De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
AlaninaSubstància química medicament , metabòlit , compost químic , DL-alanina , Aromatitzant , aminoàcid , aminoàcid proteïnogen , L-aminoàcid , aminoàcid no essencial i classe d'entitat química Massa molecular 89,048 Da Trobat en el tàxon
ésser humà ,
Arabidopsis thaliana ,
Escherichia coli ,
Candida albicans ,
Chlamydomonas reinhardtii ,
Litoria verreauxii ,
Lotus burttii ,
Lot de creta ,
Lotus tenuis ,
Mycoplasma bovis ,
Mycoplasma gallisepticum ,
Pseudomonas aeruginosa ,
Salmonella enterica ,
tomàquet ,
estafilococ daurat ,
Trypanosoma brucei ,
Abies balsamea ,
xampinyó silvestre ,
all ,
Alpinia galanga ,
Alpinia purpurata ,
Archontophoenix alexandrae ,
Palmera d'areca ,
Artemia salina ,
Artemisia absinthium ,
Asterias forbesi ,
Astragalus falcatus ,
Astragalus hamosus ,
colza ,
Byrsonima crassifolia ,
Cajanus cajan ,
Cassia obtusifolia ,
Chondrus ocellatus ,
Chordaria flagelliformis ,
Coccophora langsdorfii ,
cocoter ,
Costaria costata ,
Orange-footed sea cucumber ,
Cucurbita foetidissima ,
Cycas circinalis ,
Cyperus aromaticus ,
Pastanaga ,
Dendrobium crumenatum ,
Dieffenbachia reginae ,
Donax grandis ,
estrella de mar vermella ,
jacint d'aigua ,
Ulva compressa ,
Enteromorpha intestinalis ,
Euphorbia prostrata ,
flammulina ,
Ginkgo biloba ,
Gloiopeltis furcata ,
Gloriosa superba ,
soia ,
Hydrilla verticillata ,
Indigofera hirsuta ,
Indigofera pilosa ,
Indigofera schimperi ,
Iochroma fuchsioides ,
Juniperus scopulorum ,
guixera ,
Luidia ciliaris ,
Marthasterias glacialis ,
Monostroma nitidum ,
Morchella angusticeps ,
Morchella crassipes ,
Morchella deliciosa ,
Múrgola ,
Nemalion vermiculare ,
Neodilsea yendoana ,
Neptunea antiqua ,
Oncidium ,
figuera de moro ,
Panax ,
Passiflora incarnata ,
Peliosanthes violacea ,
Pentaclethra macrophylla ,
Picea glauca ,
Picea mariana ,
pícea pungent ,
Pinus contorta ,
Pinus densiflora ,
pi ponderosa ,
frangipani ,
Pseudotsuga menziesii ,
Psophocarpus tetragonolobus ,
Ramalina fraxinea ,
Rhodomela larix ,
Sagittaria sagittifolia ,
Samia ricini ,
Sargassum fulvellum ,
Sargassum hemiphyllum ,
Sargassum nigrifolium ,
Sargassum thunbergii ,
Scytosiphon lomentaria ,
Sida hermaphrodita ,
acàcia del Japó ,
Stangeria eriopus ,
Espardenya de mar ,
Tacca cristata ,
Heartleaf oxeye ,
Thymus transcaucasicus ,
Treculia africana ,
Tsuga heterophylla ,
Ulva pertusa ,
Undaria pinnatifida ,
Urospora mirabilis ,
Urospora penicilliformis ,
valeriana vera ,
Verpa bohemica ,
Daphnia magna ,
Streptomyces albidoflavus ,
Streptomyces coelicolor ,
Angelica gigas ,
Allium rotundum ,
Conillets ,
castanyer ,
xiitake ,
bacallà ,
Lunaria annua ,
Colchicum trigynum ,
bolet de pi ,
Scolopendra subspinipes ,
Morró ,
Streptomyces albus ,
vesc ,
bufera ,
milfulles ,
Sinorhizobium meliloti ,
Ulva australis ,
Aeromonas veronii ,
Paraburkholderia ,
Microchloropsis ,
Iziki ,
Analipus japonicus ,
Saccharina angustata ,
Besa paradoxa ,
lot corniculat ,
Cannabis sativa ,
Lotus filicaulis ,
Enteromorpha compressa (en) ,
Euglena gracilis ,
Lotus japonicus ,
Synechocystis ,
api ,
pruenga de jardí ,
gira-sol ,
remolatxa ,
espinac ,
Col ,
sarronets de pastor ,
Phaseolus vulgaris ,
fava ,
magraner ,
Oryza sativa ,
blat xeixa ,
cirerer ,
àrnica ,
betònica ,
Chia ,
prunera ,
pèsol ,
Ensifer meliloti ,
Tacca integrifolia ,
Juniperus occidentalis ,
Bolet de greix ,
Epipremnum pinnatum i
Pandanus odorifer
Fórmula química C₃H₇NO₂ SMILES canònic SMILES isomèric C[C@H](N)C(O)=O
Identificador InChI Model 3D PKa 2,61 Punt de fusió 295 °C 314,5 °C
L'alanina (representat per les lletres Ala )[1] és un dels aminoàcids transcripcionals que formen les proteïnes dels éssers vius.
És una molècula hidrofòbica , amb un grup metil com a cadena lateral. És l'aminoàcid més petit després de la glicina .
L'abreviatura d'una lletra és A i la de tres lletres Ala . A l'ARNm , codifica com a GCU GCC GCA GCG. [2]
L'alanina és un aminoàcid no essencial pels éssers humans , però de gran importància.[3] Existeixen dos enantiòmers diferents: L-alanina i D-alanina. La L-alanina és un dels 20 aminoàcids més utilitzats en la biosíntesis de les proteïnes, després de la leucina , ja que es troba en un 7,8% de les estructures primàries i en 1150 proteïnes.[4] La D-alanina es troba a les parets cel·lulars bacterials i en alguns pèptids antibiòtics . Es troba a l'interior i a l'exterior de les proteïnes globulars .
L'alanina és molt comú, ja que transfereix el seu grup amino al piruvat .[3] [5] Per culpa de les reaccions de transaminació a través de l'enzim alanina transaminasa , la qual es reverteix ràpidament, l'alanina pot biosintetitzar-se amb facilitat a partir del piruvat, per tant es troba present als cicles metabòlics de la glicòlisis, gluconeogènesis i en el cicle de l'àcid cítric .[5]
S'utilitza com a font d'energia pels músculs , el cervell i el sistema nerviós , a més ajuda a metabolitzar els àcids orgànics i els glúcids i es troba involucrada en el metabolisme del triptòfan i de la vitamina B6 .[3] [6]
L'alanina sintetitzada surt del torrent sanguini i és captada pel fetge , on es metabolitzarà. Mitjançant un procés de gluconeogènesis, es transforma en glucosa , la qual serà utilitzada pel múscul , el cervell , l'eritròcit , la pell, la retina i la medul·la renal .[3]
Ajuda l'estimulació dels anticossos i a estabilitzar els nivells de sucre en sang, a més manté la pròstata en bon estat.[3] [6]
La seva falta pot ocasionar una sèrie de trastorns a l'organisme, com per exemple, problemes protàtics, predisposició a les infeccions , alteracions de la glucosa, debilitat muscular , alteracions nervioses i falta de concentració.[3] [6]
↑ «Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides ». Arxivat de l'original el 9 octubre 2008. [Consulta: 26 juny 2022].
↑ «Codons & Anticodons ». [Consulta: 25 juny 2022].
↑ 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 3,5 Levy , Jillian. «The Muscle-Building Amino Acid that Aids Cholesterol » (en anglès), 08-06-2019. Arxivat de l'original el 28 novembre 2020. [Consulta: 25 juny 2022].
↑ «Showing Compound (±)-Alanine (FDB000557) - FooDB ». Arxivat de l'original el 18 maig 2021. [Consulta: 25 juny 2022].
↑ 5,0 5,1 «Alanine - an overview | ScienceDirect Topics ». [Consulta: 25 juny 2022].
↑ 6,0 6,1 6,2 «Alanine » (en anglès). University of Rochester. Arxivat de l'original el 14 novembre 2019. [Consulta: 26 juny 2022].