, 01-12-2020.
  134. «Clinical trial: 17 volunteers given Russia's Sputnik V Covid-19 vaccine in Pune». The Indian Express, 06-12-2020.
  135. «Sputnik V's Clinical Trials in Venezuela: What We Do and Do Not Know». Pulitzer Center, 05-11-2020.
  136. «UAE begins trials of Russia's Sputnik V Covid-19 vaccine». ClinicalTrials, 08-01-2021.
  137. «Covid19: National Pharmaceuticals Agency registers Sputnik V vaccine» (en anglès). Algeria Press service, 10-01-2021.
  138. Sputnik Vaccine Newsroom. 23 December 2020.
  139. «Armenia approves Russia's Sputnik V coronavirus vaccine -Russia's RDIF». Reuters, 01-02-2021.
  140. https://www.reuters.com/article/health-coronavirus-bahrain-vaccine-int/bahrain-authorises-sputnik-v-covid-19-vaccine-for-emergency-use-bahrain-tv-idUSKBN2AA1GW
  141. «Belarus registers Sputnik V vaccine, in first outside Russia - RDIF». Reuters, 21-12-2020.
  142. «Ministerio de Salud de Bolivia - Bolivia y Rusia firman contrato para adquirir 5,2 millones de dosis de la vacuna Sputnik-V contra la COVID-19». www.minsalud.gob.bo.
  143. «COVID-19: Egypt authorises Sputnik V, AstraZeneca virus jabs». Gulf News.
  144. «UAE approves Russia's Sputnik vaccine for emergency use». Khaleej Times, 21-01-2021.
  145. «Sputnik V approved for use in Slovakia». rdif.ru.
  146. «Sputnik V authorised in Gabon». sputnikvaccine.com.
  147. «Ghana approves Russia's Sputnik V vaccine for emergency use - RDIF». Reuters, 20-02-2021.
  148. «Guatemala to receive Russia's Sputnik vaccine in coming setmanes». Reuters, 24-02-2021.
  149. «Guinea Begins Administering Russia's Sputnik V Covid-19 Vaccine» (en anglès). africanews., 31-12-2020.
  150. «Honduras approves use of Sputnik V vaccine against COVID-19». Xinhuanet.com, 25-02-2021.
  151. «Iran approves Russian coronavirus vaccine Sputnik V». Reuters, 26-01-2021.
  152. https://www.neweurope.eu/article/kazakhstan-has-began-mass-vaccination-by-russian-sputnik-v/
  153. 153,0 153,1 https://www.thestar.com.my/aseanplus/aseanplus-news/2021/01/06/laos-declares-covid-19-vaccinations-safe-more-to-be-inoculated-next-week
  154. «Lebanon authorises emergency use of Russia's Sputnik V vaccine». Reuters, 05-02-2021.
  155. «Mexico, Germany warm to Russia's Sputnik V virus vaccine». The Jakarta Post, 03-02-2021.
  156. «Mongolia Approves Russia's Sputnik V Coronavirus Vaccine - RDIF». Urdu Point, 09-02-2021.
  157. «Montenegro and St. Vincent approve Russia's Sputnik V vaccine - RDIF». Reuters, 12-02-2021.
  158. https://tass.com/world/1253415
  159. «Nicaragua approves Russian COVID-19 vaccine». wsoctv, 03-02-2021.
  160. «Govt okays Russian vaccine for ‘emergency use’». Dawn, 24-01-2021.
  161. «Palestine has become the first country in the Middle East to register Sputnik V vaccine» (en anglès). RFID, 11-01-2021.
  162. «Paraguay approves Russia's Sputnik V vaccine: RDIF». Reuters, 15-01-2021.
  163. «The Russian vaccine for COVID-19». The Lancet. Respiratory Medicine, 8, 11, novembre 2020, pàg. e85–e86. DOI: 10.1016/S2213-2600(20)30402-1. PMID: 32896274.
  164. «Public Health (Emergency Authorisation of COVID-19 Vaccine) Rules, 2021», 11-02-2021.
  165. «San Marino buys the Sputnik vaccine: "First dosis already in the next few days"». Unioneonline, 20-02-2021.
  166. «Agencija odobrila uvoz ruske vakcine Sputnjik V u Srbiju» (en sr-rs). N1, 31-12-2020.
  167. 167,0 167,1 «Sputnik V vaccine registered in Bosnia and Herzegovina's Republika Srpska», 05-02-2021.
  168. «Sri Lanka approves Russia's Sputnik V vaccine». The Hindu, 04-03-2021.
  169. «Sputnik V vaccine authorized in Tunisia». sputnikvaccine.com.
  170. «Uruguay to start covid 19 Vaccination in April 2021». India Blooms.
  171. «Venezuela firma contrato para la adquisición de la vacuna rusa Sputnik V» (en castellà). Reuters, 29-12-2020.
  172. «Vietnam approves US, Russia Covid-19 vaccines for emergency use». VnExpress.
  173. 173,0 173,1 173,2 «Angola, Congo Republic and Djibouti approve Russia's Sputnik V vaccine». Reuters, 03-03-2021.
  174. «Hungarian drug regulator approves Sputnik V vaccine: website». The Moscow Times, 07-02-2021.
  175. «Sputnik V registered in Kyrgyzstan». , 23-02-2021.
  176. «Syria authorizes use of Sputnik-V». Roya, 22-02-2021.
  177. «Turkmenistan is the first in Central Asia to have registered "Sputnik V" vaccine». Orient, 18-01-2021.
  178. «Uzbekistan Certifies Russia's Sputnik Vaccine For Mass Use». Agence France-Presse (Barron's), 17-02-2021.
  179. «AstraZeneca & Serum Institute of India sign licensing deal for 1 million dosis of Oxford vaccine». The Economic Times.
  180. «Covid-19 vaccine: Serum Institute signs up for 100 million dosis of vaccines for India, low and middle-income countries». The Financial Express, 07-08-2020.
  181. ; Shelley, Jo; Duwe, Eduardo; Bonnett, William «The world's hopes for a coronavirus vaccine may run in these health care workers' veins». CNN [[[São Paulo]]], 27-07-2020.
  182. «A Phase III Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Multicenter Study in Adults to Determine the Safety, Efficacy, and Immunogenicity of AZD1222, a Non-replicating ChAdOx1 Vector Vaccine, for the Prevention of COVID-19». United States National Library of Medicine, 12-05-2020.
  183. 183,0 183,1 «Safety and efficacy of the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine (AZD1222) against SARS-CoV-2: an interim analysis of four randomised controlled trials in Brazil, South Africa, and the UK – The Lancet».
  184. «Trial of Oxford COVID-19 vaccine starts in Brazil». Jenner Institute.
  185. «Oxford COVID-19 vaccine final trials will be held in these 17 hospitals in India». mint, 19-08-2020.
  186. Sediqi, Abdul Qadir «First dosis of COVID-19 vaccine arrive in Afghanistan from India» (en anglès). Reuters, 07-02-2021.
  187. «India donates 500,000 COVID vaccines to Afghanistan» (en anglès).
  188. 188,0 188,1 «AstraZeneca and Moderna vaccines to be administered in Saudi Arabia».
  189. «Argentine regulator approves AstraZeneca/Oxford COVID-19 vaccine». Reuters, 30-12-2020.
  190. https://saudigazette.com.sa/article/602862
  191. «Oxford University-Astrazeneca vaccine: Bangladesh okays it for emergency use» (en anglès).
  192. «Bangladesh approves Oxford-AstraZeneca COVID-19 vaccine» (en anglès).
  193. 193,0 193,1 ; Fonseca, Pedro «Brazil clears emergency use of Sinovac, AstraZeneca vaccines, shots begin». Reuters, 17-01-2021 [Consulta: 17 gener 2021].
  194. https://www.bbc.com/news/world-africa-56239136
  195. «La República Dominicana aprueba la vacuna de AstraZeneca contra la covid-19» (en castellà). Agencia EFE, 31-12-2020.
  196. «COVID-19: Egypt authorises Sputnik V, AstraZeneca virus jabs». Gulf News.
  197. https://www.reuters.com/article/health-coronavirus-ecuador-astrazeneca/ecuador-approves-use-of-astrazeneca-vaccine-for-covid-19-idUSL1N2JZ0HC
  198. Staff, Reuters «Philippine regulator approves emergency use of AstraZeneca vaccine» (en anglès). Reuters, 28-01-2021.
  199. https://today.caricom.org/2021/02/10/guyana-gets-first-batch-of-covid-19-vaccines-caricom-secretariat-to-get-100-dosis/
  200. https://www.paho.org/en/news/11-2-2021-nurse-administers-first-shot-astrazeneca-chadox1-ncov-19-vaccine-brinnet-bernarai-0
  201. 201,0 201,1 Schmall, Emily; Yasir, Sameer «India Approves Oxford-AstraZeneca Covid-19 Vaccine and 1 Other». , 03-01-2021.
  202. «Iraq approves Sinopharm, AstraZeneca vaccines».
  203. «Maldives starts training healthcare workers on COVID-19 vaccine distribution - Xinhua | English.news.cn».
  204. AfricaNews. «Mauritius begins vaccinating frontline health workers against covid-19» (en anglès), 2021-01-26CET18:11:44+01:00.
  205. Sanitarios, Comisión Federal para la Protección contra Riesgos. «AUTORIZACIÓN PARA USO DE EMERGENCIA A VACUNA ASTRAZENECA COVID-19» (en castellà).
  206. «Myanmar launches nationwide COVID-19 vaccination program». , 27-01-2021.
  207. «Nepal approves AstraZeneca COVID vaccine for emergency use - government statement» (en anglès). Reuters, 15-01-2021.
  208. «Wetin we sabi about NAFDAC approval of Oxford AstraZeneca vaccine use for Nigeria». BBC News Pidgin.
  209. «Interim recommendations for use of the AZD1222 (ChAdOx1-S (recombinant)) vaccine against COVID-19 developed by Oxford University and AstraZeneca». World Health Organization (WHO).
  210. «AstraZeneca/Oxford Covid-19 Vaccine Gets Emergency Approval From WHO». .
  211. «Pakistan approves AstraZeneca COVID-19 vaccine for emergency use» (en anglès). , 16-01-2021.
  212. «Information for Healthcare Professionals on COVID-19 Vaccine AstraZeneca», 30-12-2020.
  213. Department of Health and Social Care (30 desembre 2020). "Oxford University/AstraZeneca vaccine authorised by UK medicines regulator". Nota de premsa.
  214. «Conditions of Authorisation for COVID-19 Vaccine AstraZeneca», 30-12-2020.
  215. https://www.afro.who.int/news/rwanda-receives-covid-19-vaccines-through-covax
  216. «El Salvador greenlights AstraZeneca, Oxford University COVID-19 vaccine». Reuters, 30-12-2020.
  217. «Sri Lanka approves vaccine amid warnings of virus spread», 22-01-2021.
  218. Staff, Reuters «Suriname begins coronavirus vaccination campaign with donated dosis» (en anglès). Reuters, 23-02-2021.
  219. «Thai Food and Drug registers COVID-19 vaccine developed by AstraZeneca», 23-01-2021.
  220. https://www.channelnewsasia.com/news/asia/vietnam-approves-astrazeneca-vaccine-reports-34-new-covid-19-14074712
  221. «AstraZeneca coronavirus vaccine approved for use in Australia by TGA». ABC News, 16-02-2021.
  222. «TGA provisionally approves AstraZeneca's COVID-19 vaccine», 16-02-2021.
  223. «Regulatory Decision Summary - AstraZeneca COVID-19 Vaccine», 26-02-2021.
  224. «S. Korea approves AstraZeneca's COVID-19 vaccine for all adults» (en anglès). Yonhap News Agency, 10-02-2021.
  225. «South Korea approves AstraZeneca COVID-19 vaccine» (en anglès). UPI, 10-02-2021.
  226. 226,0 226,1 «Malaysia’s NPRA Approves AstraZeneca, Sinovac Covid-19 Vaccines». CodeBlue, 02-03-2021.
  227. 227,0 227,1 ; Donovan, Kirsten «Malaysia approves Sinovac, AstraZeneca COVID-19 vaccines for use». Reuters, 03-03-2021.
  228. «COVID-19 Vaccine AstraZeneca: Pending EC decision», 28-01-2021.
  229. (29 gener 2021). "EMA recommends COVID-19 Vaccine AstraZeneca for authorisation in the EU". Nota de premsa.
  230. (29 gener 2021). "European Commission authorises third safe and effective vaccine against COVID-19". Nota de premsa.
  231. ; Qin, Amy «A Chinese Covid-19 Vaccine Has Proved Effective, Its Maker Says». The New York Times, 30-12-2020.
  232. «A Study to Evaluate The Efficacy, Safety and Immunogenicity of Inactivated SARS-CoV-2 Vaccines (Vero Cell) in Healthy Population Aged 18 Years Old and Above».
  233. «Clinical Trial to Evaluate the Efficacy, Immunogenicity and Safety of the Inactivated SARS-CoV-2 Vaccine (COVID-19)».
  234. «A Phase III clinical trial for inactivated novel coronavirus pneumonia (COVID-19) vaccine (Vero cells)». Chinese Clinical Trial Register (ChiCTR).
  235. «Bahrain allows Sinopharm COVID-19 vaccine candidate use in frontline workers».
  236. «Argentina approves Sinopharm COVID-19 vaccine for emergency use». Reuters, 21-02-2021.
  237. «Bolivia begins inoculation with Sinopharm jabs | The Star».
  238. «Health Ministry grants Emergency Use Authorization to China’s Sinopharm vaccine». Khmer Times, 04-02-2021.
  239. «Dominica: Melissa Skerrit receives the Sinopharm COVID-19 vaccine». WIC News, 04-03-2021.
  240. http://xinhuanet.com/english/2021-01/03/c_139637781.htm
  241. «Sinopharm vaccine rollout starts this weekend». Stabroek News, 06-03-2021.
  242. «Hungary signs deal for Chinese Sinopharm's COVID-19 vaccine, first in EU» (en anglès).
  243. «Iran Launches Phase Two of Mass Inoculation Campaign» (en en), 22-02-2021.
  244. https://www.bignewsnetwork.com/news/267583081/iraq-approves-sinopharm-astrazeneca-vaccines
  245. «First batch of Chinese Sinopharm vaccine arrives in Jordan» (en anglès). Roya News.
  246. «China donates 50,000 dosis of Sinopharm vaccine to Lebanon | News , Lebanon News | THE DAILY STAR». Daily Star.
  247. «Macau receives first batch of COVID-19 vaccines» (en anglès), 07-02-2021.
  248. https://en.yabiladi.com/articles/details/104807/covid-19-morocco-authorizes-sinopharm-vaccine.html
  249. «China's Shinopharm vaccine gets emergency use authorisation in Nepal» (en anglès). Kathmandu Post.
  250. https://www.reuters.com/article/health-coronavirus-pakistan-sinopharm/pakistan-approves-chinese-sinopharm-covid-19-vaccine-for-emergency-use-idUSKBN29O049
  251. «Peru grants 'exceptional' approval for Sinopharm COVID-19 vaccine - government sources» (en anglès), 27-01-2021.
  252. «Senegal Kicks Off COVID-19 Vaccination Campaign with China's Sinopharm». Africanews.
  253. https://www.rferl.org/a/serbia-covid-vaccine-china-sinopharm/31053091.html
  254. «Venezuela approves use of China's Sinopharm coronavirus vaccine» (en anglès), 01-03-2021.
  255. «Zimbabwe starts administering China’s Sinopharm vaccines» (en anglès). The Star, 18-02-2021.
  256. «Chinese Covid-19 Vaccine Gets Key Push, but Doubts Swirl». The New York Times, 09-12-2020.
  257. Dou, Paul; Schemm «Coronavirus vaccine from China's Sinopharm is 86% effective, UAE officials say». Washington Post, 09-12-2020 [Consulta: 9 desembre 2020].
  258. «Coronavirus: UAE authorises emergency use of vaccine for frontline workers».
  259. http://www.statehouse.gov.sc/news/5090/president-ramkalawan-and-first-lady-receives-second-dose-sinopharm-vaccine
  260. https://www.washingtonpost.com/world/asia_pacific/coronavirus-vaccine-china-sinopharm/2020/12/30/1cc4be9e-4a62-11eb-97b6-4eb9f72ff46b_story.html
  261. «Turkish official says CoronaVac vaccine 91.25% effective». ABC News.
  262. 262,0 262,1 Soeriaatmadja, Wahyudi «Indonesia grants emergency use approval to Sinovac's vaccine, local trials show 65% efficacy». The Straits Times, 11-01-2021 [Consulta: 11 gener 2021].
  263. «CoronaVac's Overall Efficacy in Brazil Measured at 50.4%». Bloomberg, 12-01-2021.
  264. «Archived copy».
  265. «Archived copy».
  266. «Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase III Clinical Trial For Evaluation of Efficacy and Safety of SARS-CoV-2 Vaccine (Vero Cell), Inactivated». clinicaltrials.gov, 08-10-2020.
  267. https://www.aa.com.tr/en/world/azerbaijan-kicks-off-covid-19-vaccination/2114591
  268. «Bolívia autoriza uso de vacinas Sputnik V e CoronaVac contra covid-19» (en pt-br).
  269. «Cambodia Approves AstraZeneca and Sinovac Vaccines for COVID-19 Emergency Use» (en anglès). Cambodianess.
  270. https://www.aa.com.tr/en/americas/colombia-approves-emergency-use-of-coronavac-vaccine/2134570
  271. «Philippines approves Sinovac's COVID-19 vaccine for emergency use». Reuters, 22-02-2021.
  272. «Ecuador signs agreement with Sinovac for 2 million COVID-19 vaccine: minister». National Post.
  273. «Use of Sinovac vaccine authorised», 18-02-2021.
  274. «BPOM Grants Emergency Use Authorization for Sinovac Vaccine». Tempo, 11-01-2021 [Consulta: 11 gener 2021].
  275. 275,0 275,1 275,2 «China approves Sinovac Biotech COVID-19 vaccine for general public use» (en anglès), 06-02-2021.
  276. 276,0 276,1 «Mexico approves China's CanSino and Sinovac COVID-19 vaccines» (en anglès), 11-02-2021.
  277. «Thailand allows emergency use of Sinovac's COVID-19 vaccine» (en anglès), 22-02-2021.
  278. «Tunisia approva vaccino cinese Sinovac» (en it). Agenzia Nazionale Stampa Associata (in Italian), 05-03-2021.
  279. «Turkey to begin COVID-19 vaccine jabs by this weekend». Anadolu, 11-01-2021 [Consulta: 11 gener 2021].
  280. https://www.france24.com/es/minuto-a-minuto/20210120-chile-aprueba-el-uso-de-emergencia-de-la-vacuna-china-de-sinovac-contra-covid-19
  281. «Promising Interim Results from Clinical Trial of NIH-Moderna COVID-19 Vaccine», 15-11-2020.
  282. «Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine». New England Journal of Medicine, desembre 2020. DOI: 10.1056/NEJMoa2035389. PMID: 33378609.
  283. «Regulatory Decision Summary – Moderna COVID-19 Vaccine – Health Canada». Health Canada, Government of Canada, 23-12-2020.
  284. United States Department of the Interior (DOI) (12 desembre 2020). "Interior Applauds Inclusion of Insular Areas through Operation Warp Speed to Receive COVID-19 Vaccines". Nota de premsa. Aquest article incorpora text d'aquesta font, la qual és de domini públic.
  285. Dorman, Bill «Asia Minute: Palau Administers Vaccines to Keep Country Free of COVID». Hawaii Public Radio, 06-01-2021.
  286. «Israeli Ministry of Health Authorizes COVID-19 Vaccine Moderna for Use in Israel». modernatx.com, 04-01-2021.
  287. «Information for Healthcare Professionals on COVID-19 Vaccine Moderna», 08-01-2021.
  288. «Conditions of Authorisation for COVID-19 Vaccine Moderna», 08-01-2021.
  289. «Singapore becomes first in Asia to approve Moderna's COVID-19 vaccine», 03-02-2021.
  290. Swiss Agency for Therapeutic Products (Swissmedic) (2020-01-12). "Swissmedic grants authorisation for the COVID-19 vaccine from Moderna". Nota de premsa. Consulta: 2020-01-12.
  291. «Vietnam approves US, Russia Covid-19 vaccines for emergency use». VnExpress.
  292. 292,0 292,1 «Endnu en vaccine mod COVID-19 er godkendt af EU-Kommissionen» (en da-dk).
  293. «COVID-19: Bóluefninu COVID-19 Vaccine Moderna frá hefur verið veitt skilyrt íslenskt markaðsleyfi» (en is).
  294. «Status på koronavaksiner under godkjenning per 6. januar 2021» (en nb-no).
  295. "European Commission authorises second safe and effective vaccine against COVID-19". Nota de premsa.
  296. European Medicines Agency (6 gener 2021). "EMA recommends COVID-19 Vaccine Moderna for authorisation in the EU". Nota de premsa.
  297. «Bahrain first to approve Johnson & Johnson COVID-19 vaccine for emergency use». , 25-02-2021.
  298. «Bahrain becomes 1st nation to grant J&J shot emergency use». , 25-02-2021.
  299. «Johnson & Johnson COVID-19 vaccine becomes 4th to receive Health Canada approval | CBC News» (en anglès). CBC.
  300. «U.S. approves Johnson & Johnson 1-shot COVID-19 vaccine». BBC News Online, 27-02-2021.
  301. «FDA Issues Emergency Use Authorization for Third COVID-19 Vaccine» (en anglès), 27-02-2021.
  302. «Coronavirus: South Africa rolls out vaccination programme». BBC News Online, 17-02-2021.
  303. «Así funcionan las cuatro vacunas que se probarán en Chile». La Tercera, 15-11-2020.
  304. «CanSino Biologics delivers COVID-19 vaccine to Mexico for late-stage trial». Reuters, 03-11-2020.
  305. «China's CanSino trials Covid-19 vaccine in 'high disease burden' nations». South China Morning Post, 28-10-2020.
  306. 306,0 306,1 «Clinical Trial of Recombinant Novel Coronavirus Vaccine (Adenovirus Type 5 Vector) Against COVID-19». United States National Library of Medicine, 13-11-2020.
  307. «CanSino to start Phase III trial of COVID-19 vaccine in Saudi». Reuters, 09-08-2020.
  308. «Phase III Trial of A COVID-19 Vaccine of Adenovirus Vector in Adults 18 Years Old and Above».
  309. «Pakistan approves Chinese CanSinoBIO COVID vaccine for emergency use» (en anglès), 12-02-2021.
  310. «CanSino's COVID-19 vaccine approved for military use in China» (en anglès).
  311. «More Than 2.7 Million People Have Gotten Vaccines: Covid-19 Tracker» (en anglès). Bloomberg.com.
  312. «Russian EpiVacCorona Vaccine Has No Adverse Effects» (en anglès). OREANDA-NEWS, 13-01-2021.
  313. «О регистрации вакцины ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора «ЭпиВакКорона»» (en rus), 14-10-2020.
  314. «Russia’s EpiVacCorona vaccine post-registration trials started» (en anglès). The Pharma Letter, 18-11-2020.
  315. «Turkmenistan registers vaccines for the prevention of infectious diseases» (en anglès). Turkmenistan Today, 29-01-2021.
  316. «Russian vaccine "EpiVacCorona" was registered in Turkmenistan». EN24, 29-01-2021.
  317. «An Efficacy and Safety Clinical Trial of an Investigational COVID-19 Vaccine (BBV152) in Adult Volunteers».
  318. «Bharat Biotech Recruits 23,000 Volunteers For Covaxin's Phase 3 Clinical Trial», 28-12-2020.
  319. «Covaxin showed 81% interim efficacy: Bharat Biotech on Phase 3 results». Business Standard India, 03-03-2021.
  320. «Iran grants emergency use of 3 foreign-made Covid jabs, including AstraZeneca shot supposedly banned by Supreme Leader» (en anglès). RT International.
  321. Manral, Karan «Zimbabwe approves Covaxin, first in Africa to okay India-made Covid-19 vaccine». Hindustan Times, 04-03-2021.
  322. «Briefing with Deputy Prime Minister Tatyana Golikova, Health Minister Mikhail Murashko and Head of Rospotrebnadzor Anna Popova». Government of Russia, 18-01-2021.
  323. «Russia approves its third COVID-19 vaccine, CoviVac». Reuters, 20-02-2021.
  324. «COVID-19 vaccine tracker (Choose vaccines tab, apply filters to view select data)». Milken Institute, 08-12-2020.
  325. «Draft landscape of COVID 19 candidate vaccines». World Health Organization, 10-12-2020.
  326. «The long shot». Science, 370, 6517, novembre 2020, pàg. 649–653. Bibcode: 2020Sci...370..649W. DOI: 10.1126/science.370.6517.649. PMID: 33154120.
  327. «Novavax launches pivotal U.S. trial of dark horse COVID-19 vaccine after manufacturing delays». Science, 28-12-2020. DOI: 10.1126/science.abg3441.
  328. «Novavax: A SARS-CoV-2 Protein Factory to Beat COVID-19.». , 24-07-2020.
  329. «COVID-19 Vaccine Frontrunners and Their Nanotechnology Design». ACS Nano, 14, 10, octubre 2020, pàg. 12522–12537. DOI: 10.1021/acsnano.0c07197. PMC: 7553041. PMID: 33034449.
  330. «Nanoparticle-Based Strategies to Combat COVID-19». ACS Applied Nano Materials, 3, 9, 25-09-2020, pàg. 8557–8580. DOI: 10.1021/acsanm.0c01978. PMC: 7482545.
  331. «A Study Looking at the Effectiveness, Immune Response, and Safety of a COVID-19 Vaccine in Adults in the United Kingdom».
  332. «Three Kolkata institutes queue up for corona vaccine trials | Kolkata News». The Times of India, 23-11-2020.
  333. «A Study Looking at the Efficacy, Immune Response, and Safety of a COVID-19 Vaccine in Adults at Risk for SARS-CoV-2».
  334. «Phase 1–2 Trial of a SARS-CoV-2 Recombinant Spike Protein Nanoparticle Vaccine». The New England Journal of Medicine, 383, 24, setembre 2020, pàg. 2320–2332. DOI: 10.1056/NEJMoa2026920. PMC: 7494251. PMID: 32877576.
  335. Staff, Reuters «Ukraine secures 12 million AstraZeneca, Novavax COVID-19 vaccine doses». Reuters, 05-02-2021.
  336. «COVID-19: Ukraine set to launch coronavirus vaccination programme», 08-02-2021.
  337. «A Phase III Clinical Trial to Determine the Safety and Efficacy of ZF2001 for Prevention of COVID-19 - Full Text View - ClinicalTrials.gov» (en anglès). clinicaltrials.gov.
  338. «Fifth Chinese Covid-19 vaccine candidate ready to enter phase 3 trials» (en anglès). South China Morning Post, 20-11-2020.
  339. «MYEG to conduct phase 3 clinical trial for China's Covid-19 vaccine in Msia | New Straits Times» (en anglès). New Straits Times, 07-12-2020.
  340. «A Randomized, Blinded, Placebo-controlled Trial to Evaluate the Immunogenicity and Safety of a Recombinant New Coronavirus Vaccine (CHO Cell) With Different Doses and Different Immunization Procedures in Healthy People Aged 18 to 59 Years». United States National Library of Medicine, 10-07-2020.
  341. «COVID-19: A Phase 2b/3, Randomized, Observer-Blinded, Placebo Controlled, Multicenter Clinical Study Evaluating the Efficacy and Safety of Investigational SARS-CoV-2 mRNA Vaccine CVnCoV in Adults 18 Years of Age and Older», 19-11-2020.
  342. «A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of Vaccine CVnCoV in Healthy Adults», 26-06-2020.
  343. «A Dose-Confirmation Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of Vaccine CVnCoV in Healthy Adults», 17-08-2020.
  344. «Kazakhstan Begins Vaccinating 3,000 Volunteers With Self-Made QazCovid-in» (en anglès), 20-12-2020.
  345. 345,0 345,1 «Immunogenicity, Efficacy and Safety of QazCovid-in® COVID-19 Vaccine - Full Text View - ClinicalTrials.gov» (en anglès).
  346. «Reactogenicitat, seguretat i immunogenicitat» (en anglès).
  347. «Coronavirus | Zydus Cadila gets DCGI nod to initiate Phase-3 clinical trials for COVID-19 vaccine» (en en-in). The Hindu, 03-01-2021.
  348. «DBT-BIRAC supported indigenously developed DNA Vaccine Candidate by Zydus Cadila, approved for Phase III clinical trials». pib.gov.in. Press Information Bureau, 03-01-2021.
  349. Rawat, Kajal; Kumari, Puja; Saha, Lekha «COVID-19 vaccine: A recent update in pipeline vaccines, their design and development strategies». European Journal of Pharmacology, 24-11-2020, pàg. 173751. DOI: 10.1016/j.ejphar.2020.173751. ISSN: 1879-0712. PMC: 7685956. PMID: 33245898.
  350. Thacker, Teena «Zydus Cadila to test ZyCoV-D on 30,000 patients in Phase-3 trials». The Economic Times.
  351. Chander, Vishwadha «Canada's Medicago begins human trials of plant-based COVID-19 vaccine». National Post. Reuters, 14-07-2020.
  352. Medicago «Randomized, Observer-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2/3 Study to Assess the Safety, Efficacy, and Immunogenicity of a Recombinant Coronavirus-Like Particle COVID-19 Vaccine in Adults 18 Years of Age or Older». Clinical Trials, 18-11-2020.
  353. Ward, Brian J.; Gobeil, Philipe; Séguin, Annie; Atkins, Judith; Boulay, Iohann; Charbonneau, Pierre-Yves; Couture, Manon; D’Aoust, Marc-André; Dhaliwall, Jiwanjeet «Phase 1 trial of a Candidate Recombinant Virus-Like Particle Vaccine for Covid-19 Disease Produced in Plants» (en anglès). medRxiv, 06-11-2020, pàg. 2020.11.04.20226282. DOI: 10.1101/2020.11.04.20226282.
  354. Medicago «A Randomized, Partially-Blinded, Dose-Ranging Phase 1 Study to Assess the Safety, Tolerability, and Immunogenicity of a Recombinant Coronavirus-Like Particle COVID 19 Vaccine in Adults 18-55 Years of Age». Clinical Trials, 2020-10-21.
  355. «As Israel goes vaccine-wild, will the homegrown version lose its shot?», 29-12-2020.
  356. «Cuban scientists start second phase of Soberana 02 vaccine». Prensa Latina, 22-12-2020.
  357. «SOBERANA 02A». Registro Público Cubano de Ensayos Clínicos, 17-12-2020.
  358. «SOBERANA 02». Registro Público Cubano de Ensayos Clínicos, 27-10-2020.
  359. 359,0 359,1 «VN starts injection of homegrown COVID-19 vaccine in first-stage human trial». Viet Nam News, 17-12-2020.
  360. «How much does first Made-in Vietnam COVID-19 vaccine cost?». Voice of Vietnam, 11-12-2020.
  361. «Vietnam enters second phase of Covid-19 vaccine trials». VnExpress, 26-02-2021.
  362. «Safety and Immunogenicity Study of an Inactivated SARS-CoV-2 Vaccine for Preventing Against COVID-19». United States National Library of Medicine, 02-06-2020.
  363. «About AnGes – Introduction».
  364. «CTI and Arcturus Therapeutics Announce Initiation of Dosing of COVID-19 STARR™ mRNA Vaccine Candidate, LUNAR-COV19 (ARCT-021) in a Phase 1/2 study». UK BioIndustry Association, 13-08-2020.
  365. «Ascending Dose Study of Investigational SARS-CoV-2 Vaccine ARCT-021 in Healthy Adult Subjects» (en anglès).
  366. «A prospective open label randomised phase-I seamlessly followed by phase-II study to assess the safety, reactogenicity and immunogenicity of Biological E's novel Covid-19 vaccine containing Receptor Binding Domain of SARS-CoV-2 for protection against Covid-19 disease when administered intramuscularly in a two dose schedule (0, 28D) to healthy volunteers.». Clinical Trials Registry India, 13-01-2021.
  367. 367,0 367,1 «CEPI partners with Biological E Limited to advance development and manufacture of COVID-19 vaccine candidate». CEPI.
  368. «Biological E. Limited and Baylor COVID-19 vaccine begins clinical trial in India». Baylor College of Medicine, 16-11-2020.
  369. «Biological E initiates human trials of vaccine». Mint, 16-11-2020.
  370. Branswell, Helen. «Comparing three Covid-19 vaccines: Pfizer, Moderna, J&J», 02-02-2021.
  371. «Herd Immunity: Understanding COVID-19». Immunity, 52, 5, maig 2020, pàg. 737–41. DOI: 10.1016/j.immuni.2020.04.012. PMC: 7236739. PMID: 32433946.
  372. «The FDA's cutoff for Covid-19 vaccine effectiveness is 50 percent. What does that mean?».
  373. «EMA sets 50% efficacy goal – with flexibility – for COVID vaccines».
  374. «Moderna COVID-19 Vaccine – cx-024414 injection, suspension». U.S. National Institutes of Health.
  375. «Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine – rna ingredient bnt-162b2 injection, suspension». U.S. National Institutes of Health.
  376. «Safety and efficacy of an rAd26 and rAd5 vector-based heterologous prime-boost COVID-19 vaccine: an interim analysis of a randomised controlled phase 3 trial in Russia». The Lancet, 397, 10275, febrer 2021, pàg. 671–681. DOI: 10.1016/S0140-6736(21)00234-8. ISSN: 0140-6736. PMC: 7852454. PMID: 33545094.
  377. Wadman, Meredith; Cohen, Jon «Novavax vaccine delivers 89% efficacy against COVID-19 in UK – but is less potent in South Africa». Science, 28-01-2021. DOI: 10.1126/science.abg8101.
  378. «Novavax COVID-19 Vaccine Demonstrates 89.3% Efficacy in UK Phase 3 Trial | Novavax Inc. - IR Site» (en anglès).
  379. ; Qin, Amy «A Chinese Covid-19 Vaccine Has Proved Effective, Its Maker Says». The New York Times, 30-12-2020.
  380. «国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据发布».
  381. Fonseca, Pedro. «Brazil institute says CoronaVac efficacy above 50%, but delays full results». Reuters.
  382. «Sinovac's Covid Shot Proves 78% Effective in Brazil Trial». Bloomberg, 07-01-2021.
  383. Sohn, Rebecca. «J&J's Covid vaccine is 66% effective, a weapon but not a knockout punch», 29-01-2021.
  384. «Emergency Use Authorization (EUA) of the Janssen COVID-19 Vaccine to prevent Coronavirus Disease 2019 (COVID-19)» p. 20–21, 27-02-2021.
  385. «Bharat Biotech's Covaxin found 81% effective in interim phase 3 trials» (en anglès). mint, 03-03-2021.
  386. ; Zimmer, Carl «How Nine Covid-19 Vaccines Work». The New York Times, 05-01-2021.
  387. «Neutralization of spike 69/70 deletion, E484K, and N501Y SARS-CoV-2 by BNT162b2 vaccine-elicited sera». bioRxiv : The Preprint Server for Biology, 2021. DOI: 10.1101/2021.01.27.427998. PMC: 7852264. PMID: 33532771.
  388. «Inside the B.1.1.7 Coronavirus Variant». , 18-01-2021.
  389. «Moderna vaccine appears to work against variants», 26-01-2021.
  390. Muik, Alexander; Wallisch, Ann-Kathrin; Sänger, Bianca; Swanson, Kena A.; Mühl, Julia; Chen, Wei; Cai, Hui; Maurus, Daniel; Sarkar, Ritu «Neutralization of SARS-CoV-2 lineage B.1.1.7 pseudovirus by BNT162b2 vaccine–elicited human sera». Science, 29-01-2021, pàg. eabg6105. DOI: 10.1126/science.abg6105. ISSN: 0036-8075. PMID: 33514629.
  391. Muik, Alexander; Wallisch, Ann-Kathrin; Sänger, Bianca; Swanson, Kena A.; Mühl, Julia; Chen, Wei; Cai, Hui; Maurus, Daniel; Sarkar, Ritu «Neutralization of SARS-CoV-2 lineage B.1.1.7 pseudovirus by BNT162b2 vaccine–elicited human sera». Science, 29-01-2021, pàg. eabg6105. DOI: 10.1126/science.abg6105. ISSN: 0036-8075. PMID: 33514629.
  392. Sapkal, Gajanan N.; Yadav, Pragya D.; Ella, Raches; Deshpande, Gururaj R.; Sahay, Rima R.; Gupta, Nivedita; Mohan, V. Krishna; Abraham, Priya; Panda, Samiran «Neutralization of UK-variant VUI-202012/01 with COVAXIN vaccinated human serum» (en anglès). bioRxiv, 27-01-2021, pàg. 2021.01.26.426986. DOI: 10.1101/2021.01.26.426986.
  393. Kuchler, Hannah. «Moderna develops new vaccine to tackle mutant Covid strain». Financial Times, 25-01-2021.
  394. Liu, Yang; Liu, Jianying; Xia, Hongjie; Zhang, Xianwen; Fontes-Garfias, Camila R.; Swanson, Kena A.; Cai, Hui; Sarkar, Ritu; Chen, Wei «Neutralizing Activity of BNT162b2-Elicited Serum — Preliminary Report». New England Journal of Medicine, 17-02-2021. DOI: 10.1056/nejmc2102017.
  395. «Johnson & Johnson Announces Single-Shot Janssen COVID-19 Vaccine Candidate Met Primary Endpoints in Interim Analysis of its Phase 3 ENSEMBLE Trial». jnj.com, 29-01-2021.
  396. ; Andy, Bruce «Oxford/AstraZeneca COVID shot less effective against South African variant: study». Reuters, 06-02-2021.
  397. «South Africa halts AstraZeneca jab over new strain». BBC News [London], 07-02-2021.
  398. ; Johnson, Carolyn Y. «South Africa suspends Oxford-AstraZeneca vaccine rollout after researchers report 'minimal' protection against coronavirus variant». The Washington Post [London], 07-02-2021. «South Africa will suspend use of the coronavirus vaccine being developed by Oxford University and AstraZeneca after researchers found it provided "minimal protection" against mild to moderate coronavirus infections caused by the new variant first detected in that country.»
  399. «Covid: South Africa halts AstraZeneca vaccine rollout over new variant». BBC News, 08-02-2021.
  400. Thorp, H. Holden «Underpromise, overdeliver». Science, 367, 6485, 27-03-2020, pàg. 1405. Bibcode: 2020Sci...367.1405T. DOI: 10.1126/science.abb8492. PMID: 32205459.
  401. «Clinical Development Success Rates 2006–2015». BIO Industry Analysis, juny 2016.
  402. 402,0 402,1 «Responding to Covid-19: A once-in-a-century pandemic?». The New England Journal of Medicine, 382, 18, febrer 2020, pàg. 1677–79. DOI: 10.1056/nejmp2003762. PMID: 32109012.
  403. «Covid-19: Navigating the uncharted». The New England Journal of Medicine, 382, 13, març 2020, pàg. 1268–69. DOI: 10.1056/nejme2002387. PMC: 7121221. PMID: 32109011.
  404. 404,0 404,1 404,2 Iwasaki, Akiko; Yang, Yexin «The potential danger of suboptimal antibody responses in COVID-19». Nature Reviews Immunology, 20, 6, 21-04-2020, pàg. 339–41. DOI: 10.1038/s41577-020-0321-6. ISSN: 1474-1733. PMC: 7187142. PMID: 32317716.
  405. Wiedermann, Ursula; Garner-Spitzer, Erika; Wagner, Angelika «Primary vaccine failure to routine vaccines: Why and what to do?». Human Vaccines and Immunotherapeutics, 12, 1, 2016, pàg. 239–43. DOI: 10.1080/21645515.2015.1093263. ISSN: 2164-554X. PMC: 4962729. PMID: 26836329.
  406. Zumla, Alimuddin; Hui, David S; Perlman, Stanley «Middle East respiratory syndrome». Lancet, 386, 9997, 11-09-2015, pàg. 995–1007. DOI: 10.1016/S0140-6736(15)60454-8. PMC: 4721578. PMID: 26049252.
  407. «Is the coronavirus mutating? Yes. But here's why you don't need to panic». Science News, 26-05-2020.
  408. Grove Krause, Tyra. «Mutationer i minkvirus» (en da). Statens Serum Institut.
  409. 409,0 409,1 Dubé, Eve; Laberge, Caroline; Guay, Maryse; Bramadat, Paul; Roy, Réal; Bettinger, Julie «Vaccine hesitancy: an overview». Human Vaccines and Immunotherapeutics, 9, 8, 01-08-2013, pàg. 1763–73. DOI: 10.4161/hv.24657. ISSN: 2164-554X. PMC: 3906279. PMID: 23584253.
  410. ; Stracqualursi, Veronica «Fauci warns of 'anti-science bias' being a problem in US». CNN, 18-06-2020.
  411. Winter, SS; Page-Reeves, JM; Page, KA; Haozous, E; Solares, A; Nicole Cordova, C; Larson, RS «Inclusion of special populations in clinical research: important considerations and guidelines». Journal of Clinical and Translational Research, 4, 1, 28-05-2018, pàg. 56–69. ISSN: 2382-6533. PMC: 6410628. PMID: 30873495.
  412. «Ten health issues WHO will tackle this year». World Health Organization, 2019.
  413. Malik, Amyn A; McFadden, SarahAnn M; Elharake, Jad; Omer, Saad B «Determinants of COVID-19 vaccine acceptance in the US». EClinicalMedicine, the Lancet, 26, 2020, pàg. 100495. DOI: 10.1016/j.eclinm.2020.100495. ISSN: 2589-5370. PMC: 7423333. PMID: 32838242.
  414. Thunström, Linda; David Finnoff, Madison Ashworth; Newbold, Stephen C. «Hesitancy towards a COVID‑19 vaccine and prospects for herd immunity» (en anglès). Covid Economics, 35, 07-07-2020.
  415. Beard, David. «Poll shows 61 percent of Americans likely to take COVID-19 vaccine», 03-12-2020.
  416. Gates, Bill. «The first modern pandemic: The scientific advances we need to stop COVID-19». The Gates Notes, 23-04-2020.
  417. ; Kirkpatrick, David D.; Zimmer, Carl; Thomas, Katie; Wee, Sui-Lee «With Pressure Growing, Global Race for a Vaccine Intensifies». The New York Times, 02-05-2020.
  418. ; Eisler, Peter; Martell, Allison; Nebehay, Stephanie «Special Report: Countries, companies risk billions in race for coronavirus vaccine». Reuters, 27-04-2020.
  419. Blanchfield, Mike «Global philanthropists, experts call for COVID-19 vaccine distribution plan». The Toronto Star, 30-04-2020.
  420. ; Jakes, Lara «World Leaders Join to Pledge $8 Billion for Vaccine as U.S. Goes It Alone». The New York Times, 04-05-2020.
  421. Jennings, Katie. «How Much Will A Covid-19 Vaccine Cost?», 17-11-2020.
  422. «European vaccine prices revealed in Belgian Twitter blunder» (en anglès), 18-12-2020.
  423. Bossaert, Jeroen. «Zoveel gaan we betalen voor de coronavaccins: staatssecretaris zet confidentiële prijzen per ongeluk online», 17-12-2020.
  424. 424,0 424,1 «Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine Vaccination Storage & Dry Ice Safety Handling». Pfizer.
  425. «7 looming questions about the rollout of a Covid-19 vaccine», 09-10-2020.
  426. 426,0 426,1 «Fact Sheet for Healthcare Providers Administering Vaccine» (PDF). ModernaTX, Inc..
  427. 427,0 427,1 Wee, Sui-Lee. «Chinese Covid-19 Vaccine Gets Key Push, but Doubts Swirl». The New York Times, 09-12-2020.
  428. «Abu Dhabi starts COVID-19 vaccinations» (en anglès), 14-12-2020.
  429. Cyranoski, David. «Arab nations first to approve Chinese COVID vaccine — despite lack of public data», 14-12-2020. DOI: 10.1038/d41586-020-03563-z.
  430. Kertscher, Tom. «No, there is no vaccine for the Wuhan coronavirus». Poynter Institute, 23-01-2020.
  431. McDonald, Jessica. «Social Media Posts Spread Bogus Coronavirus Conspiracy Theory». Annenberg Public Policy Center, 24-01-2020.

Enllaços externs[modifica]

«Vacuna COVID-19». Canal Salut. Generalitat de Catalunya. [Consulta: 18 febrer 2020].