Alanina
 | |
| Substància | metabòlit, compost químic i medicament |
|---|---|
| Massa molecular | 89,048 uma |
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₃H₇NO₂ |
 | |
| SMILES canònic |
Model 2D CC(C(=O)O)N |
| SMILES isomèric |
C[C@H](N)C(O)=O |
| InChI | Model 3D |
| Propietats | |
| Acidesa (pKa) | 2,61 |
| Punt de fusió | 295 ℃ |
| Perills | |
| Identificadors | |
| CAS | 56-41-7 |
| InChIKey | QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N |
| PubChem | 5950 |
| AEPQ | 200-273-8 |
| ChEBI | 16977, 2539, 40735, 40734, 57972 i 22279 |
| KEGG | D00012 |
| ChemSpider | 5735 |
| ChEMBL | CHEMBL279597 |
| UNII | OF5P57N2ZX |
| ZVG | 12950 |
| DrugBank | 01786 |
| Infocard ECHA | 100.000.249 |
| HMDB | HMDB00161 |
| RxNorm CUI | 426 |
| NDF-RT | N0000146978 |
| IUPHAR | 720 |
| Beilstein | 1720248 |
| Gmelin | 49628 |
| CosIng | 31395 |
 | |
L'alanina (representat per les lletres Ala) és un dels aminoàcids transcripcionals que formen les proteïnes dels éssers vius.
És una molècula hidrofòbica, amb un grup metil com a cadena lateral. És l'aminoàcid més petit, després de la glicina.
L'abreviatura d'una lletra és A i la de tres lletres Ala. A l'ARNm, codifica com a GCU GCC GCA GCG.
L'alanina és un aminoàcid no essencial pels éssers humans, però de gran importància. Existeixen dos enantiòmers diferents: L-alanina i D-alanina. La L-alanina és un dels 20 aminoàcids més utilitzats en la biosíntesis de les proteïnes, després de la leucina, ja que es troba en un 7,8% de les estructures primàries i en 1150 proteïnes. La D-alanina es troba a les parets cel·lulars bacterials i en alguns pèptids antibiòtics. Es troba a l'interior i a l'exterior de les proteïnes globulars.
Biosíntesi[modifica]
L'alanina és molt comú, ja que transfereix el seu grup amino al piruvat. Per culpa de les reaccions de transaminació a través de l'enzim alanina transaminasa, la qual es reverteix ràpidament, l'alanina pot biosintetitzar-se amb facilitat a partir del piruvat, per tant es troba present als cicles metabòlics de la glicòlisis, gluconeogènesis i en el cicle de l'àcid cítric.
Funcions[modifica]
S'utilitza com a font d'energia pels músculs, el cervell i el sistema nerviós, a més ajuda a metabolitzar els àcids orgànics i els glúcids i es troba involucrada en el metabolisme del triptòfan i de la vitamina B6.
L'alanina sintetitzada surt del torrent sanguini i és captada pel fetge, on es metabolitzarà. Mitjançant un procés de gluconeogènesis, es transforma en glucosa, la qual serà utilitzada pel múscul, el cervell, l'eritròcit, la pell, la retina i la medul·la renal.
Ajuda l'estimulació dels anticossos i a estabilitzar els nivells de sucre en sang, a més manté la pròstata en bon estat.
La seva falta pot ocasionar una sèrie de trastorns a l'organisme, com per exemple, problemes protàtics, predisposició a les infeccions, alteracions de la glucosa, debilitat muscular, alteracions nervioses i falta de concentració.
| Àcids nucleics | Alcaloides | Aminoàcids | Carbohidrats | Carotenoides | Cofactors enzimàtics | Esteroides | Flavonoides | Glicòsids | Lípids | Pèptids | Policètids | Tetrapirrols | Terpens | ||
| Anàlegs d'àcids nucleics: | Els 20 aminoàcids proteïnògens o comuns. | Anàlegs d'àcids nucleics : |
| Àcid aspàrtic | Àcid glutàmic | Alanina | Arginina | Asparagina | Cisteïna | Fenilalanina* | Glutamina | Glicina | Histidina | Isoleucina* | Leucina* | Lisina* | Metionina* | Prolina | Serina | Treonina* | Triptòfan* | Tirosina | Valina* | ||
| Aminoàcids postranscripcionals | ||
| Cistina | Hidroxiprolina | Selenocisteïna
Els 8 aminoàcids essencials pels humans estan marcats amb un asterisc. | ||
 |
A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Alanina |
